公共文化服务平台

雷进: 作品数：48 被引量：124H指数：5; 供职机构：云南省第二人民医院更多>>; 发文基金：云南省社会发展科技计划云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

尤瑞克林联合血塞通治疗急性脑梗死30例疗效观察被引量：4: 2011年; 目的:观察尤瑞克林联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将急性脑梗死患者60例随机分为2组,对照组30例采用尤瑞克林治疗;治疗组30例采用血塞通联合尤瑞克林治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血液流变学的影响,并进行2组间比较。结果:2组治疗后神经功能缺损评分及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05)。结论:尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效显著。; 雷进罗丽华; 关键词：急性脑梗死血塞通尤瑞克林血液流变学

奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死31例临床疗效观察被引量：5: 2009年; 目的:观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者62例随机分为常规疗法组、奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗组,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素及血液流变学的影响,并进行2组间比较。结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(耵)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性急性脑梗死疗效显著。; 雷进盛潇磊杨志秀范云虎罗丽华; 关键词：急性脑梗死奥扎格雷钠丹参川芎嗪血浆内皮血液流变学

丹参川芎嗪联合尤瑞克林对急性脑梗死患者血浆内皮素的影响及疗效观察被引量：7: 2012年; 目的观察尤瑞克林联合丹参川芎嗪对急性脑梗死患者血浆内皮素的影响,判断其疗效。方法急性脑梗死患者60例随机分为两组,对照组:尤瑞克林;治疗组;丹参川芎嗪联合尤瑞克林,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素(ET)及血液参数的影响,并进行两组间比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分、ET及血液参数均有显著性差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合尤瑞克林治疗急性急性脑梗死疗效显著。; 雷进罗丽华; 关键词：急性脑梗死尤瑞克林丹参川芎嗪血浆内皮素

动脉内溶栓治疗急性缺血性脑梗死被引量：16: 2004年; 目的　观察动脉内溶栓治疗急性缺血性脑梗死的临床效果 ,并分析影响预后的因素。方法　对 32例发病在 2～ 2 0h内的急性缺血性脑梗死患者进行动脉内溶栓治疗。尿激酶平均用量 6 5万U。患者病情在入院时由神经科医师以美国国立卫生研究院卒中分数 (NIHSS)综合评分。临床结果评价在溶栓后 3个月进行 ,按改良的Rakin分数 (MRS)分为好结果 (MRS 0～ 3)、差结果 (MRS 4～ 6 )两类。结果　灌注溶栓治疗后脑血管造影复查 ,闭塞血管再通率达 6 2 .5 % ,其中闭塞时间 6h内的 1 4例中 ,部分或完全再通 1 3例 ,闭塞时间在 6～ 2 0h的 1 8例中 ,部分或完全再通 7例。 2 0例患者 (6 2 .5 % )为好结果 ,1 2例 (37.5 % )为差结果 ,其中 2例死亡。 2例 (6 .2 5 % )发生症状性脑出血。良好的预后与入院时NIHSS评分 <2 0 (P <0 .0 1 )及血管再通 (P <0 .0 2 5 )密切相关 ,而血管再通又与开始溶栓时间 <6h有关 (P <0 .0 5 )。结论　动脉内溶栓治疗急性缺血性脑梗死是一种安全有效的方法 ,可使大部分患者闭塞动脉再通 ,提高临床治疗效果。血管闭塞时间越短。; 杜伟邵成民王建林雷进贾帆曹兰芳柴汝昌苏伟顾进川; 关键词：动脉内溶栓溶栓治疗急性缺血性脑梗死介入治疗脑血管病

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察被引量：1: 2011年; 脑血管病是当今威胁人类健康的三大疾病之一,发病率、死亡率和致残率高,在我国均列首位[1]。其中脑梗塞占全部脑卒中的80%,它给家庭及社会带来沉重的负担,其急性期的治疗对患者的预后有很大影响,溶栓治疗是其确切肯定的治疗方法,但因为溶栓治疗有严格的治疗时间窗及禁忌证,在临床应用受到许多限制。; 程映秋雷进; 关键词：尤瑞克林脑梗死

国产注射用降纤酶与进口东菱克栓酶治疗脑梗塞效果观察: 2000年; 采用国产注射用降纤酶与进口东菱克栓酶对４３例急性脑梗塞患者进行对照治疗。降纤酶组治愈率５７．１４％，显效率１４．２９％；克栓酶组分别为４５．４５％和１８．１８％。两组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。治疗后两组病人纤维蛋白原均下降，凝血酶原时间均延长，且下降和延长程度两组间亦无显著性差异，初步说明二者疗效雷同。; 贾帆雷进王建林曹兰芳杨志秀李海燕张云茜李成华; 关键词：东菱克栓酶药物治疗脑梗塞

银杏叶注射液联合人尿激肽原酶对脑梗死患者安全性及疗效观察被引量：2: 2012年; 目的观察银杏叶注射液联合人尿激肽原酶对脑梗死患者临床疗效及安全性。方法急性脑梗死患者60例随机分为两组,对照组:人尿激肽原酶;观察组;银杏叶注射液联合人尿激肽原酶。2组治疗前及治疗后分别观察患者神经功能缺损评分(NIHSS)、血液参数的变化,并进行两组间比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分及血液参数差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶注射液联合人尿激肽原酶治疗急性急性脑梗死安全、疗效显著。; 程映秋雷进王建林; 关键词：急性脑梗死人尿激肽原酶银杏叶注射液血液参数