鄢磊
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：大连市妇产医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 对103例闭经患者染色体核型特点的分析
- 2019年
- 目的:分析103例闭经患者染色体核型的特点.方法:选取2015年1月至2017年1月期间大连市妇幼保健院收治的103例闭经患者作为研究对象.对这些患者的外周血进行培养,分析其染色体核型的特点.结果:在这些患者中,有28.2%的患者存在染色体核型异常的情况.在原发性闭经患者中,有39.7%的患者存在染色体核型异常的情况.在继发性闭经患者中,有10%的患者存在染色体核型异常的情况.结论:部分闭经患者存在染色体核型异常的情况.
- 鄢磊张雪瑞
- 关键词：闭经染色体核型
- 体外授精-胚胎移植技术(IVF-ET)中单卵双胎的发生及其相关因素分析
- 目的探讨体外授精-胚胎移植技术(IVF-ET)与单卵双胎妊娠发生的相关性,分析潜在的可能导致IVF-ET单卵双胎(MZT)高发生率的因素及其可能的发生机制。方法回顾性分析在我院生殖中心2009年1月至2011年7月行IV...
- 孙林罗海娇鄢磊孙秀静邵小光
- 文献传递
- 6669例产前诊断中胎儿羊水细胞的染色体核型分析被引量：4
- 2020年
- 目的探究胎儿羊水细胞的染色体数目及结构异常与产前诊断的关系。方法回顾2012年1月~2018年12月在我院产科门诊、遗传咨询门诊就诊,并按照产前诊断指征进行胎儿羊水细胞的染色体核型分析,统计染色体异常人数,研究产前诊断指征与胎儿染色体核型的关系。结果6669例胎儿羊水细胞染色体核型分析中,染色体异常494例,异常率7.41%。产前诊断指征包括高龄、血清学筛查、超声软指标、无创DNA检测、不良孕产史的染色体核型异常检出率分别是2.79%、2.94%、16.68%、43.00%、12.37%。染色体异常类型中染数目异常70.85%、结构异常29.15%。结论在产前诊断中进行胎儿羊水细胞的染色体核型分析,对减少染色体异常患儿的出生有积极的意义。
- 鄢磊张雪瑞战芳荆春丽曹东华熊曙康
- 关键词：产前诊断羊水细胞染色体核型分析
- IVF/ICSI-ET技术中单卵双胎的发生及其相关因素被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨潜在的可能导致体外授精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSIET)技术单卵双胎(MZT)高发生率的因素及其可能机制。方法:回顾性分析行IVF/ICSI-ET的2 885个周期,其中新鲜胚胎移植2 184个周期(常规IVF-ET周期1 473个,ICSI周期711个)和冻融胚胎移植(FET)周期701个,统计各个周期MZT妊娠的发生率,并分析可能影响其发生的相关因素。结果:在2 885个周期中临床妊娠1 102例,多胎妊娠的发生率为20.78%(229/1 102),其中MZT(双绒毛膜双胎及单绒毛膜双胎)妊娠20例,占临床妊娠的1.81%(20/1 102),占多胎的8.73%(20/229)。MZT中单卵双绒毛膜双胎5例,占MZT的25%(5/20),单卵单绒毛膜双胎15例,占MZT的75%(15/20)。ICSI中MZT的发生率为1.76%(5/284),高于常规IVF-ET周期(1.56%,9/575),但无统计学差异(P>0.05)。FET组701个周期中临床妊娠243个周期,多胎34例,MZT 6例,占多胎发生率的17.65%(6/34);新鲜移植的2 184个周期中临床妊娠859个周期,多胎195例,MZT 14个周期,占多胎发生的7.18%(14/195),FET组和新鲜周期移植组间多胎率有统计学差异(P<0.05)。囊胚移植204个周期中妊娠95例,多胎12例,MZT3例,占多胎发生的25%(3/12),非囊胚移植2 681个周期中妊娠1 007例,多胎217例,MZT 17例,占多胎发生的7.83%(17/217),囊胚移植组与非囊胚移植组间多胎率有统计学差异(P<0.05)。冻融囊胚移植发生MZT的几率显著高于冻融非囊胚移植(P<0.05)。IVF-ET中MZT妊娠与非MZT妊娠患者的年龄、促排卵方案、促排卵天数、促性腺激素(Gn)剂量与时间、优质胚胎数、移植胚胎数之间均无统计学差异(P>0.05)。结论:MZT的发生率IVF/ICSI-ET明显高于自然妊娠;冻融囊胚移植明显高于冻融非囊胚移植,这可能与体外培养条件和冷冻复苏技术的应用有关,使其透明带硬度有所增加,致使囊胚在孵出时较易嵌顿,从而导致了MZT的发生。单纯显微授精技术不会明显增加MZT的发生率。
- 孙林罗海娇鄢磊孙秀静邵小光
- 关键词：ICSI囊胚移植
- 泛素特异蛋白酶26基因多态性与特发性男性不育症的相关性研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究泛素特异蛋白酶26(Usp26)基因多态性与特发性男性不育的关系及其在精子发生过程中的作用机制。方法:按照WHO标准(第4版)从150例不育患者中筛选出41例特发性不育患者,同时选取50例正常生育男性作为对照。采用PCR-SSCP法,从特发性不育患者中筛选突变样本,通过基因测序以确定突变方式和位点。结果:筛选出的41例特发性男性不育患者主要表现为精子浓度低、活动率差。基因测序分析结果显示:41例不育患者中9例(22.0%,P=0.01)存在Usp26基因的改变。其中,从8例(19.5%,P=0.01)患者中检测出复合突变:364位插入ACA和460位A置换了G;从1例(2.4%,P>0.05)患者中检测出1 044位A置换了T。以上3种变化均导致编码氨基酸的改变。50例正常生育男性均未发现该基因的突变。结论:Usp26基因的多态性可能与特发性男性不育症密切相关,且影响睾丸功能。
- 张洁邵小光史艳彬鄢磊王磊田宏邱曙东
- 关键词：特发性男性不育单核苷酸多态性
- Usp26基因突变与Usp26关系的研究
- 目的：针对Usp26基因突变与男性精液质量及其受精能力的关系进行研究。方法：应用精液分析及针对其它不育因素的检测方法,如免疫性因素如抗精子抗体,感染性因素如沙眼衣原体和解脲支原体等不育原因,以及精浆生化项目(如酸性磷酸酶...
- 张洁邵小光吴隆琦鄢磊
- 关键词：男性不育患者基因突变精液质量受精能力
- 文献传递
- Usp26基因突变与Usp26关系的研究
- 目的针对Usp26基因突变与男性精液质量及其受精能力的关系进行研究。方法应用精液分析及针对其它不育因素的检测方法 ,如免疫性因素如抗精子抗体,感染性因素如沙眼衣原体和解脲支原体等不育原因,以及精浆生化项目(如酸性磷酸酶、...
- 张洁邵小光吴隆琦鄢磊
- 文献传递
