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陈汉清: 作品数：28 被引量：66H指数：5; 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>; 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

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丰加霉素在制备植物疫病防治药物上的应用: 本发明公开了丰加霉素的药物新用途，即丰加霉素在制备植物疫病防治药物上的应用。通过实验验证丰加霉素具有较好的抑制疫霉属菌物的作用，可广泛应用于防治植物疫病的药物中，对于植物疫病的防治具有良好的效果，且长期使用对环境不会造成...; 曾会才戴好富商瑞梅文莉陈汉清; 文献传递

香蕉枯萎病菌4号生理小种致病性突变体△Focr4-1422生物学特性研究: 2012年; 为研究香蕉枯萎病菌4号生理小种致病性突变体相关致病基因的功能,研究了基因敲除子△Focr4-1422与野生型菌株193之间部分致病性相关的表型差异。结果表明,基因敲除子对巴西蕉的致病性减弱,荧光检测显示菌丝能够从根部扩散到根茎交界处的茎部。△Focr4-1422对细胞壁降解酶的抗性大大增强。基因敲除子△Focr4-1422和野生型193在相同的温度、pH值、光照条件和碳氮源培养基下的生长速率均没有达到极显著差异,两者的菌丝和孢子的致死温度也一致。; 陈海洋曾涛陈汉清郭刚曾会才; 关键词：香蕉枯萎病菌致病性测定生物学特征

一株从金钱树上分离的产纤维素降解酶的菌株的分离及特性鉴定: 本研究从金钱树(Zamioculcas zamiifolia)白绢病(southernblight)病株上分离到一株产纤维素酶菌株SM，经形态观察和rDNA-ITS序列分析鉴定为齐整小核菌(Sclerotium rolf...; 曾涛陈汉清曾会才; 关键词：金钱树菌株分离; 文献传递

香蕉枯萎镰刀菌4号生理小种mon1基因敲除转化子的表型分析及致病力测定被引量：3: 2019年; 根据笔者实验室前期蛋白质组学研究成果,发现尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种(Foc4)中的mon1基因影响了尖孢镰刀菌的致病性,为了研究mon1基因在Foc4侵染香蕉过程中的具体作用,利用同源重组方法敲除了Foc4的mon1基因,并对获得的敲除突变体开展表型分析和致病性测定。结果表明,与Foc4野生型菌株相比,敲除突变体生长缓慢、菌丝变细,分支减少及产孢量降低,菌株抵抗外源氧胁迫、细胞壁穿透能力、纤维素利用能力减弱,对巴西蕉苗的致病力明显减弱。由此推测mon1基因在Foc4的生长发育、产孢及致病力等方面具有一定的作用。; 李恒畅文军陈汉清乔帆曾会才; 关键词：尖孢镰刀菌基因敲除

香蕉枯萎镰刀菌致病性快速测定方法的建立被引量：4: 2015年; 建立致病性变异突变体库是研究香蕉枯萎镰刀菌致病机理的有效方法,此方法需要对大量突变体进行致病性测定,经典的根部接种测定方法耗时长达40 d,工作量十分巨大。因此,建立一种简便快速的致病性测定方法是高效建立香蕉枯萎病菌致病性变异突变体库的关键。本研究以香蕉巴西蕉和粉蕉叶片为材料,采用香蕉离体叶片分别接种香蕉枯萎病菌1号小种、4号小种、致病性丧失突变体、致病性严重减弱突变体,分别置于20℃、25℃、30℃、35℃、37℃条件下进行保湿培养3 d、5 d、7 d,观察发病情况,测定病斑大小。并通过根部接种法对离体叶片接种法的结果进行验证。结果表明,离体叶片测定法和根部接种法测定的结果一致,最佳致病温度30℃。从而建立了一种简便快速的香蕉枯萎病突变体致病性测定方法(离体叶片接种法)。运用该法在适宜的条件下可以准确、可靠、快速和简便测出香蕉枯萎病菌致病性,大大提高了突变体致病性测定筛选的效率。; 符冬妹陈汉清郭素霞王婷婷曾会才; 关键词：离体叶片致病性测定

生防放线菌WZ60菌剂研制被引量：1: 2016年; 以一株从海南五指山原始森林土壤中分离得到的对辣椒疫病具有防治效果的放线菌WZ60为研究对象,为提高菌株产孢能力,通过单因素实验和正交实验对放线菌WZ60两次固态发酵条件进行优化,并筛选出适宜的载体。实验结果表明,放线菌的最佳发酵条件为发酵基质水、黄豆粉、玉米粉、麸皮、沙土和大米质量比为120:7:7:10:40:100,培养温度28℃、发酵时间8 d、100 m L培养瓶中最佳装瓶量为50 g;在最优发酵条件下,确定了适宜载体为有机肥。; 王婷婷陈汉清曾涛畅文军曾会才; 关键词：生防放线菌正交实验固态发酵菌剂

