项金宝
- 作品数：12 被引量：0H指数：0
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生更多>>
- 一种电催化合成氘代异吲哚啉酮类化合物、氘代药物的方法
- 本发明提供一种电催化合成氘代异吲哚啉酮类化合物、氘代药物的方法，通式中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>和Ar的定义如说明书所述。该方法的特征在于将通式I所示的异吲哚啉酮类...
- 项金宝高乾松郑连友
- 新型1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的合成
- A methodology to prepare novel 1,6-disubstituted-5,6-dihydropyrrolo-[1,2-f]pteridine derivatives has been deve...
- 郑连友党群郭四根项金宝柏旭
- 关键词：亲核取代
- 文献传递
- 一种具有丙烯酸酯结构的含氮杂环衍生物及制备方法
- 本发明的一种具有丙烯酸酯结构的含氮杂环衍生物及制备方法属于化学制药及有机合成化学技术领域。所述的含氮杂环衍生物，其特征在于具有如下结构式(Ⅰ)或(II)：<Image file="DDA00036760921100000...
- 郑连友宋少丽王晓美王书涛项金宝
- 一种从混合组合化学分子库中垂钓活性小分子的方法
- 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱联合高分辨质谱技术HRMS从组合化学混合物库中进行垂钓筛选活性单体成分或者活性成分组的方法，结合SERS和HRMS分析技术从小分子混合化合物群中垂钓筛选出基于靶蛋白的活性成分单体或活性...
- 梁重阳项金宝徐抒平戴璐
- 新型三环化合物6-氯嘧啶并二氮卓并环己酮衍生物的合成
- An efficient methodology for rapid preparation of 2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-pyrimido[4,5-b] [1,4]benzodiazepi...
- 项金宝郑连友陈峰党群柏旭
- 关键词：PICTET-SPENGLER烯胺
- 文献传递
- 一种从混合组合化学分子库中垂钓活性小分子的方法
- 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱联合高分辨质谱技术HRMS从组合化学混合物库中进行垂钓筛选活性单体成分或者活性成分组的方法，结合SERS和HRMS分析技术从小分子混合化合物群中垂钓筛选出基于靶蛋白的活性成分单体或活性...
- 梁重阳项金宝徐抒平戴璐
- 文献传递
- 一种电催化合成γ-氘代吡啶类化合物、氘代药物的方法
- 本发明提供一种电催化合成γ‑氘代吡啶类化合物、氘代药物的方法，式中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>和R<Sup>4</Sup>的定义如说明书所述。该方法的特征在于将通式I...
- 项金宝史玲玲刘勉郑连友
- 一种电催化合成α-氘代酰胺类化合物、氘代药物的方法
- 本发明提供一种电催化合成α‑氘代酰胺类化合物、氘代药物的方法，式中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>和R<Sup>4</Sup>的定义如说明书所述。该方法的特征在于将通式I...
- 项金宝宁树林吴城郑连友
- 新型1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的合成
- 2006年
- 以Pictet-Spengler型反应为基础,设计了一条简便的合成1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的方法.以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,经Clauson-Kaas反应、胺亲核取代两步反应合成了4-氨基-6-氯-5-(1H-吡咯-1-基)-嘧啶,然后与醛或脂肪酮在对甲苯磺酸催化下,发生亲电关环得到1-氯-5,6-二氢-6-取代吡咯并[1,2-f]蝶啶,其1位氯原子具有较高的反应活性,易于被胺类亲核试剂取代.
- 郑连友党群郭四根项金宝柏旭
- 关键词：亲核取代
- 一种具有丙烯酸酯结构的环亚胺衍生物及制备方法
- 本发明的一种具有丙烯酸酯结构的环亚胺衍生物及制备方法属于有机合成化学技术领域。所述的具有丙烯酸酯结构的环亚胺类衍生物，结构通式为：<Image file="DDA0003699213610000011.GIF" he="...
- 郑连友王思宇项金宝
