郭广平
- 作品数：11 被引量：84H指数：6
- 供职机构：中国林业科学研究院亚热带林业研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家林业局重点科研项目浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 孝顺竹愈伤组织增殖培养基优化研究被引量：3
- 2010年
- 为筛选适宜孝顺竹愈伤组织继代增殖培养基,控制褐变发生,提高再生体系效率,对培养基组成如5种基本培养基、6种有机添加物、7种糖类和5种大量元素等因子进行试验分析。结果表明:培养20 d,基本培养基以MS效果较好,愈伤组织增殖2.8倍,白至淡黄色,致密;有机添加物以1.0 g.L-1脯氨酸效果较显著,愈伤组织增殖3.64倍,淡黄色,致密均一;碳源以30 g.L-1麦芽糖效果较好,愈伤组织增殖2.96倍,白至淡黄色,致密。5种大量元素中NH4NO3对孝顺竹愈伤组织增殖的影响达到显著水平,以825 mg.L-1为较佳浓度,培养29 d愈伤组织增殖可达5倍以上,部分出现根分化;适宜孝顺竹愈伤组织培养的大量元素组合为:KNO3475 mg.L-1+NH4NO3825mg.L-1+MgSO4.7H2O 185 mg.L-1+KH2PO4340 mg.L-1+CaC l2.7H2O 440 mg.L-1。
- 袁金玲岳晋军吴晓丽张朵郭广平顾小平
- 关键词：孝顺竹愈伤组织增殖培养基
- 珍稀保护竹种筇竹SSR反应体系的优化被引量：6
- 2010年
- 为建立高效的筇竹SSR反应体系,以筇竹新鲜幼嫩叶片提取的基因组DNA为模板,研究了影响SSR反应效果的因素,包括Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA浓度等,建立了适合筇竹SSR反应的PCR体系,即20μL反应体系中含有Taq酶0.8 U,Mg2+为1.5 mmol.L-1,dNTP 0.2 mmol.L-1,引物0.25μmol.L-1,模板DNA60 ng.扩增程序为:94℃3 min,然后94℃40 s,52℃30 s,72℃45 s,30个循环,72℃延伸5 min,4℃保存.
- 张朵袁金玲顾小平郭广平茹广欣
- 关键词：筇竹SSR
- 毛竹基因组DNA甲基化与其生理年龄的相关性研究
- 为进一步探究竹类植物生长发育过程中生理年龄与其基因组DNA 甲基化之间的相关性,对本课题组前期研究所得与毛竹年龄密切且相关且差异性极显著的六对MSAP 引物组合,进行主成分分析,得到了一个综合指标Y = 0.173x1 ...
- 孙慧敏袁金铃郭广平顾小平
- 关键词：毛竹表观遗传学DNA甲基化生理年龄
- 文献传递
- 孝顺竹愈伤组织诱导及植株再生技术
- 顾小平袁金玲李潞滨岳晋军姚娜吴晓丽郭广平
- 通过愈伤组织诱导，实现植株再生是开展转基因等生物技术育种的前提，也是开展功能基因克隆和鉴定所必需的技术平台。对于竹类植物而言，由于其常规育种的难度较大，迄今在新品种选育方面进展迟缓，生物技术育种成为竹子种质创新的不二选择...
- 不同生理年龄毛竹DNA甲基化的MSAP分析被引量：20
- 2011年
- 为分析竹子年龄变化与基因组DNA甲基化之间的相关性,以5年、31年和>60年起源(从种子萌发年龄算起)的毛竹当年生叶片为材料,采用35对引物对其进行MSAP检测。结果表明:3个年龄段的总甲基化率和全甲基化率分别为24.44%、28.21%、32.12%和16.57%、19.41%、21.23%;发生DNA甲基化的变异位点为52.3%,去甲基化变异位点为10.3%。可以看出,随着年龄的增加,毛竹基因组DNA甲基化敏感多态性呈上升趋势。总甲基化率单因素方差分析的结果表明相同年龄的毛竹个体间没有差异(P=0.307>0.05),而不同年龄间的差异达极显著水平(P<0.001)。同时,对所用引物组合进行分析后发现有6对引物(E3/HM2、E3/HM6、E3/HM7、E4/HM5、E4/HM6和E5/HM5)扩增出的位点与总趋势显著相关,为进一步开展深入研究奠定基础。
- 郭广平顾小平袁金玲吴晓丽
- 关键词：毛竹生理年龄DNA甲基化MSAP
- 竹类植物生长发育过程中的DNA甲基化研究
- 为探究竹类植物生长发育过程中的表观遗传现象,采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)和高效液相色谱(HPLC)技术对不同生理年龄的毛竹(Phyllostachys heterocycla var. pubescens)、开花...
