韩彦江
- 作品数：56 被引量：130H指数：7
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术理学环境科学与工程更多>>
- 一种靶向ASGPR的正电子显像剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种靶向ASGPR的正电子显像剂及其制备方法和应用。本发明的正电子显像剂能够特异性靶向ASGPR表达高的HepG2、A549、MDA‑MB‑231、MCF‑7等肿瘤，与表达在肿瘤细胞中的ASGPR的亲和力强，...
- 孙朋辉胡孔珍黄顺韩彦江王猛王全师吴湖炳谭建儿王丽娟
- 文献传递
- 正电子发射型计算机断层显像剂^(18)F-FEA-Erlotinib与^(11)C-Erlotinib在HCC827荷瘤小鼠中的显像效果对比研究
- 2018年
- 目的通过对比[~18F]氟乙基-埃罗替尼与[~11C]埃罗替尼在HCC827荷瘤鼠中的正电子发射型计算机断层(PET)显像,评价新PET显像剂~18F-FEAErlotinib的应用潜力。方法经一步亲核取代反应制得~18F-FEA-Erlotinib,而~11C-Erlotinib经[~11C]碘代甲烷(~11CH_3I)甲基化反应合成;先由~18F-FEAErlotinib在HCC827荷瘤鼠中进行1 h Micro-PET动态显像,探索其体内生物分布并确定最佳显像时间;然后分别进行~18F-FEA-Erlotinib与~11C-Erlotinib的1h静态显像,并勾画感兴趣区域(ROI),测定每克组织百分注射剂量率(%ID/g),进行半定量分析。结果经动态显像结果确定1 h为最佳显像时间。1 h静态显像中,~18F-FEA-Erlotinib图像中,肿瘤边界清晰,分辨率、对比度高。1 h静态显像半定量研究发现,~18F-FEA-Erlotinib显像中,肿瘤/脑、肿瘤/肺、肿瘤/骨骼、肿瘤/肌肉的比值分别为5.87±1.21,2.97±0.58,3.33±0.60,3.80±0.72;~11C-Erlotinib显像中,肿瘤/脑、肿瘤/肺、肿瘤/骨骼、肿瘤/肌肉的比值分别为5.48±1.45,1.10±0.34,2.63±0.54,2.10±0.63。结论~18F-FEA-Erlotinib显像肿瘤摄取高,靶/非靶比值较~11C-Erlotinib显像更高,显像清晰,具有较好应用潜力。
- 黄顺黄顺韩彦江陈莉陈莉吴湖炳吴湖炳王全师赵肃清
- 关键词：非小细胞肺癌正电子发射型计算机断层显像
- <Sup>18</Sup>F标记的EGFR正电子显像剂及其制备方法与应用
- 本发明属于药物化学与核药学技术领域，公开了<Sup>18</Sup>F标记的EGFR正电子显像剂及其制备方法与应用。该<Sup>18</Sup>F标记的EGFR正电子显像剂具有式(II)所示结构，<Image file=...
- 黄顺韩彦江胡孔珍吴湖炳唐刚华
- 靶向表皮生长因子受体小分子类PET显像剂研究进展被引量：2
- 2017年
- 表皮生长因子受体（EGFR）在多种癌症的发生发展中起着重要作用，目前已有多种EGFR靶向药物被美国食品与药品管理局批准用于临床，但因个体敏感程度不同，总体疗效偏低。研究表明EGFR高表达或突变患者对靶向药物敏感，因此明确EGFR表达水平和突变状态对临床用药有重要指导意义。PET成像技术能实现分子水平无创显像，并能通过SUV进行半定量研究，使得在体内无创明确EGFR表达、突变情况，指导靶向药物的精准治疗成为可能。笔者综述了靶向EGFR的小分子类PET显像剂，以期为新的探针研发及其临床应用提供一定帮助。
- 黄顺韩彦江郑希赵肃清吴湖炳王全师
- 关键词：受体表皮生长因子放射性示踪剂正电子发射断层显像术酪氨酸激酶抑制剂
- N-琥珀酰亚胺4-18F-氟苯甲酸酯(18F-SFB)的自动化合成
- 目的N-琥珀酰亚胺4-~(18)F-氟苯甲酸酯(~(18)F-SFB)在体内具有很好的稳定性和可靠的放化产率,是使用最广泛和最频繁的~(18)F标记中间体。解决多肽的自动化~(18)F标记,就有必要实现~(18)F-SF...
