陈洪雷
- 作品数：107 被引量：628H指数：11
- 供职机构：武汉大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省中医药普通课题研究计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律自动化与计算机技术更多>>
- 量子点免疫标记技术在肺癌组织芯片上的应用被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨新的标记试剂——量子点(QDs)在肺癌组织芯片上进行不同蛋白的检测并评价其效果。方法:在肺癌组织芯片上,利用QDs标记的链霉亲和素复合物(QDs-SA)能与生物素化二抗IgG结合的特点进行免疫荧光组织化学检测细胞角蛋白(CK)和增殖细胞核抗原(PCNA)的蛋白表达,评价蛋白的定位是否准确,并每隔1周在荧光显微镜下观察荧光信号的瘁灭情况。结果:观察到CK、PCNA蛋白分别定位于肺癌细胞的胞膜和胞核,定位准确,并且阳性信号呈现橙红色的光。直到4周后,才观察到荧光信号有明显的减弱。结论:QDs具有很好的耐光性,很宽的激发和发射光谱,荧光寿命也长。采用链霉亲合素修饰的QDs,能精确地检测肺癌组织芯片上不同蛋白的定位。
- 陈洪雷朱小波张玉霞夏东李蓓芸
- 关键词：量子点组织芯片免疫标记肺癌
- 血红素氧合酶-1修饰的骨髓间充质干细胞心肌移植对梗死后心肌细胞凋亡及左心室功能的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨血红素氧合酶-1(HO-1)修饰的骨髓间充质干细胞(MSCs)对心肌梗死后心肌细胞凋亡及左心室功能的影响。方法:取大鼠骨髓,体外分离扩增培养MSCs,HO-1腺病毒转染。结扎左前降支1 h后,分别将HO-1-MSCs、MSCs多点注射到大鼠心脏梗死区周边,对照组注射等量PBS。移植后第4 d,Westernblotting检测梗死区周边HO-1蛋白、促凋亡蛋白Bax的表达;ELISA检测梗死区周边组织细胞因子血管内皮生长因子(VEGF)、b-成纤维生长因子(bFGF)的表达,第7 d超声心动图检测各组大鼠心功能变化。4周后,取梗死区周边心肌行Masson染色和免疫组化CD34因子染色。结果:Adv-HO-1转染MSCs后获稳定表达;HO-1蛋白在HO-1-MSCs组的表达明显高于MSCs组和对照组(P<0.01);促凋亡蛋白Bax的表达明显低于其它2组(P<0.01);细胞因子VEGF、bFGF的表达不同程度地高于其它2组(P<0.01)。HO-1-MSCs组左室收缩功能各项指标明显优于其它2组(P<0.01)。移植4周后,HO-1-MSCs组梗死区周边毛细血管密度明显高于MSCs组和对照组(P<0.01),HO-1-MSCs组心室壁变厚,心室腔明显缩小,胶原蛋白沉积减少。结论:HO-1修饰的MSCs分泌细胞因子协同HO-1蛋白抑制心肌细胞凋亡,促血管新生,抑制心室重构,改善心功能。
- 曾彬林国生张艳陈洪雷
- 关键词：血红素氧化酶-1细胞因子类
- EMMPRIN、MT1-MMP蛋白在原发胃癌和胃癌转移淋巴结中的表达及意义
- 2012年
- 目的:探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子-EMMPRIN(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)、膜型基质金属蛋白酶-1(membrane-type matrix metalloproteinase-1,MT1-MMP)蛋白在原发胃癌和胃癌转移淋巴结中的表达差异及与人胃癌临床病理特征的关系,以及二者之间是否有协同作用.方法:应用量子点免疫荧光组织化学技术检测人胃癌组织芯片(包括204例胃癌组织,21例非癌性胃黏膜组织)和20例胃癌转移淋巴结组织中EMMPRIN和MT1-MMP的蛋白表达并评分.结果:在正常胃黏膜组织、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、胃癌和胃癌转移淋巴结组织中,EMMPRIN和MT1-MMP蛋白表达呈逐渐递增的趋势,正常胃黏膜组分别与胃癌组、胃癌转移淋巴结组相比,2种蛋白表达的差异均有显著性.EMMPRIN蛋白表达与浸润深度、高TNM分期和淋巴结转移之间均呈显著正相关,而与其他临床病理参数均无关.MT1-MMP蛋白表达仅与高TNM分期和伴有淋巴结转移呈显著正相关.EMMPRIN和MT1-MMP蛋白表达之间呈显著正相关(r=0.584,P=0.001).结论:EMMPRIN与MT1-MMP蛋白在胃癌的发生与进展中有协同作用;在胃癌转移淋巴结中的表达高于原发胃癌,但差异无显著性.
