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干细胞分化为胰岛样细胞的研究现状与展望: 2012年; 糖尿病的治疗以口服药物和注射胰岛素为主，尤其是1型糖尿病，胰岛素替代治疗作为首选方法。但长期注射胰岛素带来的不便成为困扰医生和患者的重要问题。目前，学者们已开始关注经胰岛移植恢复患者体内代谢紊乱的方法，但因组织来源匮缺，制约了胰岛移植研究的开展，; 崔璐孟丽珍邱卫海王新军陈贵言魏锋; 关键词：胰岛样细胞干细胞分化胰岛素替代治疗注射胰岛素胰岛移植口服药物

不同治疗方法对初发2型糖尿病胰岛B细胞功能的影响被引量：9: 2010年; 目的观察不同治疗方法对初发2型糖尿病胰岛B细胞功能的影响。方法60例新诊断的2型糖尿病患者随机分为A、B两组。在饮食运动治疗的基础上A组给予胰岛素强化治疗,B组给予口服磺脲类药物治疗,疗程2个月。比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素分泌指数(HOMA-IS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)及静脉注射精氨酸0、2、3、4、5 min时血糖(PG)及C肽(CP)变化。结果两组治疗后FPG、2 h PG、HbA1c、HOMA-IR较治疗前降低(P均<0.01);HOMA-IS及精氨酸刺激后CP分泌较治疗前明显升高(P均<0.01)。治疗后A组HOMA-IR较B组明显降低(P<0.05),A组HOMA-IS及CP峰值较B组明显升高(P均<0.05)。结论胰岛素强化治疗与口服磺脲类药物治疗均能改善新诊断2型糖尿病的胰岛B细胞功能,但胰岛素强化治疗效果更好。; 陈贵言魏锋; 关键词：胰岛B细胞

2型糖尿病合并高血压患者血清D-二聚体的表达被引量：5: 2012年; 目的研究2型糖尿病合并高血压患者与单纯2型糖尿病患者血浆D-二聚体浓度的不同。方法将85例研究对象分为3组：正常对照组：20例；无高血压的2型糖尿病组：21例；2型糖尿病合并高血压组：44例。测定其血浆D-二聚体浓度并比较组间差异，检测结果数据以均数±标准差表示，组间比较采用方差分析（使用SPSS13．0软件）。结果正常对照组血浆D．二聚体浓度为（102．15±32．48）μg／L，无高血压的2型糖尿病组为（148．62±80．99）μg／L，2型糖尿病合并高血压组为（206．28±92．99）μg／L，无高血压的2型糖尿病组与正常对照组比较，D-二聚体浓度明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）；2型糖尿病合并高血压组与正常对照组比较，D-二聚体浓度也明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01）；无高血压的2型糖尿病组与合并高血压组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论血浆D-二聚体浓度在2型糖尿病及合并高血压患者中明显升高，这可能与凝血和纤溶系统失衡有关，在2型糖尿病及合并高血压患者中监测血浆D-二聚体浓度可能对于预防血栓性疾病有重要的临床意义。; 崔璐李睿高秀兰陈有霞陈贵言陈超王新军夏书泽魏锋; 关键词：2型糖尿病高血压 D-二聚体

初发2型糖尿病胰岛素强化治疗后胰岛β细胞功能变化被引量：3: 2008年; 目的:用精氨酸-C肽刺激试验(AST)观察胰岛素强化治疗(ⅡT)对初发2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响以及CP峰值对选择治疗方案的指导价值。方法:50例新诊断的2型糖尿病患者(FPG>11.1mmol·L-1)在饮食运动治疗的基础上给予胰岛素强化治疗2个月,分析治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1-C)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素分泌指数(HOMA-IS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及AST0,2,3,4,5min时血糖(PG)及C肽(CP)分泌的变化。结果:胰岛素强化治疗后,FPG、P2hPG、HbA1-C、HOMA-IR、TG、TC、LDL-C较治疗前降低(P分别<0.01,<0.01,<0.01,<0.01,<0.01,<0.05,<0.05);HDL-C、HOMA-IS、FCP及精氨酸刺激后CP分泌较治疗前明显升高(P分别<0.05,<0.01,<0.05,<0.01);FINS及BMI与治疗前相比变化不大(P>0.05)。结论:胰岛素强化治疗通过改善初诊2型糖尿病的糖、脂毒性,能显著改善胰岛β细胞功能。精氨酸-C肽刺激试验安全、简便,可以反映胰岛β细胞的急性相分泌功能,对选择治疗方案具有一定的指导价值。; 陈贵言高峰; 关键词：胰岛Β细胞 2型糖尿病胰岛素强化治疗

