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郑积华

作品数:37 被引量:218H指数:9
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 17篇晚期
  • 17篇化疗
  • 16篇细胞
  • 16篇肺癌
  • 14篇细胞肺癌
  • 14篇小细胞
  • 14篇小细胞肺癌
  • 14篇非小细胞
  • 14篇非小细胞肺癌
  • 10篇疗效
  • 8篇肿瘤
  • 6篇靶向
  • 6篇靶向治疗
  • 5篇晚期非小细胞
  • 5篇晚期非小细胞...
  • 5篇联合化疗
  • 5篇IRESSA...
  • 4篇顺铂
  • 4篇老年晚期
  • 3篇预后

机构

  • 35篇广州军区广州...
  • 3篇南方医科大学
  • 2篇广州医科大学
  • 1篇解放军第17...

作者

  • 37篇郑积华
  • 30篇谢波
  • 30篇张为民
  • 20篇林金容
  • 15篇徐志勇
  • 15篇周娟
  • 15篇李荔霞
  • 8篇黄雪琴
  • 8篇王晓怀
  • 7篇张莉国
  • 5篇王仙赐
  • 4篇黄彦泽
  • 3篇陈海
  • 3篇程东海
  • 3篇王辉
  • 2篇林建光
  • 2篇罗文标
  • 1篇王津京
  • 1篇王蔚
  • 1篇韩聪祥

传媒

  • 4篇广东医学
  • 3篇临床肿瘤学杂...
  • 3篇实用医学杂志
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇中国肺癌杂志
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 2篇二零零六年广...
  • 2篇2014第十...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国临床医学...
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇癌症进展
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇第一届国际肿...

