陈智能
- 作品数：9 被引量：49H指数：6
- 供职机构：福建中医学院骨伤系更多>>
- 发文基金：福建省科技厅青年创新基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 强骨宝方含药血清对糖尿病模型鼠体外培养成骨细胞的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨糖尿病模型鼠强骨宝方含药血清促进体外培养成骨细胞分化、矿化的最佳时相与量效。方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1～2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,用不灭活的不同时效(灌胃3、5d,末次灌胃后1、3h)、不同浓度(5%、10%、20%)的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清加入成骨细胞培养体系,培养7、18d,分别观察各组ALP活性及矿化结节形成量。结果:各浓度的糖尿病模型鼠强骨宝方含药血清对成骨细胞分泌ALP及矿化结节形成的作用均优于模型对照组,并接近于正常对照组水平,其中以20%添加浓度的作用最明显。在时相方面,两指标均以灌药3d或5d、末次灌胃后1h取得血清作用最明显。结论:糖尿病模型大鼠强骨宝方含药血清对体外培养成骨细胞(OB)的分化及矿化功能有促进作用。考虑到实验的时间与成本,以灌胃3d、末次灌胃后1h、20%不灭活的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清对成骨细胞分化与矿化作用最适宜。
- 苏友新郑良朴陈智能杨连梓王和鸣
- 关键词：成骨细胞细胞分化动物中药疗法
- 全髋置换术治疗成人髋臼发育不良伴股骨头坏死被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨全髋置换术治疗成人髋臼发育不良伴股骨头缺血坏死的手术方法。方法:15例成人髋臼发育不良伴股骨头坏死病例,采用自体骨植骨造盖、重建髋臼等方法以达和谐臼容关系、平衡负重力线,恢复股骨头前倾角和颈干角纠正股骨头颈畸形。结果:15例均获随访,随访时间9个月至3年4个月,平均2.6年。术后髋关节功能Harris评分平均81.6分。术后下肢短缩0～2.5cm,平均0.8cm。术后X线显示臼容关系良好,植骨块融合。术后2例两侧肢体不等长仍大于2cm,行走时轻微跛行。结论:成人髋臼发育不良伴股骨头坏死全髋置换术,可以采用自体股骨头松质骨植骨造盖、重建髋臼等方法以达到和谐臼容关系、恢复负重力线,改善病人步态等目的,是一种行之有效的治疗方法。
- 张朝春陈智能杨连梓
- 关键词：股骨头坏死全髋置换术自体骨植骨肢体不等长下肢短缩植骨块
- 脊髓损伤并四肢粉碎性骨折的治疗体会(附18例报告)被引量：1
- 2005年
- 目的 :探讨脊髓损伤并四肢粉碎性骨折病人四肢骨折的处理。方法 :对 18例脊髓损伤并四肢骨折病例 ,急诊行椎管减压、复位及椎弓根钉板系统内固定术 ,并予激素冲击疗法 ,四肢骨折同时行切开复位加压钢板螺钉内固定加植骨术 ,配合使用促进骨愈合、扩张血管、及保护胃粘膜等药物及高压氧治疗。结果 :所有病例均获得随访 ,平均随访时间 2a 4个月。 18例四肢骨折均获临床骨性愈合 ,愈合时间 6～ 12周 ,平均 7.6周。无骨不连发生。其中 11例已取出内固定 ,无再骨折。结论 :脊髓损伤合并四肢粉碎性骨折的病例 ,早期在处理脊髓损伤的同时 ,四肢骨折采用坚强内固定加植骨术 ,可以预防四肢骨折术后骨不连的发生。便于护理 。
- 陈智能张朝春李杰
- 关键词：脊髓损伤粉碎性骨折植骨术激素冲击疗法螺钉内固定愈合时间
- 成人髋臼发育不良伴股骨头坏死全髋置换术的处理
- 目的:探讨成人髋臼发育不良伴股骨头坏死全髋置换术中的处理。
方法:15例成人髋臼发育不良伴股骨头坏死需行人工全髋关节置换的病例,采用自体骨植骨造盖、重建髋臼等方法以达到和谐臼容关系、平衡负重力线,恢复股骨头前倾...