一株从金钱树上分离的产纤维素降解酶的菌株的分离及特性鉴定被引量：1: 2009年; 本研究从金钱树(Zamioculcas zamiifolia)白绢病(Southern blight)病株上分离到一株产纤维素酶菌株SM,经形态观察和rDNA-ITS序列分析鉴定为齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc),经以羧甲基纤维素钠为唯一碳源的培养基培养和刚果红染色测定,证明SM菌株可产生高活性纤维素降解酶。本文对SM菌株产纤维素降解酶的液态发酵条件进行了研究,结果表明:在起始pH6.0,无机氮:有机氮:纤维素碳源之比为0.07g:1.4g:1.6g,温度为30℃,摇床转速为160r/min,发酵培养时间为5d的条件下,该菌株发酵液的CMC酶活性达到11.7U/mL,滤纸酶活性达到2.156U/mL,β-葡萄糖苷酶活性达到3.911U/mL。; 曾涛陈汉清曾会才; 关键词：金钱树白绢病酶活性

尖镰孢古巴专化型4号小种T-DNA插入突变体Focr4-1562及其基因敲除子的生物学表型研究被引量：8: 2012年; 尖镰孢古巴专化型4号小种Fusarium oxysporumf.sp.cubenserace4(Focr4)是引起毁灭性土传病害香蕉枯萎病的危害性最大的小种,至今其致病机理尚不清楚。对已获得的野生型菌株Focr4-193-6经基因T-DNA插入引起致病性严重减弱的突变体Focr4-1562及其插入失活基因的敲除子△Focr4-1562的生物学表型进行了研究。玻璃纸穿透试验、活体叶片接种及根部接种致病性测定的结果表明,插入突变体和敲除子不能穿透玻璃纸生长,叶片接种和根部接种未见有明显病斑和球茎维管束变褐症状;野生型菌株则能穿透玻璃纸生长,叶片接种部位表现明显症状,被接种根部和球茎的维管束表现变褐症状。T-DNA插入突变体Focr4-1562和其基因敲除子△Focr4-1562的致病性表型一致,初步鉴定为致病性严重减弱。营养生长及形态学观察结果表明,野生型、插入突变体及其敲除子的最适生长温度均在28℃,最适的生长pH值为7.0-8.0之间,插入突变体及其敲除子的孢子形态与野生型Focr4-193-6相比并没有显著的变化,但敲除子△Focr4-1562的产孢量降低,插入突变体及其敲除子对细胞壁降解酶的抗性大大增强,说明被敲除的致病相关基因与Focr4-193-6分生孢子产生及细胞壁的形成有关。; 吴飞宏曾涛陈汉清曾会才彭明; 关键词：香蕉枯萎病 T-DNA 基因敲除

一种防治香蕉枯萎病的白刺链霉菌株BWL15-4及其应用: 本发明公开了一种防治香蕉枯萎病的白刺链霉菌株BWL15-4，该菌株BWL15-4的分类命名为白刺链霉菌(Streptomyces albospinus)，于2011年5月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中...; 曾会才曾涛陈汉清彭明莫坤联; 文献传递

2株抗香蕉枯萎病菌链霉菌固态发酵工艺的优化及混合菌载体的选择被引量：2: 2013年; 将具有抗香蕉枯萎病菌活性链霉菌通过固体发酵的优化,提高其菌丝生长以及孢子产量,并选择合适的吸附载体,为后期的香蕉枯萎病大田生物防治研究提供技术基础。采用单因子和4因子3水平正交试验法优化白刺链霉菌BWL15-4菌株及不吸水链霉菌BWL58菌株的固态法发酵培养基配方,通过单因子试验探讨了初始pH、接种量以及培养温度对2株菌生长情况的影响,并以孢子存活量多少确定了混合菌株的最适载体。BWL58优化后的固态发酵条件为:pH7.0左右,接种量2%,发酵温度28℃。培养基配方为:无机盐水占大米重量的150%,黄豆粉占大米重量的5%,麸皮占大米重量的20%,沙土占大米重量的30%。BWL15-4优化后的固体发酵条件为:初始pH6.3左右,接种量3%,发酵温度29.5℃。培养基配方为无机盐水占大米重量的130%,黄豆粉占大米重量的10%,麸皮占大米重量的20%,沙土占大米重量的20%。按照此优化条件进行固态发酵,白刺链霉菌BWL58菌株及不吸水链霉菌BWL15-4菌株孢子含量可分别达到1013cfu/g和1012cfu/g数量级以上。从面粉、高岭土、非耕作层土中通过筛选得到了混合菌的最佳填料为非耕作层。当非耕作层土与混合菌以2:1的比例混合时,在常温下保存3个月后,孢子数只降低一个数量级。; 莫坤联曾涛陈汉清郭刚曾会才; 关键词：香蕉枯萎病生防链霉菌固态发酵

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