郭颖杰
- 作品数：20 被引量：120H指数：6
- 供职机构：吉林大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 黄酮与黄酮醇类化合物对HepG2细胞中CYP1A1mRNA表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察15种黄酮与黄酮醇类化合物对细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)1A1基因表达的影响。方法采用实时定量PCR技术检测HepG2细胞中各CYP1A1mRNA的表达。结果黄酮、6-羟基黄酮、槲皮素、黄芩素、野黄芩苷、野黄芩素和白杨黄素是CYP1A1的强诱导剂,50uM浓度时诱导超过10倍;黄芩苷是中等程度诱导剂,诱导倍数为7.68;桑黄素、木犀草素、汉黄芩素和山萘酚是CYP1A1弱诱导剂,诱导倍数在2-3倍左右。而7-羟基黄酮、漆黄素、芹菜黄素是CYP1A1的弱抑制剂,抑制倍数在2-3倍。结论黄酮与黄酮醇类化合物对CYP1A1的诱导作用存在很大的差异,其诱导作用的强弱与其结构有关。黄酮与黄酮醇类化合物对CYP1A1表达的强诱导作用,能加速一些前致癌物转化为致癌物,我们的研究为黄酮制剂的安全性提供了实验数据。
- 郭颖杰康治臣张家剑周慧
- 关键词：细胞色素P4501A1实时定量PCR
- 马鹿茸治疗骨质疏松多肽的化学结构和作用机理
- 周秋丽王本祥翁梁李春义马吉胜王丽娟陈声武郭颖杰刘永强
- 该项目发现了马鹿茸特有的生物活性物质；通过人工合成技术得到纯度达98%的合成鹿茸多肽，可以作为鹿茸多肽制剂的指标性化合物；发现鹿茸制剂新的适应症，治疗骨质疏松症，使鹿茸制剂有了明确的临床适应症。通过系统研究马鹿茸多肽化学...
- 关键词：
- 关键词：马鹿茸多肽骨质疏松
- 6-巯基嘌呤致严重骨髓抑制的遗传分析
- 2011年
- 文献报道6-MP的疗效和毒性与其代谢过程相关酶的基因多态性相关,TPMT是6-MP代谢过程的关键酶之一,能特异地催化6-MP甲基化而失活,从而影响其主要活性代谢产物TGNs的形成。为了研究患儿应用6-巯基嘌呤产生严重骨髓抑制的原因,
- 王玥郭颖杰周慧李春怀
- 关键词：6-巯基嘌呤骨髓抑制活性代谢产物代谢过程TPMT相关酶
- 鹿茸多肽对骨、软骨细胞增殖的实验研究被引量：59
- 1998年
- 用3H－TdR参入法观察鹿茸多肽对兔助软骨细胞、人胚关节软骨细胞及鸡胚头盖骨成骨样细胞DNA合成的影响。结果表明，10～50μg／ml鹿茸多肽能明显刺激软骨细胞和成骨样细胞的增殖，其增殖作用有明显的量效关系且无种属特异性。
- 郭颖杰周秋丽刘平王颖房金荣王本祥
- 关键词：鹿茸多肽细胞增殖软骨
- 细胞色素P450 2C9新等位基因的发现及其对药物代谢的影响
- 大多数临床药物在服药者个体间存在很大的疗效和毒性的差异。造成这种药效个体差异的原因有基因和环境两个方面,环境因素包括不合理的联合用药,营养摄取,吸烟喝酒等方面;遗传因素主要是指一些编码药物代谢酶或药物受体的基因遗传序列变...