甲巯咪唑15mg顿服与糖皮质激素及左甲状腺素联合治疗Graves病的疗效观察被引量：1: 2007年; 目的观察甲巯咪唑15mg全疗程顿服，联合应用糖皮质激素和左甲状腺素治疗Graves病临床效果．方法180名患者随机分为A、B两组，A组给予甲巯咪唑15mg顿服，联合糖皮质激素和左甲状腺素治疗，B组采用传统方法治疗，监测患者甲状腺功能、血常规、肝功能及TSAb。结果A组TSAb阳性率治疗后下降更明显，Graves病的复友率低（P〈0．01），且副反应少（P〈0．05）。结论甲巯咪唑15mg全疗程顿服，联合糖皮质激素及左甲状腺素治疗可减少Graves病的复发，且副反应少。; 陈贵言孟丽珍甄桂兰; 关键词：GRAVES病左甲状腺素糖皮质激素甲巯咪唑

不稳定型心绞痛患者NF-κB、TNF-α、IL-1及IL-6的表达与干预研究被引量：7: 2018年; 目的分析不稳定型心绞痛(UAP)患者NF-κB、TNF-α、IL^(-1)及IL-6的表达水平,研究采用丹红注射液联合氯吡格雷干预后的临床应用价值。方法将342例UAP患者随机分为对照组(n=172)和观察组(n=170)。对照组行基础治疗与氯吡格雷治疗,观察组行基础治疗与丹红注射液联合氯吡格雷治疗。观察两组患者疗效及各临床指标,并采用统计学软件进行数据处理、分析。结果观察组总有效率(96.2%)明显高于对照组(85.0%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血脂水平明显改善,TNF-α、IL^(-1)及IL-6水平与NF-κB活性显著降低;观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于UAP患者应用丹红注射液联合氯吡格雷干预后显著改善患者血脂、降低TNF-α、IL^(-1)及IL-6水平与下调NF-κB活性。; 张成杰安庆华郑玉明陈贵言; 关键词：不稳定型心绞痛 NF-ΚB TNF-Α IL-1 IL-6 丹红注射液

miR-302b在糖尿病肾病中抑制高糖诱导上皮间质细胞转化的研究被引量：1: 2018年; 目的糖尿病肾病(DN)是一种糖尿病血管并发症,其发病机制仍然复杂。本研究旨在探讨糖尿病肾病发展过程中,miR-302b在高糖诱导上皮间质细胞转化(EMT)过程中的潜在作用,并揭示其可能的分子机制。方法用高糖(30 mM)处理足细胞与上皮细胞,构建糖尿病肾病模型。用病毒包装法打包miR-302b中的过表达载体,然后转染到足细胞与上皮细胞中。结果在miR-302b的过表达影响下,与上皮间质细胞转化相关的蛋白分子,包括Slug蛋白、Snail蛋白、波形蛋白和纤连蛋白都显著降低,而E-钙黏蛋白、β-连环蛋白、α-连环蛋白显著增加。结论研究结果表明,miR-302b的过表达是通过抑制高糖诱导上皮间质细胞转化过程,从而在糖尿病肾病中起保护作用。; 张成杰郑玉明陈贵言; 关键词：足细胞上皮细胞

应用糖皮质激素的糖尿病患者胰岛素治疗方案探讨被引量：12: 2017年; 目的探讨应用糖皮质激素糖尿病患者的临床特点及胰岛素治疗。方法选取应用中效糖皮质激素并于清晨1次给药的糖尿病患者60例,随机分为预混人胰岛素(30R)治疗组(30R组)、3次门冬胰岛素+1次重组甘精胰岛素治疗组(3+1IN组)两组。30R组予精蛋白生物合成人胰岛素30R早、中餐前皮下注射治疗;3+1IN组予门冬胰岛素3餐前加重组甘精胰岛素睡前皮下注射治疗。结果各组治疗后各时刻血糖均较治疗前好转(P<0.01);30R组3餐后2 h、睡前、02:00血糖与3+1IN组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与3+1IN组比较,30R组FPG升高[(4.8±0.6)vs(6.0±0.9)mmol/L,P<0.05];中、晚餐前血糖降低[(8.7±1.3)vs(7.1±1.0)mmol/L,(10.2±1.7)vs(7.4±1.2)mmol/L,P<0.05]。结论预混人胰岛素30R早、中餐前皮下注射治疗应用糖皮质激素清晨1次给药的糖尿病患者有较好的临床疗效,且方案简单,值得推广。; 陈贵言赵婷胡晓艳高秀兰; 关键词：糖皮质激素糖尿病胰岛素

降纤酶、前列腺素E_1、甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变临床观察被引量：2: 2007年; 陈贵言韩静邱春英王桂芬; 关键词：糖尿病周围神经病变降纤酶前列腺素E1 甲钴胺

糖尿病性颅神经病变8例临床分析: 2001年; 孙梅英陈贵言; 关键词：症状病例分析

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陈贵言

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