郑朝华
- 作品数：40 被引量：240H指数：9
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金资助项目中国药科大学青年教师科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学农业科学更多>>
- HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中的苦参碱被引量：1
- 2004年
- 目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及杂质的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Lichrospher5-NH2柱(200mm×46mm,5μm);流动相乙腈磷酸无水乙醇(55∶25∶20);流量10ml·min1;检测波长220nm;苦参碱含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法。结果苦参碱峰与杂质峰可完全分离,苦参碱浓度在20～120μg·ml1范围内线性关系良好,含量测定平均回收率为996%,RSD为055%。结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重复性好。
- 郑朝华杜迎翔陈玉英
- 关键词：高效液相色谱苦参碱注射液
- 采用GC法建立肉桂药材中挥发油及其β-环糊精包合物的指纹图谱被引量：8
- 2006年
- 目的:采用GC法建立肉桂药材中挥发油及其β-环糊精包合物的指纹图谱。方法:采用水蒸气蒸馏法提取肉桂药材中挥发油,并采用国家药典委员会推荐的指纹图谱计算软件计算,建立10批次肉桂药材中挥发油及其β-环糊精包合物的共有指纹峰,考察二者的相关性。结果:建立的指纹图谱具有良好的重复性、精密度和稳定性(RSD<3%,n=6)。经中南大学开发的计算机辅助相似性评价系统计算,10批次肉桂药材挥发油及其β-环糊精包合物指纹图谱共有峰的相似性良好,相关系数均大于0.9;两种图谱相关性良好,主要色谱峰均能一一对应。结论:建立的指纹图谱可为肉桂药材及其挥发油制剂的质量控制提供依据。
- 崔京霍立茹郑朝华陈玉英
- 关键词：肉桂挥发油Β-环糊精包合物气相色谱指纹图谱
- 反相离子对高效液相色谱法测定唑来膦酸粉针剂中的主药和有关物质被引量：3
- 2004年
- 目的:建立唑来膦酸粉针剂中有关物质和主药含量的测定方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为BDS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.08％磷酸溶液-0.1％四丁基氢氧化胺溶液(100:15,用三乙胺调pH值为4.02),流速1.0mL·min-1,检测波长217nm,柱温为室温。结果:本法使有关物质与主药分离良好,唑来膦酸在40.50-141.8μg.mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率99.64％(n=9),RSD为0.87％。结论:本法操作方便,结果准确,重现性好,可用于唑来膦酸粉针剂中有关物质的检查及主药的含量测定。
- 郑朝华陈宝龙陈玉英杜迎翔
- 关键词：唑来膦酸
- RP-HPLC法测定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药含量及有关物质被引量：8
- 2004年
- 目的 :建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药及有关物质的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以Lichrospher C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ;乙腈 :1mol·L-1醋酸铵 - 0 .0 5mol·L-1枸橼酸缓冲液 (1∶79,用三乙胺调pH值为4 .0 0 ) (2 0∶80 )为流动相 ;流速为 1.0ml·min-1;UV检测波长为 2 93nm ,乳酸左氧氟沙星含量测定采用外标法 ,有关物质检查采用归一化法。结果 :建立的色谱方法使有关物质与主药分离良好 ,乳酸左氧氟沙星浓度在 5 .0～ 5 0 .0 μg·mL-1内线性关系良好 ,平均回收率为 99.90 % ,RSD为 0 .2 8%。结论 :此法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药的含量测定及有关物质的检查。
- 郑朝华杜迎翔陈玉英
- 关键词：左氧氟沙星氯化钠注射液乳酸高效液相色谱
- 山楂三萜酸类有效部位提取纯化工艺比较被引量：6
- 2012年
- 目的:初步确定山楂中三萜酸类有效部位提取纯化工艺。方法:比较三萜酸类有效部位的4种提取方法和3种纯化方法,以三萜酸类成分含量为考察指标进行提取纯化工艺试验研究。结果:采用碱醇水浸提法时三萜酸类成分提取效率高,基本提取完全。活性碳吸附结晶纯化法产物中三萜酸类成分纯度>70%。结论:优选的碱醇水浸提法和活性碳吸附结晶纯化法高效、简便,易于规模化,适宜作为山楂中三萜酸类有效部位提取纯化工艺。
- 陈宝龙冯坤郑朝华陈玉英
- 关键词：山楂三萜酸纯化
- 丹参的毛细管电泳指纹图谱研究被引量：30
- 2003年
- 目的 :利用毛细管电泳技术建立丹参中药材的指纹图谱。方法 :采用 5 0 μm× 5 0cm未涂渍毛细管柱 ,2 0mmol/L硼砂溶液作缓冲液 ,运行电压为 15kv ,检测波长为 2 10nm。结果 :建立的指纹图谱中共有 11个共有峰 ,且方法学考察符合规定的标准。结论 :该法准确简便 ,可作为控制丹参药材内在质量的有效手段。
- 季一兵郑朝华陈玉英
- 关键词：丹参指纹图谱毛细管电泳
- 苦参素氯化钠注射液的高效液相色谱分析研究
- 2006年
- 目的建立苦参素氯化钠注射液中苦参素的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Lichrospher-C18柱（150mm×6．0mm），流动相：O．02mol／L磷酸二氢钠-磷酸缓冲液（pH7．0，含0.2％三乙胺）：甲醇（70：30），流速为1．0mL／min，检测波长为220nm，苦参素含量测定采用外标法，杂质检查采用面积归一化法。结果在优化的色谱条件下，苦参素与杂质间可完全分离，苦参素浓度在26～91μg／mL内线性关系良好，含量测定平均回收率为99．48％，RSD为0．86％。结论此法专属性强，操作方便，结果准确，重现性好。
- 蒋淑敏郑朝华王玉林
- 关键词：高效液相色谱苦参素注射液
- 化学实验中心信息化管理建设及研究被引量：4
- 2017年
- 开发运用先进的管理信息系统及软件平台,已成为高校实验室管理发展的必然趋势。随着近年来我校在校学生人数的递增以及实验教学改革的深入,以往传统的人工管理模式已明显力不从心,对提高实验室管理水平提出了新的挑战。
- 武宁郑朝华郝利君季一兵肖莹
- 关键词：信息化管理
- 山楂药材黄酮类成分HPLC指纹图谱的研究被引量：15
- 2005年
- 目的:采用高效液相色谱法建立山楂药材黄酮类成分指纹图谱。方法:以Licrospher C_(18) ODS柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,采用水和乙腈溶液梯度洗脱,流速0.9mL·min^(-1),检测波长210nm。结果:精密度和重复性试验中,峰面积大于10%的共有峰的相对峰面积的RSD均小于5%,符合《中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指南(试行)》中相关要求。结论:本方法可作为控制山楂药材内在质量的标准。
- 陈宝龙郑朝华陈玉英
- 关键词：山楂指纹图谱高效液相色谱法
- 山楂药材黄酮类成分毛细管电泳指纹图谱研究被引量：4
- 2019年
- 目的控制山楂药材的质量。方法采用毛细管电泳法建立山楂药材黄酮类成分的指纹图谱。分析柱为毛细管柱(50 cm×50μm),缓冲液为NaH_2PO_4-Na_2B_4O_7-SDS(浓度分别为20,40,40 mmol/L,pH=4.50),胶束电泳毛细管色谱(MECC)模式,检测波长为210 nm。结果精密度和重复性试验中,峰面积大于10%共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合《中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指南(试行)》中相关要求。结论该方法可用于控制山楂药材的质量。
- 陈宝龙郑朝华陈玉英
- 关键词：黄酮指纹图谱毛细管电泳法
