陈力
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市教育委员会共建项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 神经节苷脂GM3神经酰胺部分的合成
- ＜正＞神经节苷酯GM3是一类重要的肿瘤细胞标记分子。以丝氨酸为起始化合物,经过13步反应,以大约10%的总产率合成了GM3中神经酰胺前体化合物1。
- 陈力梁芬芬邢国文
- 关键词：神经酰胺
- 文献传递
- 唾液酸糖苷化反应研究新进展被引量：4
- 2009年
- 唾液酸是一类重要的具有多种生物学功能的糖酸化合物.唾液酸糖苷化反应条件较一般糖苷化反应苛刻,立体选择性通常较差,端基碳的立体构型较难控制.在唾液酸糖苷化反应中能否高效地得到α糖苷键是评价该反应优劣的重要标志之一.唾液酸苷化方法的研究一般涉及以下几个方面:C-2上的离去基团的运用,C-1,C-3上辅助基团的参与作用,C-5上氨基保护基团的修饰,以及一些新的糖苷化反应催化剂的发展.近些年来,这些研究领域,尤其是C-5上氨基保护基团的研究,取得了重要进展.将着重对唾液酸糖苷化方法的新进展做一总结和评述.
- 梁芬芬陈力邢国文
- 关键词：唾液酸糖苷化反应噁唑烷酮
- 神经节苷脂GM3的全合成研究
- 陈力梁芬芬王亚娟郏佳邢国文
- 唾液酸亚磷酸酯糖基给体的合成
- ＜正＞以唾液酸1为原料制备了唾液酸亚磷酸酯糖苷化给体4β,对文献所述的制备方法进行了优化,发现在关键步骤唾液酸衍生物3与DDP反应合成4β的过程中,温度对唾液酸亚磷酸酯给体4β的合
- 梁芬芬陈力邢国文
- 关键词：反应温度
- 文献传递
- 以N-乙酰基-5-N,4-O-噁唑烷酮保护的唾液酸对甲基苯硫苷给体合成神经节苷脂GM_3三糖甲苷衍生物被引量：2
- 2009年
- 详细研究了N-乙酰基-5-N,4-O-噁唑烷酮保护的唾液酸对甲基苯硫苷给体1与四种苄基或苯甲酰基保护的半乳糖甲苷二醇的唾液酸化反应,以较高的产率(72%～89%)得到了相应的唾液酸化产物,α/β=(1.6～2.0)∶1.在此基础上,以乳糖为原料通过7步反应以19%的总产率制得了2,3,6,2',6'-五-O-苯甲酰基-β-乳糖甲苷17,使用唾液酸给体1将化合物17唾液酸化,成功地得到神经节苷脂GM3三糖甲苷衍生物18,产率68%,α/β=1.6∶1.
- 陈力梁芬芬许美凤邢国文邓志威
- 关键词：唾液酸糖苷化噁唑烷酮
