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钟小清

作品数:52 被引量:268H指数:10
供职机构:桂林三金药业股份有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西优势中草药产业化资助项目桂林市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇药材
  • 8篇色谱
  • 7篇植物
  • 7篇中药
  • 7篇菝葜
  • 6篇学成
  • 6篇化学成分
  • 5篇三萜
  • 5篇HPLC
  • 4篇药学
  • 4篇药学研究
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇三萜类
  • 4篇色谱法
  • 4篇生药
  • 4篇生药学
  • 4篇生药学研究
  • 4篇蔷薇

机构

  • 44篇桂林三金药业...
  • 9篇广州中医药大...
  • 8篇中国医学科学...
  • 7篇药用植物研究...
  • 7篇广西中医药大...
  • 6篇北京中医药大...
  • 3篇广西壮族自治...
  • 1篇广西师范学院
  • 1篇广西师范大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇哈尔滨商业大...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇云南中医药大...
  • 1篇杭州环特生物...
  • 1篇广东南台药业...

作者

  • 52篇钟小清
  • 33篇邹节明
  • 20篇周艳林
  • 16篇吕高荣
  • 8篇许旭东
  • 8篇马国需
  • 7篇袁经权
  • 6篇蒋水元
  • 5篇李虹
  • 5篇徐鸿华
  • 5篇邹准
  • 4篇闵建国
  • 3篇韦葵葵
  • 3篇云强
  • 3篇向巧彦
  • 3篇黄夕洋
  • 3篇王云卿
  • 3篇章文
  • 3篇黄小燕
  • 3篇卢志标

