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韩晓燕

作品数：2 被引量：5H指数：1
供职机构：内蒙古大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇甜菜
  • 2篇甜菜碱醛脱氢...
  • 2篇氢酶
  • 2篇醛脱氢酶
  • 2篇脱氢酶
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇烟草
  • 1篇甜菜碱
  • 1篇甜菜碱醛脱氢...
  • 1篇脱氢酶基因
  • 1篇无性系
  • 1篇酶基因
  • 1篇基因
  • 1篇COLI
  • 1篇测序
  • 1篇ESCHER...

机构

  • 2篇内蒙古大学

作者

  • 2篇达来
  • 2篇韩晓燕
  • 1篇方天祺

传媒

  • 2篇内蒙古大学学...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1996
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因的测序及对烟草的转化被引量：4
2000年
对利用聚合酶链式反应 (以下简称 PCR)所克隆的大肠杆菌 bet B基因进行了序列测定 .结果证实获得了该基因的克隆 p XY0 1、p XY0 5以及亚克隆 p XY1 1 .将该基因置于 Ca MV3 5S启动子调控下 ,导入根癌农杆菌 LBA4 40 4中 ,叶盘法转化烟草 ( N icotiana tabaccum) ,在含卡那霉素的选择培养基上筛选抗性芽 ,并进一步诱导小植株的再生 .利用 PCR技术检测基因整合到烟草基因组中 .
韩晓燕达来方天祺刘顺先
关键词：大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因烟草测序
大肠杆菌（Escherichia　coli）甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆被引量：1
1996年
用聚合酶链式反应扩增了大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因，插入ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（－）的Ｘｂａｌ和ＫｐｎＩ位点后转化大肠杆菌，得到了克隆．并亚克隆在植物双元表达盒式载体ｐＧＡ６４３中，通过ＰＣＲ得到证实．
达来韩晓燕刘顺先
关键词：甜菜碱大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶无性系
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