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 8篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚焦超声在晚期恶性实体瘤的应用
2008年
目的:观察高强度聚焦超声对晚期恶性肿瘤的减症作用及近期疗效。方法:采用上海爱申公司的HIFUNIT 9000超声聚焦治疗仪,对87例晚期恶性肿瘤患者进行治疗,评估该方法止痛等减症作用、临床获益及近期疗效。结果:87例中86.2%(75例)腹痛、压迫等症状得到不同程度的缓解,近期临床获益明显,其中2例病灶部分缓解;超声检查90.8%(79例)的患者治疗区域肿瘤组织回声增强,部分患者超声造影显示治疗区域血供消失,增强CT显示部分肿瘤内部坏死。副作用极小,主要为治疗过程中轻度的皮肤灼伤及腰背部疼痛。结论:聚焦超声对晚期恶性实体瘤具有局部疗效确切、副作用微小的优势,尤其适用于晚期放化疗无效及体能评分差的患者的减症治疗。
谢波张为民黄雪琴李荔霞郑积华黄彦泽周娟
关键词:肿瘤超声疗法
吉西他滨联合草酸铂治疗晚期肝癌被引量:3
2007年
目的探讨晚期肝癌的合适的化疗方案。方法采用吉西他滨联合草酸铂方案对10例晚期肝癌患者进行治疗。结果2例有效。本方案毒性反应轻微,以血小板减少为主。结论吉西他宾联合草酸铂化疗方案效果较好。
李荔霞林金容谢波郑积华张为民
关键词:肝癌化学疗法吉西他滨草酸铂
150例老年晚期非小细胞肺癌不同治疗方案回顾性分析
背景与目的:老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)无标准治疗,本研究比较含铂双药联合化疗、多西他赛单药及最佳支持治疗三种方法治疗老年晚期NSCLC的疗效、毒副作用及中位生存...
郑积华张为民陈海徐志勇周娟谢波李荔霞林金容
关键词:非小细胞肺癌最佳支持治疗毒副作用
IRESSA治疗晚期难治性非小细胞肺癌的疗效观察
本文旨在观察IRESSA对晚期耐药非小细胞肺癌的疗效和不良反应,结果表明,IRESSA对晚期耐药非小细胞肺癌具有较好的疗效,不良反应轻微,可以耐受,可以考虑做为晚期非小细胞肺癌的三线治疗方案,并且可以考虑做为一些体质较差...
林金容张为民谢波李荔霞张莉国郑积华王晓怀
关键词:肺癌IRESSA靶向治疗化学治疗
文献传递网络资源链接
静脉点滴和皮下注射重组人红细胞生成素治疗放疗/化疗性贫血的疗效及副作用
目的:比较静脉注射和皮下注射重组人红细胞生成素治疗恶性肿瘤化疗相关性贫血的疗效及副作用. 方法:96例入选病人按照1∶2随机分为二组:治疗组33例和对照组63例.治疗组重组人红细胞生成素用法:NS 100ML+...
林金容张为民谢波郑积华周娟徐志勇黄彦泽文英娟刘文华王仙赐
关键词:化疗相关性贫血静脉注射皮下注射重组人红细胞生成素临床副作用
文献传递
Gefitinib治疗晚期耐药非小细胞肺癌的疗效及不良反应被引量:4
2011年
目的:观察Gefitinib治疗晚期耐药非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:应用口服Gefitinib250mg/d治疗晚期耐药非小细胞肺癌至少30d,复查CT评价疗效及毒副作用。结果:68例晚期耐药非小细胞肺癌至少曾经使用过一种以上化疗方案,可评价疗效67例,其中CR2例(3.0%),PR24例(35.8%),SD18例(26.7%),PD24例(35.8%)。有效率(CR+PR)26例(38.8%),疾病控制率(CR+PR+SD)44例(65.7%)。中位肿瘤进展时间(TTP)为5.9M,总生存期为3.3~50.7M(中位生存时间9.5M),19例生存时间超过1年,1年生存率为28.4%,5例生存时间超过2年,2年生存率为7.5%,最长1例存活超过4年,达50.7个月。Gefitinib的疗效与病理类型有一定关系。主要不良反应包括:皮疹、皮肤瘙痒、四肢关节疼痛、腹泻、食欲减退、恶心、呕吐、头晕、头痛、胸闷及腹痛,只有1例原有慢性肺部纤维化疾病,服用后严重间质性肺炎导致死亡。无心电图及肝肾功能改变。结论:Gefitinib对晚期耐药非小细胞肺癌具有较好的疗效,不良反应轻微,可以耐受,可以作为晚期非小细胞肺癌的二线治疗方案,并且可以作为体质较差、不能耐受手术、放疗或化疗的非小细胞肺癌的一线治疗。
黄雪琴张为民谢波郑积华徐志勇王仙赐林金容
关键词:GEFITINIB靶向治疗
IRESSA治疗晚期难治性非小细胞肺癌的临床研究
目的:肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,化疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段,但是非小细胞肺癌常常对化疗耐药,先天性耐药或获得性耐药是导致非小细胞肺癌化疗失败的主要原因之一,因此寻找理想的新的抗癌药物是临床肿瘤学家的共同目标,...
林金容张为民谢波李荔霞张莉国郑积华王晓怀
关键词:IRESSA治疗难治性非小细胞肺癌疗效评价
文献传递
不同化疗方案治疗老年晚期胃癌患者的疗效和安全性比较被引量:43
2014年
目的:分析对比不同化疗方案治疗晚期胃癌老年患者的疗效和安全性。方法:将我院2012年2月至2014年2月收治的60例胃癌晚期老年患者作为研究对象,根据化疗方案的不同分为试验组和对照组,试验组患者给予替吉奥联合奥沙利铂(SOX)治疗,对照组患者接受奥利沙伯、亚叶酸钙和氟尿嘧啶(FOLFOX6)治疗。对比分析两组患者2个周期以上化疗后的疗效。结果 :通过化疗,两组的近期有效率和疾病控制率没有显著差别(P>0.05);乏力虚弱、胃肠道反应、手足综合征、口腔黏膜炎等不良反应的发生率也没有显著差异(P>0.05)。结论:试验组的SOX和对照组的FOLFOX6化疗方案在治疗晚期胃癌老年患者时疗效相当,并且不良反应的发生率没有显著差异。
郑积华周娟谢波徐志勇文英娟林金容张为民
关键词:晚期胃癌化疗方案老年患者
非小细胞肺癌EGFR突变状况与脑转移研究进展被引量:12
2014年
目的:总结非小细胞肺癌EGFR突变状态与脑转移的研究进展,探讨EGFR突变非小细胞肺癌脑转移治疗策略。方法:应用PubMed和CNKI期刊全文检索系统,以"非小细胞肺癌脑转移、靶向治疗和全脑放疗"为关键词,共检索到2004-2013年相关文献270篇,其中英文文献160篇,中文文献110篇。纳入标准:1)非小细胞肺癌脑转移与EGFR突变状态关系;2)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)在非小细胞肺癌脑转移中的作用;3)非小细胞肺癌脑转移全脑放疗。根据纳入标准分析文献30篇。结果:EGFR突变NSCLC脑转移患者TKIs治疗敏感,同时中枢转移灶放疗亦敏感,而EGFR野生型及TKIs获得性耐药患者中枢转移灶放疗抵抗;EGFR突变状态与NSCLC脑转移患者TKIs治疗疗效、放疗疗效、生存及预后明显相关。结论:EGFR基因突变状态在指导NSCLC脑转移患者治疗、预测预后方面具有重要的作用。
孙红奎郑积华张为民
关键词:非小细胞肺癌脑转移表皮生长因子受体
甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在预防高致吐性化疗致延迟性恶心呕吐的疗效及安全性比较被引量:12
2017年
目的比较甲氧氯普胺(MPD)与阿瑞匹坦(APD)在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性。方法将接受HEC的实体瘤患者随机分为MPD组(30例)和APD组(31例),MPD组的止吐方案为MPD 20 mg,2次/d(d2~4);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松20 mg(d1),8 mg,2次/d(d2~4)。APD组的止吐方案为APD 125 mg(d1),80 mg(d2~3);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松12 mg(d1),8 mg(d2~4)。主要研究终点是延迟期(化疗后24~120 h)内获得完全缓解(定义为无呕吐及未使用解救性止吐药物)的患者百分比(CRR),次要研究终点是不良反应发生率。结果 MPD组与APD组在延迟期恶心呕吐的CRR分别为83.3%(25/30)和80.6%(25/31),差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为便秘、乏力及呃逆,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),患者均可以耐受。结论 MPD联合帕洛诺司琼、地塞米松的止吐方案与标准的三联止吐方案(APD、帕洛诺司琼及地塞米松)相比,在HEC中具有相似的疗效及安全性。
王辉郑积华谢波徐志勇罗文标黄雪琴王仙赐程东海文英娟王舞君张为民
关键词:甲氧氯普胺延迟性呕吐
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