陆小丹
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：遵义医学院药学院药物分析教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定大黄相关制剂中大黄素的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立大黄相关制剂中大黄素的含量测定方法,测定其相关制剂中大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB C-18色谱柱,大黄素以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长254nm,流速1.0mLμmin-1,柱温:30℃,进样量20μl。结果大黄素进样量在1.2μg.mL-1～12.0μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,γ=0.9999,平均回收率为=101.14%,RSD=1.28%(n=9)。结论本方法快速、简便、准确、重现性好,可用大黄相关制剂中大黄素的含量测定。
- 荆晶陆小丹周旭美
- 关键词：制剂大黄素高效液相色谱
- 清胰利胆口服液质量标准研究被引量：6
- 2011年
- 目的建立清胰利胆口服液中主要活性成分大黄素和大黄酚的RP-HPLC方法,为制订质量标准提供依据。方法采用10（105）均匀试验设计法,优化大黄素、大黄酚的RP-HPLC样品处理;采用9（33）正交试验,优化清胰利胆口服液的生产工艺;采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪,Turner ODS色谱柱（4.5×150mm,5 m）;柱温25℃;流速1.0ml.min-1;以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长254nm;进样量20L;结果均匀试验的回归方程为：Y=-320.718＋6.466C＋32.120B（〈0.05）,其最优组合10mL10%的盐酸,85℃水浴40min;正交试验确定最佳生产工艺为20倍量水提取3次,每次10min;大黄素和大黄酚的线性范围分别为14.3~915.2ng（r=0.9996）、20.1~1286.4ng（r=0.9993）;平均加样回收率分别为106.7%和100.1%（n=9）。结论所建立生产工艺稳定,检测方法简便快速,能有效控制清胰利胆口服液的质量。
- 姚晓东周旭美张倩茹陆小丹
- 关键词：大黄素大黄酚正交设计