- 郭广平
- 关键词：竹类植物表观遗传学DNA甲基化生理年龄
- 文献传递
- DNA甲基化在植物研究中的应用现状与前景被引量：14
- 2011年
- DNA甲基化是主要发生在CpG双核苷酸序列中胞嘧啶上的一种表面遗传修饰。它以S腺-苷甲硫氨酸为甲基供体,在DNA甲基酶的催化下,将甲基转移到胞嘧啶上,生成5-甲基胞嘧啶。DNA甲基化在植物的很多生命过程中具有重要的作用。本文就其作用机制、主要研究应用以及未来的前景进行综述,从而为DNA甲基化在植物遗传学中的研究提供理论参考。
- 郭广平袁金玲吴晓丽顾小平
- 关键词：DNA甲基化逆境胁迫杂种优势
- 孝顺竹开花过程中DNA甲基化水平动态研究被引量：7
- 2012年
- 以孝顺竹为材料,利用HPLC和MSAP技术在其未开花至开花的生长过程中进行甲基化水平的检测,分析竹子开花过程中基因组DNA甲基化的动态,以揭示DNA甲基化水平与竹子开花现象的相关性。结果显示:(1)孝顺竹基因组DNA甲基化率在不同的时间处于动态变化中,进入开花状态的孝顺竹植株其甲基化水平极显著低于开花竹丛中未开花植株和未开花竹丛;开花和未开花植株的总甲基化率分别为9.00%和12.42%,全甲基化率分别为5.06%和7.53%。(2)MSAP位点中有66.83%的位点在开花和未开花材料中甲基化状态保持一致,33.17%的位点在开花和未开花植株中发生甲基化变化:其中22.28%的位点在开花植株中发生完全的去甲基化,1.98%的谱带在开花植株中发生甲基化,8.91%的位点在开花和未开花材料中甲基化水平呈现上升或降低的趋势。研究表明,开花的孝顺竹同时发生甲基化和去甲基化,但发生去甲基化的概率明显大于发生甲基化的概率,最终导致其甲基化水平极显著降低。
- 袁金玲郭广平岳晋军吴晓丽顾小平
- 关键词：孝顺竹开花过程DNA甲基化
- 运用AFLP技术分析筇竹种群遗传多样性被引量：11
- 2010年
- 利用AFLP分子标记技术对筇竹2个种群的遗传多样性进行了分析,筛选出10对多态性和清晰度较高的引物组合,共获得680个AFLP位点,其中多态性位点662个,平均多态性检出率为97.20%,并用PopGen32软件对AFLP多态性数据进行分析,结果表明,供试2个筇竹种群均具有丰富的遗传多样性,多态位点百分率分别为89.86%和91.95%,等位基因数分别为1.898 6和1.919 5,有效等位基因数分别为1.585 0和1.568 3,种群内遗传多样性为0.332 1,种群水平平均Ne’is遗传多样性为0.394 9,Shannon信息指数为0.575 4,基因流为2.900 9,遗传一致度为0.821 9,遗传距离平均值为0.196 1。并根据遗传距离进行了UPGMA聚类分析。
- 茹广欣袁金玲张朵郭广平
- 关键词：筇竹AFLP
- 孝顺竹愈伤组织诱导及植株再生被引量：24
- 2009年
- 利用孝顺竹小穗和种胚为外植体,诱导出胚性愈伤组织并成功实现植株再生。对影响愈伤组织诱导和分化的基本培养基、激素种类及质量浓度等进行筛选,结果表明:愈伤组织诱导以NB,N6基本培养基附加4mg·L-12,4-D较好;外植体在NB+500mg·L-1脯氨酸+500mg·L-1谷氨酰胺+300mg·L-1水解酪蛋白+30g·L-1蔗糖+8g·L-1卡拉胶(Carrageenan)+4mg·L-12,4-D的诱导培养基上经20d培养,小穗愈伤组织诱导率达87.30%,种胚愈伤组织诱导率为76.27%。愈伤组织预分化及分化的基本培养基以MS较适宜,经MS+30g·L-1蔗糖+10g·L-1卡拉胶+4mg·L-1KT培养基预分化7d后,转入无激素的MS培养基上分化14d,小穗愈伤组织仅个别长出绿色芽头;但种胚愈伤组织芽分化率可达80.0%。分化芽中有8%左右的白化苗,并伴有花叶苗出现。优化后的种胚愈伤组织预分化最佳培养基是MS+3mg·L-16-BA+3mg·L-1KT。分化芽苗在添加2mg·L-1NAA的MS培养基上生根良好,移栽成活率可达70%以上。
- 袁金玲顾小平李潞滨岳晋军姚娜郭广平
- 关键词：孝顺竹愈伤组织诱导植株再生培养基