- 刘修莉陈洪雷余保平郭明文李玲
- 关键词：胃癌细胞外基质金属蛋白酶诱导因子膜型基质金属蛋白酶-1组织芯片
- 人非小细胞肺癌组织中Survivin的表达及与caspase-3和p21^(WAF1)表达的意义被引量：13
- 2006年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)组织中survivin、caspase3和p21WAF1的蛋白表达与临床病理指标的关系及survivin与caspase3和p21WAF1蛋白表达之间的关系。方法:在87例NSCLC原发灶中应用免疫组织化学SP法检测survivin、caspase3和p21WAF1蛋白的表达。结果:在87例NSCLC原发灶中survivin、caspase3和p21WAF13种蛋白表达阳性率分别为71.26%、64.37%和48.28%。它们均与组织学类型无关,P>0.05,而与淋巴结转移均显著相关,P<0.05;survivin和caspase3的蛋白表达与肿瘤细胞分化程度无关,P>0.05,但p21WAF1与肿瘤细胞分化程度显著相关,P=0.003。在87例NSCLC中,survivin的表达与caspase3(P=0.001)和p21WAF1均呈显著负相关,P=0.000。结论:Survivin、caspase3和p21WAF1均与NSCLC的浸润进展显著相关。Survivin可能直接作用于caspase3阻断了细胞的凋亡过程,或通过抑制p21WAF1的表达而缩短了细胞周期,从而促进了NSCLC的癌细胞不断增殖。
- 潘琦陈福春陈洪雷张玉霞杨飞夏东刘铭球
- 肺腺癌国际多学科新分类与预后的关系
- 2014年
- 肺癌是全世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，肺腺癌几乎占了一半，而且也是非吸烟人群中最常见的肺癌亚型［1］。2011年国际肺癌研究学会（ IASLC）联合美国胸科学会（ATS）和欧洲呼吸病学会（ERS），基于病理相关的影像学和临床行为的观察，以及肿瘤科医师应用和研究肿瘤治疗新方案（包括分子靶向治疗）的需要，综合临床、影像学、分子生物学、外科学以及病理组织学特点，提出了国际多学科的肺腺癌新分类（表1）。
- 赵晨张玲琳陈洪雷
- 关键词：肺腺癌预后
- 炎症诱导酶在大鼠肺鳞癌发生发展中的表达被引量：24
- 2002年
- 目的 研究参与炎症的重要诱导酶———环氧化酶 2 (COX 2 )和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在大鼠肺鳞癌癌变及进展各阶段的表达情况 ,探讨非甾体类抗炎药 (COX 2表达抑制剂 )和iNOS抑制剂防治肺鳞癌的可能性。方法 Wistar大鼠 80只 ,左肺下叶支气管灌注致癌质碘油 ,分批处死获取肺鳞癌发生发展各阶段标本。免疫组化检测各阶段病变组织COX 2、iNOS的表达并计算免疫组化评分 (IHS) ,各阶段IHS与前一阶段比较。结果 获取支气管黏膜上皮增生 14例 ,鳞状化生 2 5例 ,不典型增生 33例 ,原位癌 12例 ,侵袭癌 5 4例 ,转移癌 17例。支气管黏膜增生、鳞状化生、不典型增生等癌前病变有炎症发生及COX 2、iNOS表达上调。不典型增生、原位癌及转移癌阶段COX 2的IHS增高有显著性 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,支气管黏膜上皮增生及转移癌阶段iNOS的IHS增高有显著性 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。COX 2与iNOS表达呈正相关 (r =0 .6 0 16 ,P <0 .0 0 1)。结论COX 2、iNOS在肺鳞癌发生及发展中有一定作用 ,可能是联系炎症与肿瘤发生的分子机制之一 ,非甾体类抗炎药物和iNOS抑制剂化学预防支气管不典型增生、肺鳞癌的发生及肺鳞癌的转移 ,将会取得较好的效果。
- 李红钢陈福春喻伦银刘铭球陈洪雷张玉霞刘绚
- 关键词：一氧化氮合酶免疫组织化学肺鳞癌
- survivin在非小细胞肺癌中表达的意义及其与caspase-3、DFF45蛋白之间的相互关系被引量：3
- 2006年
- 目的探讨survivin蛋白的表达在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展方面的作用及其与临床病理特征之间的联系,与caspase3及DFF45表达的相互关系。方法运用免疫组织化学SP法对60例NSCLC、10例淋巴结转移癌、10例正常支气管粘膜上皮石蜡切片组织中survivin、caspase3及DFF45蛋白的表达进行检测。结果NSCLC、淋巴结转移癌中survivin的阳性表达率分别为70%及90%,显著高于正常支气管粘膜上皮的阳性率10%(P<0.01)。survivin在NSCLC中的表达与分化程度(P<0.01)、TNM分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)有关。而与年龄、性别、病理类型无明显相关(P>0.05)。survivin表达与caspase3的表达呈负相关(P<0.01;r=-0.335),而与DFF45的表达却呈正相关(P<0.01;r=0.406)。结论survivin在NSCLC的发生、发展中起重要作用,可作为NSCLC的诊断指标,对NSCLC恶性程度的判断及预后也有一定参考价值。survivin的作用是通过抑制caspase3的表达,从而影响下游凋亡途径而发挥作用的。
