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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇制剂
  • 2篇滴丸
  • 2篇液相色谱
  • 2篇益肝灵
  • 2篇色谱
  • 2篇水飞蓟
  • 2篇水飞蓟素
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  • 2篇HPLC法
  • 1篇丹参
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  • 1篇对照品
  • 1篇新型制剂
  • 1篇玄参
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  • 1篇药制剂
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱仪
  • 1篇医院制剂

机构

  • 8篇黑龙江大学
  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇黑龙江省中医...
  • 1篇天津医学高等...

作者

  • 8篇隋军
  • 2篇苏玉
  • 2篇张贤艳
  • 1篇吴立军
  • 1篇徐鹏
  • 1篇郑伟然
  • 1篇张妍妍
  • 1篇孙振友
  • 1篇崔福德
  • 1篇梁娜
  • 1篇张洪娟
  • 1篇孙少平

传媒

  • 3篇黑龙江中医药
  • 1篇中药研究与信...
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
不同产地独角莲药材中肉桂酸的含量测定被引量:2
2009年
目的建立独角莲中肉桂酸的高效液相含量测定方法;比较不同产地独角莲中肉桂酸的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马-Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇∶0.1%磷酸=49∶51为流动相;流速为1ml/min;检测波长为280nm。结果肉桂酸在0.2~1μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.58%,RSD为0.95%。结论不同产地独角莲肉桂酸的含量范围为5.247 0~43.677 6μg/g,差异较大。该方法测定准确,重复性好,可作为独角莲药材的质量控制方法。
张洪娟张妍妍隋军徐鹏
关键词:独角莲肉桂酸高效液相色谱法
苦参碱制剂的研究进展被引量:5
2008年
苦参碱药理作用广泛,临床上可用于治疗多种疾病.本文综述了近年来苦参碱在制剂领域的研究进展,为更好地研究开发苦参碱的新型制剂提供了参考.
孙少平梁娜隋军崔福德
关键词:苦参碱新型制剂疗效
复方益肝灵滴丸的薄层鉴别
2007年
复方益肝灵滴丸是在市售益肝灵片基础上开发的纯中药制剂,其主要成分为水飞蓟素和五味子提取物。其临床疗效确切,能持久降低转氨酶,全面改善肝功能。由于水飞蓟素难溶于水,生物利用度低,严重影响了水飞蓟素的临床治疗作用的发挥,将其制成滴丸速效剂型,便于临床应用。
隋军苏玉张贤艳孙振友
关键词:复方益肝灵薄层鉴别滴丸水飞蓟素五味子提取物纯中药制剂
HPLC法测定复方益肝灵滴丸中水飞蓟素的含量被引量:1
2008年
隋军苏玉张贤艳
关键词:复方益肝灵水飞蓟素HPLC法滴丸液相色谱仪对照品
银贝止咳颗粒的质量标准研究被引量:2
2005年
银贝止咳颗粒由金银花、连翘、川贝母、前胡等八味中药材组成,具有清热解毒,止咳化痰的功效。适用于小儿痰多而稠,发热咽痛或恶风等症。为了控制制剂质量,本实验选用TLC法对金银花、连翘、前胡、川贝母药味进行定性鉴别,同时采用HPLC法测定银贝止咳颗粒中连翘苷的含量。
金毅群隋军
关键词:止咳化痰制剂质量TLC法连翘苷前胡
医院制剂降糖丸的鉴别研究被引量:5
2011年
目的:建立医院制剂降糖丸的鉴别方法,为制定其质量标准提供试验依据,同时摸索医院制剂的质量标准的制定方法。方法:采用显微法和薄层色谱法鉴别处方中全部药味。结果:处方中全部药味具有鉴别特征。结论:显微和薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性良好,可作为降糖丸的质量控制指标。同时作为医院制剂的质量标准的制定应力求指标控制全面,方法简便,易操作,而不宜采用高精尖的仪器和设备,增加检验成本。
张丁丁隋军郭春梅
关键词:降糖丸太子参黄精玄参丹参
HPLC法蒸发光散射检测器测定芪丹健脑颗粒的黄芪甲苷的含量被引量:4
2006年
Objective:To establish a HPLC method for determining astragaloside in Qidan Jiannao Granules.Methods:A C18 column and ELSD detector were used.The mobile phase was methanol-water(75∶25).The temperature of drift tube was at 85℃ and carrier gas was air.Results:The average recovery of astragaloside was 97.89%,and RSD was 28.1%.Conclusion:The method is convenient,reproducible,reliable and accurate.It can be used as an effective method for determining astragaloside in preparations.
金毅群隋军贾兰秀
关键词:HPLC法黄芪甲苷
正交试验法优选复方益肝灵滴丸成型工艺
2005年
目的:对复方益肝灵片进行剂型改进,确定复方益肝灵滴丸的成型工艺。方法:以滴丸的硬度、外观、表面光滑度、水飞蓟宾的含量为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型的最佳工艺条件。结果:工艺条件为PEG6000:药物=3.0:1.0,药液温度90℃,滴距4cm,冷却柱长90cm,冷却液温度15℃。结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合《中国药典》规定。
郑伟然陆蕊杭隋军吴立军
关键词:正交试验法
共1页<1>
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