郑寒 作品数:10 被引量:48 H指数:2 供职机构: 中国科学院成都生物研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家科技重大专项 四川省农作物及畜禽育种攻关项目 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
ABA8'-羟化酶基因的RNAi植物表达载体及用途 本发明属于植物基因工程技术领域,涉及一种基于大麦ABA 8′-羟化酶基因(HvABA8 OH-1)序列的发卡RNA表达盒、RNAi植物表达载体及其应用。本发明大麦ABA 8′-羟化酶基因的发卡RNA表达盒、RNAi植物表... 陈静 刘春明 郑寒文献传递 一种通量鉴定小麦高分子量麦谷蛋白亚基的方法 本发明属于分子生物技术领域,涉及基于PCR的小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法。该方法选用NullAx(Glu-A1位点)、Bx7<Sup>OE</Sup>(Glu-B1位点)和Dx5(Glu-D1位点)亚基基因的特... 陈静 郑寒 付体华农杆菌介导的“川农”系列小麦品种遗传转化效率研究初探 被引量:2 2011年 基因型是影响小麦农杆菌转化效率的关键因素。本研究采用携带双元表达载体PCAMB IA-1303的根癌农杆菌菌株AGL 1,对12个"川农"系列小麦品种的幼胚和愈伤进行了遗传转化。GUS瞬时表达的染色结果表明:"川农"系列小麦不同基因型间转化效率差异较大,愈伤组织普遍较幼胚的转化率高,其中幼胚转化效率较高的品种有川农21和川农22,分别为90%和85%;愈伤组织的转化效率普遍高于幼胚,川农22和川农25的愈伤转化率都达到了100%。这些材料可进一步用来转化有益目的基因。 马建华 郑寒 彭姚 刘燕 陈静关键词:农杆菌 HvABA8′OH-1基因RNAi载体的构建及遗传转化 2010年 穗发芽严重影响作物的产量和品质,种子休眠性弱是穗发芽形成的主要原因之一.ABA是维持胚休眠抑制萌发的重要激素,大麦HvABA8′OH-1基因编码控制内源ABA主要分解代谢途径的关键酶.以双元载体pGreenⅡ为骨架载体,分别选取HvABA8′OH-1的保守区序列(293bp)和特异区序列(474bp),水稻胚乳特异性启动子pGlub,成功构建了种子特异性RNA干扰表达载体pOHC和pOHS.利用农杆菌介导法将载体转入水稻,获得植株50株.经鉴定,其中18株为转基因阳性植株.研究结果为进一步分析HvABA8′OH-1基因的生物学功能,以及通过基因工程途径建立作物抗穗发芽育种新方法提供了理论依据和材料. 郑寒 陈烨 陈静 马建华 刘燕 付体华关键词:穗发芽 RNAI 小麦重要优质亚基分子标记的多重PCR体系建立及ABA8'-羟化酶基因的RNAi调控研究 小麦是我国重要的粮食作物之一,其地位仅次于水稻。近年来,随着人民生活水平的提高,食品加工工业的快速发展,以及增强我国小麦在国际市场上的竞争力,改良小麦品质是我国小麦遗传育种研究的长期重要目标之一。
影响小麦品质的因... 郑寒关键词:高分子量麦谷蛋白 多重PCR 小麦品质 文献传递 花椒叶浸提液对大豆种子萌发和幼苗生长的化感作用 被引量:34 2011年 研究了不同浓度的花椒叶浸提液(5、10、20、40、80 g L-1)对3个大豆品种种子萌发、幼苗生长的化感作用.结果表明:花椒对大豆化感效应的总体趋势为浸提液浓度越高,对大豆生长的抑制作用越强;高于40 g L-1的浓度处理,主要形态和生化指标都表明大豆生长受到显著抑制或破坏;在小于20 g L-1的浓度范围内,化感作用能够提高低活力种子的萌发率,但降低了种子发芽指数和发芽速度,且化感作用受受体品种差异和自身种子活力的影响而表现不一致;随着化感物质浓度增高,SOD酶活显著降低,丙二醛(MDA)含量持续增高.大豆幼苗各器官或组织受花椒化感作用的影响大小依次为根生物量>地上部生物量>株高>根长. 韩志军 陈静 郑寒 马建华 吴瑜 冯鹏真 周建平关键词:花椒 化感作用 种子萌发 幼苗生长 大豆 小麦品质性状分子标记多重PCR技术的建立及应用 改良面粉品质是我国(西南地区)小麦育种的主要目标之一。高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)的组成和含量是影响面团强度和面包加工品质的主要遗传因素。Ax1/Ax2*(Glu-A1位点)和Dx5(Glu-D1位点)是普遍被公认... 郑寒 陈静 任妍 余懋群 付体华文献传递 一种高分子量麦谷蛋白基因及用途 本发明属于分子生物学技术领域,涉及一种高分子量麦谷蛋白基因的DNA分子及其应用。本发明高分子量麦谷蛋白基因的DNA分子核苷酸序列是序列表中序列1的DNA分子;或核苷酸序列是序列表中序列2的DNA分子;或核苷酸序列是能与序... 陈静 周建平 郑寒文献传递 小麦优质谷蛋白亚基分子标记多重PCR体系的建立与应用 被引量:11 2009年 Ax1/Ax2*、Dx5和过量表达的Bx7亚基(Bx7OE)被认为是对小麦品质有正向效应的优质亚基。根据以上亚基特异性分子标记建立相应的多重PCR体系,经品种和群体检验,证明利用该体系鉴定亚基的结果稳定可靠、成本较低。利用该多重PCR技术对89份西藏小麦育成和推广品种(系)的优质亚基频率进行鉴定,结果表明,Dx5和Ax1/Ax2*亚基的频率均为12.4%,没有检测到Bx7OE,同时携带两个优质亚基的材料频率为10.1%,该麦区品质育种必须加强优质亚基的引入。针对优质亚基Ax1/Ax2*、Dx5和Bx7OE的多重PCR体系,为小麦品质育种亲本评价和通过杂交方法聚合优质亚基基因提供了一种实用可靠的标记辅助选择技术。 郑寒 陈静 任妍 余懋群 付体华关键词:小麦品质 多重PCR 一种通量鉴定小麦高分子量麦谷蛋白亚基的方法 本发明属于分子生物技术领域,涉及基于PCR的小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法。该方法选用NullAx(Glu-A1位点)、Bx7<Sup>OE</Sup>(Glu-B1位点)和Dx5(Glu-D1位点)亚基基因的特... 陈静 郑寒 付体华文献传递