- 张朝春陈智能杨连梓
- 关键词：成人髋臼发育不良股骨头坏死全髋关节置换术
- 文献传递
- 强骨宝方糖尿病模型鼠不同时效与量效的含药血清对成骨细胞增殖的影响被引量：6
- 2007年
- 目的:探讨强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清促进体外培养成骨细胞增殖的最佳时相与量效。方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1-2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,用不灭活的不同时效(灌胃3d、5d,末次灌胃后1h、3h)、不同浓度(5%、10%、20%)的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清加入成骨细胞培养体系,培养48、72h,应用MTT比色法来检测其对成骨细胞增殖功能的影响。结果:各时相的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清对成骨细胞的增殖作用呈浓度依赖性,即20%>10%>5%;其中以3d末次灌胃后1h、20%的含药血清作用最明显,在成骨细胞培养48h、72h后均具有显著促进其增殖作用。结论:灌胃3d、末次灌胃后1h、20%不灭活的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清对成骨细胞增殖作用最明显。
- 苏友新陈智能郑良朴杨连梓
- 关键词：成骨细胞增殖体外培养
- 滑膜性病变与骨性关节炎被引量：9
- 2003年
- 陈智能杨连梓
- 关键词：骨性关节炎TNF-AIL-6一氧化氮合酶
- 梯度糖溶液对体外培养成骨细胞影响的实验研究被引量：11
- 2005年
- 目的:探讨梯度高糖对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)的影响。方法:采用胰蛋白酶Ⅱ型胶原酶消化法从1～2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出OB,倒置显微镜下及HE染色观察其形态,碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALPase)染色法、钙化结节染色、VanGieson染色鉴定细胞后用不同浓度的糖溶液加入到成骨细胞培养体系中,作用不同时间,应用MTT比色法、ALPase含量测定、矿化结节形成量等来检测其对成骨细胞增殖和成骨能力的影响。结果:不同浓度的糖溶液在OB培养48h时具有明显的促进增殖作用,但>15mmol/L的溶液在72h时则呈抑制效应,其中以≤15mmol/L的糖溶液在培养早期有显著促进作用(P<0.05或P<0.01),而在培养较长时也无明显抑制效应;≥30mmol/L的糖溶液在OB培养7d时显著抑制ALPase的分泌(P<0.05);≥10mmol/L的糖溶液在培养18d时对矿化结节的形成也具有明显的延迟效应;<10mmol/L的糖溶液对OB分泌ALPase及矿化结节形成无抑制作用。结论:高糖可影响OB增殖、分化与矿化能力,OB增殖耐受的糖浓度为≤15mmol/L,OB分化与矿化过程耐受的糖浓度为<10mmol/L。
- 苏友新陈智能杨连梓郑良朴
- 关键词：骨形成细胞培养血糖成骨细胞增殖体外培养
- 强骨宝方对体外培养成骨细胞影响的实验研究被引量：9
- 2007年
- 目的：探讨不同浓度强骨宝方提取液直接添加对体外培养成骨细胞增殖、分化与矿化功能的影响。方法：采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从2只1~2日龄SD乳鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞并传代培养后,分为对照组与4个实验组,实验组分别用终浓度为100、50、10、5μg/ml的强骨宝方提取液加入成骨细胞培养体系,对照组用不含强骨宝方提取液的培养基培养,应用MTT比色法、ALP含量测定、矿化结节形成等分别观察其对成骨细胞增殖、分化及矿化能力的影响。结果：100、50及10μg/ml浓度的强骨宝方提取液均具有促进体外成骨细胞增殖、分化与矿化的作用,以100μg/ml与50μg/ml促进作用最强。结论：每毫升含生药2g的强骨宝方提取液,pH=7.0,50μg/ml的添加浓度可能最适合于体外培养成骨细胞的增殖、分化及矿化成骨能力。
- 苏友新郑良朴陈智能杨连梓王和鸣
- 关键词：成骨细胞细胞培养细胞增殖细胞分化补肾药
- 糖尿病模型大鼠强骨宝方含药血清对成骨细胞培养上清液IL-6、TNF-α及AGEs的影响被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨强骨宝方糖尿病模型大鼠含药血清对体外培养成骨细胞上清液中IL-6、TNF-α及AGEs的影响。方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1-2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,分别用20%不灭活的强骨宝方糖尿病模型大鼠含药血清、单纯的糖尿病模型大鼠血清及正常大鼠血清加入成骨细胞培养体系,培养5d、7d及10d,分时段检测培养上清液中IL-6、TNF-α及AGEs的量。结果:强骨宝含药血清组第5d上清液中的IL-6(78.38±18.35)pg/ml、TNF-α(0.5731±0.4316)ng/ml及AGEs(71.52±22.13)荧光值/每毫克蛋白均显著低于模型对照组(P<0.01),并接近于空白对照组;而模型对照组各时段3项指标均显著高于相应的空白对照组(P<0.01),并且3项指标均随培养时间延长而显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:糖尿病模型大鼠血清会促进体外培养的成骨细胞分泌IL-6、TNF-α及AGEs的形成,糖尿病模型大鼠强骨宝方含药血清能有效抑制IL-6、TNF-α在正常水平并控制非酶促糖基化反应及AGEs的产生。
- 苏友新郑良朴陈智能杨连梓
- 关键词：强骨宝成骨细胞高级糖基化终末产物
