阚淑玲
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种萘普生结肠定位释药微丸及其制备方法
- 本发明提供了一种萘普生结肠定位释药微丸及其制备方法，属于医药技术领域。上述微丸由丸芯，溶胀层，控释层，肠溶层组成。采用流化床包衣方法制备的萘普生结肠定位释药微丸可保证药物不在胃和小肠内释放，达到结肠定位释药的效果，从而降...
- 刘建平王畯霖阚淑玲
- 不同阿奇霉素制剂的Beagle犬体内药代动力学及其生物等效性研究被引量：2
- 2010年
- 目的:用LC/MS/MS方法研究受试制剂是否具有突释现象和缓释行为,并比较受试制剂和参比制剂的相对生物利用度。方法:阿奇霉素的血药浓度测定采用LC/MS/MS法测定,色谱柱:Gemini3μm,C6-Phenyl,100mm×3.00mm,100,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),流速0.35mL·min-1,进样量5μL。9只Beagle犬口服受试制剂、参比制剂和阿奇霉素普通片剂,每只动物2.0g。结果:血浆标准曲线在0.05～10μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9991),血浆中最低限量0.05μg.mL-1,绝对回收率80.0%～95.5%,相对回收率94.6%～101.2%,日内、日间RSD小于10%。血浆中阿奇霉素的Tmax分别为(3.17±2.70)h,(2.39±2.29)h,(0.50±0.22)h,Cmax分别为(3507.17±1811.27)μg.L-1,(3582.53±949.30)μg.L-1,(9668.10±3844.02)μg.L-1;t1/2分别为(56.01±23.07)h,(53.49±20.18)h,(44.29±12.07)h;用梯形法计算,AUC0-t分别为(67626.24±42712.70)μg.h.L-1,(71198.01±19516.89)μg.h.L-1,(60141.05±18383.66)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(86827.84±61174.14)μg.h.L-1,(87291.59±27710.25)μg.h.L-1,(69769.39±23170.33)μg.h.L-1。以受试制剂和参比制剂的AUC0-t计算,阿奇霉素的相对生物利用度平均为113.03%±41.60%(n=6)。结论:该法灵敏、准确,适合测定阿奇霉素血药浓度;受试制剂阿奇霉素缓释干混悬剂具有明显的缓释特征,与参比制剂相比,具有生物等效性。
- 汪六英何盛江刘实李莉阚淑玲
- 关键词：阿奇霉素LC-MS/MS药代动力学生物等效性
- 一种萘普生结肠定位释药微丸及其制备方法
- 本发明提供了一种萘普生结肠定位释药微丸及其制备方法，属于医药技术领域。上述微丸由丸芯，溶胀层，控释层，肠溶层组成。采用流化床包衣方法制备的萘普生结肠定位释药微丸可保证药物不在胃和小肠内释放，达到结肠定位释药的效果，从而降...
- 刘建平张文丽王畯霖阚淑玲
- 文献传递
- 丹参素缓释微丸的制备及家兔体内药动学研究被引量：5
- 2013年
- 目的:制备丹参素24 h缓释微丸并研究其在家兔体内的药动学行为。方法:采用挤出滚圆法制备丹参素含药丸芯,以尤特奇水分散体为缓释包衣材料进行流化床包衣制备缓释微丸,研究制剂在家兔体内药动学行为。结果:所得丹参素缓释微丸圆整度好,包衣均匀,体外达到24 h缓慢释放。家兔口服相同剂量的丹参素速释微丸和缓释微丸后,Cmax分别为(1.45±0.24)μg·mL-1和(0.67±0.13)μg·mL-1,Tmax分别为(2.00±0.30)h和(8.00±0.50)h,MRT分别为(3.50±0.25)h和(10.93±0.26)h。与丹参素速释微丸相比缓释微丸的相对生物利用度为111.28%±1.28%。结论:丹参素缓释微丸可以达到24 h缓释,以AUC为评价指标时,与丹参素速释微丸生物等效。
- 樊永庆杨济昆刘建平阚淑玲崔妍张文静
- 关键词：丹参素缓释微丸挤出滚圆药代动力学
- 琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片和缓释微丸的研究
- 阚淑玲
- 关键词：琥珀酸亚铁缓释挤出滚圆包衣微丸
- 琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放度研究被引量：5
- 2009年
- 目的：制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片。方法：以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标，对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察，最终确定最优处方。结果：优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27．59％，十八醇27，59％，羟丙甲基纤维素K4M41．38％，单硬脂酸甘油酯0．34％，润滑剂适量。该处方片剂在硬度为6～7kg·mm^-2时立即起漂，体外持漂24h以上，释放规律符合Higuchi方程。结论：本制剂工艺简单，所用辅料易得，成本低，制得琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片起漂快，释放度符合要求。
- 阚淑玲屠锡德刘建平
- 关键词：琥珀酸亚铁胃漂浮片HPMC释放度
- 埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备被引量：8
- 2014年
- 目的:采用流化床上药包衣技术制备埃索美拉唑镁肠溶微丸。方法:选择含药层药物浓度、隔离层增重、肠衣层增重为影响因素,以肠溶微丸耐酸力和释放度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化肠溶微丸处方,并对最优处方进行验证。结果:最优处方为上药浓度19.16%,隔离层增重17.15%,肠衣层增重66.15%,优化处方实测值与预测值相近。结论:该处方工艺可行,重复性良好,质量稳定可靠。
- 张文静李明丽樊永庆薛晓霞阚淑玲刘建平
- 关键词：埃索美拉唑镁肠溶微丸效应面法处方优化
