阎超
- 作品数：126 被引量：624H指数：16
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 基于核壳型介孔磁性微球双目标识别策略的构建极其在乳腺癌循环肿瘤细胞中的应用研究
- 本研究根据乳腺癌循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,CTCs)表面高表达mucin 1(MUC1)和叶酸受体,而血液中其他细胞低表达以上两种蛋白的特点,发展了一种基于核壳型介孔二氧化硅磁性材料的...
- 王薇薇阎超
- 关键词：核酸适配体循环肿瘤细胞
- 文献传递
- 碳纳米管在毛细管电泳中用于多肽的分离被引量：1
- 2020年
- 表面活性剂包裹碳纳米管(CNTs)可以有效改善碳纳米管的溶解度和分散性,使其保持稳定状态,进而可作为背景添加剂用于毛细管电泳(CE)中进行物质的分离。将羧基多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)作为背景添加剂加入缓冲液中进行多肽的分离。对缓冲盐、十二烷基硫酸钠(SDS)、MWCNTs-COOH的浓度,p H和电压等条件进行优化,在最优条件10 mmol/L磷酸盐,30 mmol/L SDS,8 mg/L MWCNTs-COOH,p H 8.85和电压12 k V下,成功分离了6种多肽,为多肽分离提供了一种全新的方法。
- 邓梦娇杨凯歌王薇薇王彦阎超
- 关键词：多肽
- 微径高效液相色谱法分离三唑类手性化合物的对映体被引量：2
- 2001年
- 采用微径高效液相色谱技术在手性纤维素色谱柱上分离了一系列 1 1,2 ,4 三唑类手性化合物。比较了微径液相色谱与传统液相色谱的分离结果 ,研究了化合物的苯环上不同取代基及取代基位置对分离的影响 ,并探讨了分离机理。
- 江正瑾高如瑜张锴张智超王琴孙阎超
- 关键词：对映体分离杀菌剂
- AAPBA@KCC-1的合成及其对血清中唾液酸和神经节苷脂的分析应用被引量：6
- 2017年
- 将3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA)修饰在介孔二氧化硅KCC-1的表面,合成AAPBA@KCC-1材料,并通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、N_2吸附解吸附测试和X射线光电子能谱对其进行表征;将AAPBA@KCC-1材料作为分散固相萃取(dSPE)的吸附剂,对血清样品中的唾液酸和神经节苷脂(GLS)进行提取和富集;采用傅里叶变换离子回旋共振质谱法和超高效液相色谱-离子淌度-四极杆飞行时间质谱法分别对AAPBA@KCC-1材料吸附得到的唾液酸和神经节苷脂进行分析。结果表明,AAPBA@KCC-1材料能够有效吸附唾液酸和神经节苷脂,简化了样品前处理的操作,可以进一步应用于生物样品中唾液酸和神经节苷脂的研究。
- 田华君薛芸陈巧梅王彦阎超
- 关键词：分散固相萃取N-乙酰神经氨酸唾液酸神经节苷脂
- μ-SCXLC/RP-pCEC二维体系分析人血浆蛋白酶解物
- :构建了强阳离子交换毛细管液相色谱-反相加压毛细管电色谱在线二维体系，并将其应用于分析人血浆蛋白的胰蛋白酶酶解产物。 方法:第一维μ-SCXLC使用8个台阶梯度，将样品分离再将流份送入第二维RP-pCEC进一步分...
