钱艳
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金广东省自然科学基金中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Xyloketal B在制备治疗自由基损伤疾病的药物中的应用
- 本发明公开了xyloketal B在制备治疗自由基损伤疾病的药物中的应用。该化合物可以直接清除自由基的活性，可显著减轻自由基过氧化损伤，对神经元的缺血缺氧损伤具有明显的保护作用。本发明xyloketal B在制备治疗自由...
- 裴中王冠蕾庞冀燕林永成李玲黄如训赵嘉许忠良钱艳刘捷陈文亮李振兴
- 文献传递
- 结构新颖的南海真菌中新鹿角缩酮类化合物对过氧化氢诱导的血管平滑肌细胞凋亡保护机制的研究
- 2008年
- 本课题组先前研究从海洋真菌分离提取出命名为xyloketals的一系列具有全新结构的化合物l（已申请国际专利，化学结构已公开）。以往研究表明该类化合物具有内皮依赖性的血管平滑肌松弛作用。目的：通过细胞和分子生物学手段，进-步探讨这一系列化合物中的新鹿角缩酮类化合物是否影响血管平滑肌细胞凋亡及其作用机制。
- 钱艳孟伟峰庞冀燕林永成关永源刘捷王冠蕾
- 关键词：过氧化氢血管平滑肌细胞凋亡
- 转染脂联素cDNA对骨骼肌细胞株C2C12肌小管葡萄糖氧化和糖原合成的影响(英文)
- 2007年
- 背景:脂联素具有降低血脂、血糖,改善胰岛素敏感性的作用,但脂联素对骨骼肌糖代谢的影响尚无定论。目的:通过转染带小鼠脂联素基因的质粒,观察真核表达的脂联素对骨骼肌细胞株C2C12肌小管葡萄糖氧化和糖原合成的影响。设计:对照实验。单位:中山大学附属第二医院。材料:带小鼠脂联素cDNA的pcDNA3.0质粒,即pcDNA3.0-mad(由Dr.Da-WeiGong惠赠,University of Maryland),C2C12细胞株(ATCC,CRL-1722),rabbit anti-mouse脂联素IgG(ACRP303-A,Al-pha Diagnostic International),SABC即用型免疫组化试剂盒(博士德),D-[U-14C]葡萄糖(放射比活度9.25～13.32GBq/mmol,NEC),闪烁液POP,POPOP(Sigma),液体闪烁计数器(LS3801,Beckman,USA)。方法:实验于2003-03/08在中山大学附属第二医院中心实验室完成。①pcDNA3.0-mad质粒抽提后采用XhoⅠ和XbaⅠ双酶切,及HindⅢ单酶切鉴定。②用阳离子脂质体介导分别将pcDNA3.0-mad和pcD-NA3.0空载质粒转染至C2C12细胞,并通过G418(500mg/L)筛选3周,收集G418抗性的转染后C2C12细胞,分别建立稳定转染pcD-NA3.0-mad和pcDNA3.0的C2C12细胞株。③通过Westernblot和免疫组化,鉴定C2C12细胞组、稳定转染pcDNA3.0和pcDNA3.0-mad的C2C12细胞组中有无脂联素蛋白表达。④C2C12肌细胞糖代谢实验分对照组、载体组和pcDNA3.0-mad组3组进行,每组又分别加入0,0.5,5,100nmol/L胰岛素刺激4个浓度进行观察。在加入含D-[U-14C]葡萄糖的MEM培养液孵育一定时间后,通过液闪测定细胞株C2C12肌小管糖原合成和葡萄糖氧化情况。主要观察指标:稳定转染带小鼠脂联素基因的质粒后,骨骼肌细胞株C2C12肌小管葡萄糖氧化和糖原合成量的变化。结果:①质粒转化及酶切鉴定结果:pcDNA3.0-mad质粒抽提后采用XbaⅠ和XhoⅠ双酶切,及HindⅢ单酶切鉴定。得到的质粒酶切片段与预期相符,脂联素cDNA片段长度为781bp,质粒片段长度为5446bp,脂联素cDNA被插入在真核表达载体pcDNA3.0的酶�
- 张淼李芳萍杨川钱艳刘丹傅祖植
- 关键词：脂联素肌细胞糖原合成
- 转染adiponectin基因对C2C12肌细胞糖原合成和葡萄糖氧化的影响
- 2004年
- 【目的】研究adiponectin对C2C12肌细胞糖原合成和葡萄糖氧化的影响。【方法】用阳离子脂质体介导转染和随后G418筛选建立稳定转染小鼠adiponectincDNA真核表达质粒(pcDNA3.0-mad)及空载pcD-NA3.0的C2C12细胞株并鉴定。C2C12肌细胞糖代谢实验分对照组、载体组和pcDNA3.0-mad(mad)组共3组进行,每组又分0,0.5nmol/L,5nmol/L,100nmol/L胰岛素刺激4个亚组。通过液闪测定细胞合成的糖原中14C的放射活性和氧化产生的14CO2分别检测肌细胞的糖原合成和葡萄糖氧化情况。【结果】Westernblot和免疫组化检测证实mad组细胞表达adiponectin蛋白。Mad组葡萄糖氧化量随胰岛素浓度增加的速率较其他两组快,对照,载体和mad组线性回归系数分别为23.34,23.23和26.06。mad组C2C12肌细胞基础状态下和胰岛素刺激下的葡萄糖氧化和糖原合成与其它两组无显著性差异(P>0.05)。【结论】转染adiponectin基因对C2C12肌细胞葡萄糖氧化和糖原合成无显著性影响。
- 张淼李芳萍杨川钱艳刘丹傅祖植
- 关键词：肌细胞糖原转染胰岛素刺激PCDNA3
- ClC-3反义寡核苷酸对ConA诱导的T淋巴细胞增殖的影响被引量：9
- 2004年
- 目的 研究ClC 3蛋白在T淋巴细胞增殖过程中的作用。方法 采用脂质体转染技术 ,将寡核苷酸导入细胞 ,免疫印迹 (WesternBlot)方法分析ClC 3蛋白表达 ;[3H] TdR参入法观察ClC 3反义寡核苷酸对细胞增殖的作用。结果 ①ClC 3反义寡核苷酸浓度依赖性地抑制ConA诱导的ClC 3蛋白的表达 ;②ClC 3反义寡核苷酸浓度依赖性地抑制ConA诱导的T淋巴细胞增殖。结论 ClC
- 钱艳关永源王冠蕾杨晓茹贺华丘钦英
- 关键词：CLC-3T淋巴细胞反义寡核苷酸增殖
- 南海真菌中新鹿角缩酮类化合物在制备胞内抗氧化应激药物中的应用
- 本发明从南海内生真菌鹿角菌Xyloraria sp.2508中已分离鉴定并筛选到一系列鹿角缩酮(xyloketal A－F)类化合物中，发现该类化合物对某些心血管疾病具有良好的治疗前景，本发明公开了该类化合物在高血压预防...