传媒

  • 15篇中草药
  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇中药材
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇新中医
  • 1篇中药研究与信...
  • 1篇广东药学
  • 1篇种子
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中医杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇广西中医药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国药师
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 6篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 2篇1999
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种积雪草多倍体及其诱导育种方法
本发明涉及植物育种领域,具体讲,涉及一种积雪草多倍体及其诱导育种方法。包括以下步骤:将野生积雪草移栽到培养基;配制诱导剂溶液;所述的诱导剂溶液为浓度为30~50mg/L胺磺灵,并添加有1~3wt%二甲基亚砜;将脱脂棉包裹...
邹节明蒋水元钟小清
文献传递
五指毛桃挥发性成分的GC-MS分析被引量:38
2000年
应用气-质联用法对五指毛桃挥发性成分进行了研究,结果表明:五指毛桃挥发性成分以十六酸、油酸、亚油酸及乙酸乙酯为主;其乙醚提取物中还含有异补骨内酯及佛手内酯;香豆素类应为五指毛桃的有效部位之一。
林励钟小清魏刚
关键词:五指毛桃挥发性成分气质联用
不同基源的瑶药羊开口HPLC特征图谱对比研究被引量:1
2019年
目的:建立羊开口药材HPLC特征图谱的质量评价方法,并比较不同基源的羊开口HPLC特征图谱。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量1.0 mL/min,检测波长364 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:从羊开口药材特征图谱中分析得出6个共有峰,其中2号峰为鞣花酸,4号峰为3,3',4'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷。结论:本研究建立的羊开口药材的特征图谱特征性和专属性强,且展毛野牡丹和野牡丹的特征图谱相似度较高,这为将野牡丹和展毛野牡丹作为羊开口药用基源开发提供了科学依据。
叶羽苗闵建国刘立辉钟小清邹节明邹准
关键词:鞣花酸HPLC
金樱子根中一个新三萜酸被引量:3
2017年
利用多种色谱分离方法对金樱子根中的化学成分进行分离和纯化,并根据化合物的理化性质和光谱分析进行结构鉴定。从金樱子根的乙酸乙酯及丙酮提取部位中分离得到了5个三萜酸类化学成分,分别鉴定为:19α-OH-3β-E-feruloyl corosolic acid(1)、23-hydroxy-tormentic acid(2)、2α,3β,19α,23-四羟基-齐墩果-12-烯-28-酸(3)、2α,3α,20β-三羟基乌苏烷-13(18)-烯-28-酸(4)和2α,3β,20β-三羟基乌苏烷-13(18)-烯-28-酸(5)。其中,化合物1为新化合物,化合物4、5为首次从蔷薇属植物中分离得到。
李宇璐代华年马国需章文吴桐宇王云卿邹节明钟小清周艳林袁经权许旭东易蔚
关键词:金樱子化学成分三萜酸ACID
一种海金沙孢子的萌发方法
本发明涉及一种海金沙孢子的萌发方法,包括:1)采集海金沙植株的孢子,备用;2)在花盆下部装入园土,淋透多菌灵或托布津液体,盖上薄膜密封1~2天,铺2~3cm厚、经高温消毒的泥炭土基质,淋透水;3)将备用的孢子按0.25g...
邹节明蒋水元钟小清
文献传递
金沙藤药材的名实考证被引量:7
2013年
目的对民间常用中药材金沙藤Lygodii Herba原植物来源进行考证。方法查考本草文献对金沙藤原植物和药用部位的记载及附图,野外调查金沙藤药材的原植物来源,通过产地药农收集金沙藤药材原植物标本,核对药材原植物标本和咨询分类专家。结果目前市场上金沙藤药材原植物来源主要是海金沙科植物海金沙、曲轴海金沙、小叶海金沙的地上部分,部分地区将云南海金沙、羽裂海金沙和柳叶海金沙用做金沙藤药材;对商品金沙藤药材和不同植物来源的金沙藤TLC分析,显相似的主斑点。结论为更好地制定金沙藤新的药材质量标准提供依据,并为药厂金沙藤药材收购提供依据,保证金沙藤药材的质量。
彭海燕钟小清吕高荣卢志标邹节明
关键词:资源调查
大山楂片薄层色谱鉴别方法的改进被引量:2
2021年
目的改进大山楂片的薄层色谱鉴别方法。方法以山楂对照药材和熊果酸对照品为对照。采用硅胶G薄层板,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.1)为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,可见光检视。结果改进的薄层色谱鉴别方法斑点显色清晰,分离度好,阴性样品无干扰。结论改进的薄层色谱鉴别方法简单可行、专属性强、重现性好、结果可靠,可替代原标准用于大山楂片的薄层色谱鉴别。
刘立辉常华周艳林钟小清吕高荣邹准邹节明
关键词:山楂熊果酸薄层色谱
瑶药金沙藤特征图谱及不同部位主要成分含量对比研究被引量:3
2019年
目的建立金沙藤药材的HPLC特征图谱方法,并评价药材不同部位的成分差异。方法色谱柱为Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液;体积流量为1.0 mL/min;检测波长354 nm;柱温30℃;进样量20μL。收集广西不同产地12批金沙藤药材进行分析,建立药材的特征图谱,并对其茎和叶中芦丁、异槲皮苷和紫云英苷含量进行了测定,进而评价药材的茎和叶化学成分差异。结果从金沙藤药材特征图谱中分析得出7个共有峰,其中1号峰为咖啡酸,2号峰为芦丁,3号峰为异槲皮苷,5号峰为紫云英苷。经分析,其中11批药材的相似度在0.900以上,1批药材的相似度在0.900以下;金沙藤茎比叶的化学成分丰富,且测定的3种成分含量高。结论该方法简便、准确、重复性好,可为有效控制金沙藤药材的质量提供科学依据,药材采收季节以秋冬为佳。
闵建国李鹤周艳林钟小清邹准邹节明
关键词:HPLC芦丁异槲皮苷
HPLC测定菝葜属4种植物中落新妇苷的含量被引量:4
2008年
周艳林钟小清严海吕高荣邹节明
关键词:同属植物菝葜属HPLC测定落新妇苷《中国药典》热带地区
不同产地金樱子根UPLC指纹图谱的研究被引量:7
2017年
目的:利用超高效液相色谱法建立金樱子根指纹图谱分析方法。方法:采用ACQUITY UPLC~ Phenyl色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为0.2 ml·min^(-1),检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为3μl。结果:标定了15个共有峰,得出对照指纹图谱,12批金樱子根药材中7批药材相似度>0.90,说明不同产地金樱子根药材指纹图谱既有共性又存在一定差异。结论:该指纹图谱分析方法操作简便、重复性好,可为科学地控制金樱子根的质量,合理地开发其药用资源提供依据。
李宇璐马国需袁经权章文邹节明钟小清周艳林苏作林朱乃亮许旭东易蔚
关键词:超高效液相色谱指纹图谱
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