- 郭颖杰
- 关键词：细胞色素P450基因多态性药物代谢
- 文献传递
- 细胞色素P450 CYP2C9＊3对格列本脲和氯诺昔康中国人体药代动力学的影响被引量：11
- 2005年
- 目的研究人体内细胞色素P4502C9酶突变等位基因CYP2C93对格列本脲和氯诺昔康药代动力学的影响。方法采用PCRRFLP方法对83名无血源关系的受试者进行CYP2C93等位基因的筛查,基因型为CYP2C91/3(n=7)和1/1(n=11)的受试者分别参加了格列本脲和氯诺昔康的人体药代动力学试验。采用LC/MS/MS法分别测定受试者口服格列本脲(2.5mg)和氯诺昔康(8mg)后不同时刻血浆中格列本脲和氯诺昔康的浓度。结果两组受试者口服格列本脲后,CYP2C91/3组AUC0∞显著增加,为CYP2C91/1组的1.5倍,CL/F降低了40%;两组受试者口服氯诺昔康后,CYP2C91/3组AUC0∞亦显著增加,为CYP2C91/1组的2.2倍,CL/F降低了55%。结论CYP2C9酶的突变等位基因CYP2C93对格列本脲和氯诺昔康的药代动力学有显著性影响。
- 张逸凡陈笑艳郭颖杰司大勇周慧钟大放
- 关键词：氯诺昔康格列本脲细胞色素P450CYP2C9药代动力学遗传多态性
- 药物代谢酶CYP2C9多态位点CYP2C9*13的发现及底物药用药安全启示被引量：3
- 2008年
- 在非甾体抗炎药氯诺昔康的生物等效性试验中发现1名药物慢代谢者携带药物代谢基因CYP2C9*3突变位点,并携带一个新CYP2C9多态性位点—CYP2C9*13。CYP2C9酶的基因多态性通过影响酶的活力,改变底物药在体内的清除率。因此,CYP2C9突变体的携带者将面临着底物药的用药安全问题,特别是有效剂量和毒性剂量距离近的药物,如华法林、甲苯磺丁脲和苯妥英钠等。筛查CYP2C9基因型,有助于提高CYP2C9酶底物药的用药安全,减少不良反应的发生。
- 金锋郭颖杰周慧
- 关键词：药物代谢酶用药安全
- 中药有效成分对HepG2细胞中CYP相关基因表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察8种中药有效成分对细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)1A1,2E1,3A4和3A5基因表达的影响。方法采用实时定量PCR技术检测HepG2细胞中各CYP mRNA的表达。结果黄芩苷、黄芩素和青蒿素在不同浓度下均明显地诱导CYP1A1的表达。与黄芩苷和黄芩素相比,青蒿素对CYP1A1的诱导作用较弱。七叶皂苷钠、黄芩素和青蒿素能明显诱导CYP3A4的表达。结论HepG2细胞可作为CYP诱导剂的体外筛选模型。黄芩苷、黄芩素、青蒿素和七叶皂苷钠对CYP1A1或CYP3A4的诱导作用,为中西药代谢性相互作用及毒理学研究提供了实验依据。
- 郭颖杰张家剑司大勇顾景凯周慧
- 关键词：中药有效成分细胞色素P450酶中西药相互作用实时定量聚合酶链反应
- MDR1 C3435T基因多态性与抗癫痫药卡马西平疗效的相关性研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究癫痫患者外周血中MDR1(多药耐药)C3435T位点基因分型,分析C3435T基因多态性与患者血药浓度及疗效的相关性。方法收集服用卡马西平的癫痫患者80例,根据疗效分为有效组和耐药组,同时测定其血药浓度;采用PCR-RFLP(聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析)技术检测其MDR1C3435T位点的基因型。将有效组和耐药组的CBZ血药浓度及基因型进行比较。结果有效组与耐药组基因型进行χ2检验(χ2=2.825,P=0.244),无统计学差别。结论MDR1C3435T基因多态性与抗癫痫药CBZ的血药浓度及疗效没有明显相关性。
- 郭桂梅郭颖杰林卫红孟红梅
- 关键词：癫痫MDR1基因C3435T基因多态性卡马西平
- 家族性淀粉样变性周围神经病一尸检病例的病理研究被引量：2
- 2012年
- 目的通过对一例家族性淀粉样变性周围神经病（FAP）中国家系的先证者进行解剖检查及外周血标本的DNA基因测序，总结分析先证者的临床特征，为加强对该病的了解提供参考。方法应用HE染色、刚果红染色、甲苯胺蓝染色后光镜下观察淀粉样物质沉积情况；同时行免疫病理方法偏振光显微镜下观察。结果本例先证者为TTRVal30AlaFAP型。先证者的周围神经、肝脏、睾丸、甲状腺、胰腺和肌肉中可见大量淀粉样物质沉积。脾脏改变轻微。中枢神经系统脑实质及脊髓内均无淀粉样物质沉积。结论研究结果显示国人TTR Val30AlaFAP病理变化特点与经典TTR Val30MetFAP有所不同。
- 刘晶瑶郭颖杰邢英琦江新梅
- 关键词：周围神经病淀粉样变性转甲状腺素蛋白尸检