- 王冠蕾庞冀燕林永成钱艳刘捷陈文亮解煜
- 文献传递
- ClC-3反义寡核苷酸对T淋巴细胞蛋白表达和增殖的影响
- T淋巴细胞活化是多种细胞免疫功能的起始环节,是涉及信号传递,基因调节,形态变化,细胞增殖的复杂过程.关于T淋巴细胞活化增殖的原因一直是研究细胞免疫、抗肿瘤免疫,抗病毒感染免疫等领域中的热点.大量研究表明细胞内Ca<'2+...
- 钱艳
- 关键词：T淋巴细胞CLC-3增殖反义寡核苷酸
- 文献传递
- 刀豆蛋白A促进T淋巴细胞增殖与ClC-3蛋白的关系被引量：6
- 2003年
- 目的 研究刀豆蛋白A(ConA)促进T淋巴细胞增殖与内源性ClC 3蛋白的关系。方法 免疫印迹 (Westernblot)法检测ClC 3蛋白表达 ;[3 H] TdR参入法观察ConA对细胞增殖的影响。结果 ①T淋巴细胞上有内源性ClC 3蛋白表达 ,分子量约为 80ku ;②ConA可浓度依赖性地促进T淋巴细胞增殖 ;③ConA刺激T淋巴细胞 2 4、4 8、72h后 ,ClC 3蛋白表达均增加 ;刺激 4 8h后ClC 3蛋白表达增加最多。④ConA可浓度依赖性地增加ClC 3蛋白表达。结论 T淋巴细胞上存在内源性ClC 3蛋白表达 ;ClC
- 钱艳关永源王冠蕾杨晓茹贺华丘钦英
- 关键词：CL^-通道CLC-3T淋巴细胞增殖免疫印迹
- Xyloketal B在制备治疗自由基损伤疾病的药物中的应用
- 本发明公开了xyloketal B在制备自由基损伤疾病的药物中的应用。该化合物可以直接清除自由基的活性，可显著减轻自由基过氧化损伤，对神经元的缺血缺氧损伤具有明显的保护作用。本发明xyloketal B在制备自由基损伤疾...
- 裴中王冠蕾庞冀燕林永成李玲黄如训赵嘉许忠良钱艳刘捷陈文亮李振兴
- 文献传递
- ADIPONECTIN基因转染对肌细胞糖原合成和葡萄糖氧化的影响
- 2005年
- 目的:研究ADIPONECTIN对C2C12肌细胞糖原合成和葡萄糖氧化的影响。方法:用阳离子脂质体介导转染和随后G418筛选建守稳定转染小鼠ADIPONECTIN CDNA真核表达质粒(PCDNA3．0-MAD)及空载PCDNA3．0的C2C12 细胞株并鉴定。C2C12肌细胞糖代谢实验分对照组、空载体组和PCDNA3．0-MAD(MAD)组共3组进行,每组又分 0、0．5、5、100 NMOL／L胰岛素刺激4个亚组。通过液闪测定细胞合成的糖原中[14C]的放射活性和氧化产生的[14CO2], 分别检测肌细胞的糖原合成和葡萄糖氧化情况。结果:WESTERN BLOTTING和免疫组化检测证实MAD组细胞表达 ADIPONECTIN蛋白。MAD组葡萄糖氧化量随胰岛素浓度增加的速率较其它两组快,对照、空载体和MAD组线性回归系数分别为23．34、23．23和26．06。MAD组C2C12肌细胞基础状态下和胰岛素刺激下的葡萄糖氧化和糖原合成与其它两组无显著差异(P>0．05)。结论:转染ADIPONECTIN基因对C2C12肌细胞葡萄糖氧化和糖原合成无显著影响。
- 张淼李芳萍杨川钱艳刘丹傅祖植
- 关键词：小鼠糖原
