陈晓岚
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中国科学院“百人计划”国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阿片成瘾的细胞分子机制被引量：16
- 2005年
- 成瘾正由于逐渐成为导致死亡、病态、生育率降低的主要原因而受到重视。临床和社会对解决成瘾性问题的迫切需求,促进了成瘾研究的发展。阿片是引起成瘾的主要滥用药物,本文回顾了近30年来阿片成瘾研究领域的主要进展,从细胞分子水平,明确了各种主要成瘾药物作用的最初靶点,阐述了cAMP通路在阿片耐受依赖中的作用及VTANAc这一主要的奖赏环路在成瘾过程中发生的分子细胞变化。
- 陈晓岚刘景根池志强
- 关键词：阿片成瘾
- 蛋白质组学在神经科学中的应用被引量：2
- 2003年
- 蛋白质组学是指对基因组编码的所有蛋白质进行大规模分析的一门学科,它分为表达蛋白质组 学和功能蛋白质组学。新的蛋白质组学工具将为高度复杂的神经科学的研究提供便利。作者简述了表达 蛋白质组学和功能蛋白质组学在这一领域的应用。
- 陈晓岚池志强
- 关键词：蛋白质组学功能蛋白质组学神经科学
- 慢性吗啡引起的抑制海马神经元Na^+,K^+-ATPase活性和降低能量代谢酶的表达可能参与小鼠吗啡依赖的形成
- 2006年
- 海马是与阿片类物质依赖发生密切相关的脑组织之一。目前对海马组织参与阿片类物质依赖产生的机理仍缺乏认识。我们的研究发现,吗啡处理可通过改变cAMP/PKA信号通路调节海马神经元Na+,K+-ATPase活性,慢性暴露小鼠于吗啡可导致海马神经元Na+,K+-ATPase活性显著降低。以前的研究表明,Na+,K+-ATPase活性下降引起的神经元去极化参与了吗啡耐受和依赖作用的形成。另一方面,我们的研究也发现慢性吗啡处理可引起小鼠海马组织中与能量代谢相关的酶或辅酶表达显著降低,导致海马组织糖代谢功能的削弱。深入的研究表明海马组织糖代谢功能障碍参与了吗啡依赖的形成。因此,抑制海马神经元Na+,K+-ATPase活性和降低海马组织中与能量代谢相关的酶或辅酶表达可能与慢性吗啡处理引起的小鼠吗啡依赖的形成有关。
- 吴照球陈晓岚卢刚陈洁池志强刘景根
- 关键词：海马吗啡学习记忆
- 划时代的新药武器——蛋白质组学及其对新药研发的意义被引量：1
- 2003年
- 蛋白质组学正在成为一个巨大的产业。根据投资分析,全球蛋白质组学研究设备、试剂和服务等方面的市场份额将从1999年的7亿美元上升到2005年的56亿美元,这还不包括基于蛋白质研究成果而开发的药物和诊断方法所获得的收入。Morgan stanley公司副经理兼执行经理Jessicachutter指出,蛋白质组学在未来制药领域的作用是举足轻重的。制药业2000年在研发方面的投入是300亿美元,但当年被批准的药物却只有30种,因此必须借助蛋白质组学的迅速发展和相关技术的应用来改进药物研发过程,否则制药公司将无以为继。
- 池志强陈晓岚
- 关键词：蛋白质组学药物靶点药物开发啤酒酵母