- 韩彦江粱胜
- 呋塞米介入^(18)F-FDGPET/CT双时相显像对膀胱癌的诊断价值被引量：8
- 2014年
- 探讨口服呋塞米介入18F-FDG PET/CT双时相显像在膀胱癌诊断中的应用价值。筛选2003年5月至2012年5月进行18F-FDG PET/CT检查的疑似膀胱癌患者107例,其中男84例,女23例,年龄39-80岁(中位数59)。所有患者18F-FDG PET/CT常规全身显像后,口服40 mg呋塞米并多饮水,多次排尿,服呋塞米后约2 h憋尿充盈膀胱,再进行18F-FDG PET/CT盆腔延迟显像。比较两次显像膀胱内尿液的放射活性及膀胱癌病灶的可视化程度;依据病理学检查及临床随访结果评估该显像方式对膀胱癌的诊断价值。呋塞米介入后96.3%病例膀胱内尿液放射活性明显降低,常规PET显像未见的膀胱壁病灶,延迟显像可清晰显示。18F-FDG PET/CT显像阳性75例均接受手术治疗,病理证实其中69例为膀胱癌,6例为良性病变;18F-FDG PET/CT显像阴性32例,其中4例病理证实为膀胱癌,28例临床随访6个月以上排除膀胱癌。口服呋塞米介入18F-FDG PET/CT双时相显像诊断膀胱癌的灵敏度、特异性、准确率分别为94.5%(69/73)、82.4%(28/34)、90.7%(97/107)。口服呋塞米介入18F-FDG PET/CT双时相显像可以有效消除尿液内放射性的干扰,能够灵敏、准确地检出膀胱癌原发灶,对膀胱癌的诊断具有重要的实用价值。
- 李洪生吴湖炳王巧愚韩彦江王全师
- 关键词：膀胱癌呋塞米发射型计算机脱氧葡萄糖
- 基于GnRH多肽衍生物的示踪剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了基于GnRH多肽的衍生物的示踪剂及其制备方法和应用。基于GnRH多肽的衍生物的结构式为<Image file="DDA0001592146740000011.GIF" he="432" imgContent=...
- 胡孔珍黄顺李洪生韩彦江吴湖炳王全师
- 文献传递
- 人血清白蛋白结合型分子探针在核医学诊疗中的研究进展
- 2023年
- 人血清白蛋白(HSA)是一种多功能蛋白质,能结合和运输多种内源性和外源性化合物,也可作为药物载体用于肿瘤的靶向给药。通过在药物分子中添加功能性化学基团可实现药物与HSA的结合,增加药物在血液中的循环时间,同时不会显著影响药物的生物活性,这种方法可以提高放射性治疗药物在肿瘤部位的浓集程度并延长浓集时间,改善其靶向治疗的效果。HSA结合型分子探针还可用于心脏功能和血管通透性评价以及淋巴显像。笔者综述了近年来各种HSA结合型分子探针在核医学诊疗中的研究进展。
- 韩彦江王猛智生芳徐万帮
- 关键词：核医学分子探针
- 一种靶向EGFR的多肽类PET显像剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种靶向EGFR的多肽类PET显像剂及其制备方法和应用。本发明利用<Sup>18</Sup>F‑NFP作为放射化学标记中间体进行<Sup>18</Sup>F标记，得到高纯度的PET显像剂<Sup>18</Su...
- 黄顺胡孔珍韩彦江吴湖炳王全师
- 文献传递
- 以^18F-FDG PET/CT和临床信息为基础的孤立性肺结节诊断模型被引量：18
- 2016年
- 目的 建立1种以^18F-FDG PET/CT和临床信息为基础的数学模型,并评价该模型对SPN良恶性的鉴别诊断价值.方法 回顾性分析2004年11月至2014年5月在南方医科大学南方医院PET中心行^18F-FDG PET/CT显像的SPN患者164例,纳入患者的临床信息（年龄、性别、吸烟史、恶性肿瘤病史）、薄层CT形态信息（结节大小、位置、毛刺征）和PET代谢信息进行logistic回归分析,建立数学模型,设立最佳工作点,通过ROC曲线分析和评估该模型对SPN的诊断效能.结果 164例SPN患者中,104例经病理证实为肺癌,60例为良性病变.统计学分析结果显示,患者年龄、病灶毛刺征（0：无,1：有）和代谢增高程度（0：不高于纵隔,1：高于纵隔）对诊断模型的建立有价值（χ^2=5.486、16.240和33.855,均P＜0.05）,而性别、吸烟史、病灶大小和位置对诊断模型的建立无价值（χ^2=2.452、0.453、0.127和0.390,均P＞0.05）,恶性肿瘤病史因相关病例数太少（仅2例）而被排除在统计学分析之外.最终得到包含患者年龄、病灶毛刺征和代谢增高程度的SPN诊断模型：P=1/（1＋e^-z）,其中z=-5.512＋0.061×年龄＋2.208x毛刺征＋3.767x代谢增高程度.将该诊断模型与PET二分法进行配对ROC曲线比较,两者的AUC分别为0.92（95％ CI：0.87～ 0.96）和0.80（95％ CI：0.73～0.86）,前者的诊断效能较高（z=4.369,P＜0.05）.当诊断模型的最佳工作点设为P=0.796 7时,该模型和PET二分法对SPN的诊断灵敏度分别为91.3％（95/104）和94.2％（98/104）,差异无统计学意义（χ^2=0.800,P＞0.05）;诊断特异性分别为80.0％ （48/60）和65.0％ （39/60）,前者优于后者（χ^2=7.111,P＜0.05）.结论 成功建立以^18F-FDG PET、薄层CT和临床信息为基础的SPN鉴别诊断模型;该模型诊断肺癌的灵敏度高,特异性优于传统的PET二分法,具有潜在的临床应用价值.
- 刘文涓王全师吴湖炳韩彦江周文兰李洪生
- 关键词：孤立性肺结节LOGISTIC模型脱氧葡萄糖