- 吴漪王彦谷雪阎超
- 关键词：加压毛细管电色谱蛋白酶解物
- 超高效液相色谱法测定麻黄中l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的含量
- 2020年
- 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻黄中l-麻黄碱和d-伪麻黄碱含量的方法,为麻黄药材质量评价提供依据。方法:UPLC测定麻黄碱色谱柱为Waters Acquity BEH-C18(2.1 mm×50 mm, 1.7μm);检测波长:214 nm;流动相为0.15%氨水水溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱(0.0~4.0 min,5%B→55%B;4.0~4.1 min,55%B→95%B;4.1~4.7 min,95%B;4.7~4.8 min,95%B→5%B;4.8~5.0 min,5%B),流速:0.7mL/min;柱温:25℃。结果:l-麻黄碱和d-伪麻黄碱分别在12.50~500.00μg/mL和10.50~420.00μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数均为0.9999,UPLC方法测定l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的回收率分别为101.99%和98.68%。应用UPLC方法测定麻黄药材中的l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的含量,麻黄药材两者含量分别为0.80%和0.18%。结论:与常规HPLC测定l-麻黄碱和d-伪麻黄碱含量方法比较,本文所用方法测定结果更加准确、全面、且重复性好,能够快速测定麻黄药材中的l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的实际含量;并且对麻黄碱及相关物质的测定有一定的指导意义。
- 高青山袁亮王彦阎超
- 关键词：超高效液相色谱非对映异构体
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法直接检测20种未衍生基本氨基酸被引量：30
- 2011年
- 应用国产蒸发光散射检测器(ELSD),建立了一种采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RHPLC-ELSD)直接测定20种未衍生基本氨基酸的分析方法,并将其用于氨基酸注射液中氨基酸含量的测定。采用BISCHOFFTMC18 AQ PLUS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-0.2%七氟丁酸溶液(含0.1%三氟乙酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,ELSD飘移管温度40℃,载气流量2.5 L/min,对20种基本氨基酸进行分离检测。氨基酸的质量浓度在30～300 mg/L范围内,其峰面积的对数值与进样质量的对数值呈良好的线性关系;氨基酸的检出限(信噪比(S/N)>3)介于24～100 ng之间,样品加标回收率为90.6%～106.0%。结果表明,该系统及方法操作简便快速、准确可靠,无需依靠专门的氨基酸分析仪或衍生处理氨基酸即可直接测定氨基酸注射液中氨基酸含量,为药品、食品及化工生产等领域混合氨基酸样品的直接检测提供了参考。
- 王玉红申克宇李鹏周君裔阎超
- 关键词：反相高效液相色谱氨基酸注射液
- 加压毛细管电色谱法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量被引量：8
- 2018年
- 目的:采用加压毛细管电色谱法测定复方芦丁片中芦丁与维生素C的含量。方法:采用Trisep^(TM)-2100加压毛细管电色谱仪,以C18毛细管色谱柱(300 mm×100μm i.d.,1.8μm)为固定相,流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸(18:70:12),用三乙胺调节pH值至3.0,总流速为0.05 mL·min^(-1),检测波长为254 nm。结果:芦丁的线性范围为2.0~20μg·mL^(-1)(r^2=0.999);平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n=9);维生素C的线性范围为2.0~50μg·mL^(-1)(r^2=0.999);平均回收率为99.3%,RSD为1.4%(n=9)。另外,本方法与原国标方法进行了比较,结果基本一致。结论:加压毛细管电色谱法可用于复方芦丁片有效成分含量的测定,该方法简单、快速、准确,为复方芦丁片质量控制提供了新检测技术。
- 张平张平包综方刘国峰李静李静阎超
- 关键词：芦丁维生素C加压毛细管电色谱
- 毛细管电色谱及其在中药指纹图谱及代谢组学研究中的应用
- Capillary electrochromatography (CEC) combines the best features of capillary electrophoresis (CE)and high per...
- 吴漪赵振振吴孔弦王彦阎超
- 关键词：毛细管电色谱中药指纹图谱代谢组学
- 文献传递
- 核酸适配体在固相萃取技术中的研究进展被引量：8
- 2017年
- 核酸适配体是一种经由体外指数级富集系统进化技术筛选得到的随机寡核苷酸片段,该寡核苷酸片段能特异性结合靶物质。核酸适配体与固相萃取技术相结合,可以高选择性地应用于复杂样品中痕量组分的萃取、分离、富集和纯化,由此引起了广泛关注。该文综述了基于核酸适配体的固相萃取研究进展,着重评述了核酸适配体固相萃取柱的制备、固相萃取过程、面临的问题和应用前景。
- 王薇薇刘素琴薛芸王彦阎超
- 关键词：固相萃取样品前处理核酸适配体