- 黄娟刁路明陈洪雷曾燕马华林
- 关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学
- COX-2和EGFR在肺腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2007年
- 目的探讨环氧合酶-2(COX-2)和表皮生长因子受体(EGFR)在人肺腺癌(pulmonary adenocarcinoma,PAC)组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学二步法(非生物素)检测56例PAC、15例癌旁增生肺组织和10例正常肺组织中COX-2和EGFR蛋白的表达。结果COX-2、EGFR蛋白在PAC中的阳性率分别为75.00%、51.79%。在PAC中COX-2、EGFR蛋白的阳性率分别与癌旁增生肺组织、正常肺组织相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。COX-2蛋白表达与患者吸烟、肺腺癌的组织学分级、TNM分期以及淋巴结转移均密切相关(P<0.05)。而EGFR蛋白表达仅与PAC患者的组织学分级、TNM分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。在56例人肺腺癌中,COX-2、EGFR蛋白表达之间呈显著正相关(P=0.001,r=0.433)。结论COX-2和EGFR在人PAC中呈高表达,二者可能协同促进PAC的发生发展以及侵袭和转移。
- 潘琦陈福春陈洪雷薛洁皓鲍军刘铭球
- 关键词：肺腺癌COX-2EGFR免疫组织化学
- 人肺鳞癌组织中Caveolin-1的表达及预后意义被引量：2
- 2013年
- 目的:研究Caveolin-1在人肺鳞癌中的表达,探讨Caveolin-1的表达与人肺鳞癌临床病理特征以及预后的关系。方法:运用免疫组织化学法检测人肺鳞癌组织中Caveolin-1、PCNA的表达,并结合患者的临床病理特征和生存情况进行分析。结果:Caveolin-1在人肺鳞癌中阳性率显著低于正常肺组织(P<0.001);Caveolin-1的表达与肺鳞癌的TNM分期(P=0.018)及淋巴结状态(P=0.006)有关。在人肺鳞癌组织中Caveolin-1与PCNA表达呈正相关(r=0.360,P=0.018)。生存分析显示肺鳞癌中Caveolin-1阳性组的生存时间显著低于阴性组(P=0.007),在24例淋巴结未转移组中Caveolin-1阳性组的生存时间显著低于阴性组(P=0.002)。多因素Cox分析显示Caveolin-1阳性表达、高临床分期、支气管残端有癌残留的肺鳞癌患者术后生存时间较短。结论:Caveolin-1的表达与肺鳞癌的恶性演进呈正相关;其可促进肺癌细胞的增殖。Caveolin-1可作为评估肺鳞癌患者的不良预后指标。
- 马华玲陈洪雷朱润庆郑明军刘毓玲范克非杨为贵
- 关键词：肺鳞癌CAVEOLIN-1预后
- 大环内酯类药联合糖皮质激素促进哮喘大鼠嗜酸性粒细胞凋亡被引量：3
- 2012年
- 目的研究大环内酯类药联合糖皮质激素对哮喘大鼠肺组织的支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavagefluid,BALF)中嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)凋亡相关蛋白cleaved caspase-9、Bak表达的影响。方法以卵白蛋白致敏制作大鼠哮喘模型,将大鼠分为5组:对照组、哮喘模型组、干预组A1(红霉素)、干预组A2(地塞米松)、干预组A3(红霉素+地塞米松)组,每组10只。并对其BALF中嗜酸性粒细胞进行计数,TUNEL法检测EOS凋亡;ELISA法测定BALF中IL-5、IL-8水平;Western blot检测EOS中cleaved caspase-9、Bak蛋白的表达。结果模型组BALF中细胞总数、EOS所占比例均显著高于对照组和干预组(P<0.01);凋亡率显著低于对照组和干预组(P<0.01)。对照组及干预组BALF中IL-5和IL-8浓度均低于模型组(P<0.01);干预组A3中两者浓度又分别低于干预组A1和干预组A2(P<0.01)。对照组、干预组分别与模型组相比,cleaved caspase-9、Bak蛋白表达的差异均有统计学意义(P<0.01);干预组A3分别与干预组A1、A2相比,cleaved caspase-9、Bak蛋白表达均有统计学差异(P<0.01)。结论大环内酯类药可协同糖皮质激素通过上调cleaved caspase-9、Bak的表达促进EOS细胞凋亡,从而发挥抗炎作用。
- 黄娟许慧安常青高俊陈洪雷
- 关键词：哮喘大环内酯类药CASPASE-9BAK
