陈月
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 服用阿莫西林母亲哺乳的婴儿出现血小板减少性紫癜被引量：3
- 2011年
- 1例56 d男婴因血小板减少性紫癜入院。入院前2 d其母行输卵管结扎手术,术后口服阿莫西林预防感染,服药期间未停止哺乳。服药第2天晚患儿下肢皮肤出现散在针尖大小红点,第3天左下肢出现瘀斑。入院时血小板4×109/L,经骨髓细胞学检查,确诊为血小板减少性紫癜。停止哺乳,予以支持治疗,2周后患儿治愈出院。
- 陈月谢黎崖
- 关键词：阿莫西林血小板减少性紫癜
- 药物不良反应316例报告分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨药物不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法对收集到的316例ADR,按年龄和性别、怀疑药的种类、给药途径、ADR所累及的系统、器官及临床表现等进行分类统计与分析。结果 涉及ADR的药物共150种(含不同剂型和规格),抗菌药物居首位,其次为解热镇痛药物、中药制剂和消化系统用药;以皮肤及其附件损害最为严重,其次为中枢及外周神经系统和消化系统反应;严重ADR 38例,新的严重ADR 3例,新的一般ADR 26例,一般ADR 249例,其中治愈160例、好转149例、有后遗症7例。结论为减少ADR的发生,医务人员在临床药物使用中应重视和加强ADR监测,结合ADR发生特点,注意ADR高发药物的使用,确保用药安全。
- 陈月谢黎崖柯金珍
- 关键词：药物不良反应合理用药
- 双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒在大鼠体内的药动学特征。方法2组大鼠分别静脉注射4mg·kg^-1丝裂霉素C纳米粒和丝裂霉素C注射剂后，采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS）测定给药后不同时间点血浆中丝裂霉素C的浓度，计算主要药动学参数。结果丝裂霉素C的线性范围20-1000μg·L^-1，最低定量限为20μg·L^-1，提取回收率均〉95％，日内、日间精密度RSD均〈15％。双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒和丝裂霉素C注射剂t1／2分别为（2．64±0．11）h、（0．49±0．049）h；AUC0-∞分别为（2．01±0．11）mg·h·L-1、（0．93±0．075）mg·h^-1·L^-1；Vz分别为（1．52±0．18）L、（0．63±0．065）L；CL分别为（6．95±0．70）mL·min^-1、（15．47±1．89）mL·min^-1，2者均有显著性差异。结论该方法灵敏、准确、专一，适用于丝裂霉素C的药动学研究。与丝裂霉素C注射剂相比，双修饰壳聚糖栽丝裂霉素C纳米粒具有缓释和长循环的作用。
- 谢黎崖詹传明侯振清陈月吴永良
- 关键词：丝裂霉素C壳聚糖纳米粒高效液相色谱-质谱联用药动学
- 壳聚糖纳米粒制备研究进展及在靶向给药系统中的应用被引量：4
- 2013年
- 壳聚糖因其独特的物理、化学及生物学特性,已经成为制备纳米制剂的理想材料。用于壳聚糖纳米粒制备的方法很多,用其包载抗肿瘤药物、基因等有着明显的优势,且壳聚糖纳米粒在靶向给药系统中也受到越来越多的关注。本文综述了壳聚糖纳米粒的制备方法及其在靶向给药系统中的应用进展。
- 谢黎崖柯金珍陈月吴永良
- 关键词：壳聚糖纳米粒靶向给药系统
- 超高效液相-串联质谱法测定人血浆中塞来昔布浓度及两种塞来昔布胶囊在中国健康人体内的生物等效性被引量：1
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定人血浆中塞来昔布的浓度,研究两种塞来昔布胶囊的药动学及在中国健康人体内的生物等效性。方法采用随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计,空腹试验和餐后试验各36例健康受试者,单剂量口服塞来昔布胶囊受试制剂和参比制剂0.2 g。采用UHPLC-MS/MS法测定血浆中塞来昔布浓度,色谱柱Kinetex C18 100A (50 mm×2.1 mm,2.6μm);0.2%甲酸的水溶液(A)-含0.2%甲酸的乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 m L·min^-1;电喷雾电离源,负离子多反应离子监测(MRM),塞来昔布与内标(塞来昔布-d7)的离子对m/z分别为380.0/315.9和387.2/323.0。经Win Non Lin 8.0软件统计,非房室模型法计算药动学参数,并判定两制剂是否等效。结果空腹试验中受试制剂和参比制剂的主要药动学参数cmax分别为(552±251)、(571±324)μg·L^-1,tmax分别为3.00(1.00,5.00)、2.50 (1.00,5.00) h;t1/2分别为(11.40±4.71)、(15.78±18.17) h;AUC0-t分别为(6 096.45±3 529.51)(5 718.79±3 227.17)μg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(6 350.34±3 765.24)、(6 223.45±3 455.96)μg·h·L^-1。餐后试验中受试制剂和参比制剂的主要药动学参数cmax分别为(1 610±554)、(1 460±476)μg·L^-1;tmax分别为5.00 (1.50,5.50)、5.00 (1.50,5.50)h;t1/2分别为(5.61±1.80)、(5.54±1.74) h;AUC0-t分别为(9 816.87±3 094.32)、(9 518.57±2 983.02)μg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(9 870.43±3 104.96)μg·h·L^-1、(9 574.63±2 998.23)μg·h·L^-1。受试制剂与参比制剂的AUC0-t、AUC0-∞和cmax几何均值比值的90%置信区间均在80%-125%之间。结论本研究建立的UHPLC-MS/MS法能快速、准确测定人血浆中塞来昔布的浓度,两种塞来昔布胶囊生物等效。
- 许浩云陈月冯岩伊金玲谢黎崖
- 关键词：塞来昔布串联质谱法生物等效性
