马俐丽
- 作品数：14 被引量：65H指数：5
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- 普罗布考自微乳化释药系统的研究
- 自微乳化释药系统（self-microemulsifying drug delivery system，SMEDDS）是一种新型的给药系统，具有药物吸收迅速、稳定性好、剂量准确、给药方便、制备简单、适合大规模生产等优点，...
- 马俐丽
- 关键词：降血脂药物自微乳化释药系统
- 文献传递
- 透明质酸钠对双氯芬酸钠眼用温敏凝胶体外释放行为的影响
- 目的:考察透明质破钠(SH)对眼用温敏凝胶的胶凝温度、浊点、粘附力、溶蚀和药物释放行为等特性的影响。方法:以SH为粘附性材料.泊洛沙姆407和188为基质制备双氯酚酸钠眼用温敏凝胶.采用试管倒转法测定胶凝温度;无膜溶出法...
- 鞠凤阁朱照静马俐丽李艳王丽娟
- 关键词：温敏凝胶透明质酸钠体外释放
- 文献传递
- 普罗布考自微乳释药系统处方优化及体内外评价被引量：11
- 2009年
- 目的:制备符合口服要求的普罗布考自微乳化释药系统(PB-SMEDDS)。方法:测定表观油/水分配系数和溶解度、绘制伪三元相图筛选自微乳化基质,正交设计筛选最佳处方,测定自乳化速率、Zeta电位等理化参数,并考察体外溶出行为、稳定性及大鼠在体肠吸收。结果:PB-SMEDDS最佳处方组成为自微乳化基质(肉豆蔻酸异丙酯:Cremophor EL:La-brasol=30∶52.5∶17.5)和普罗布考15%。自微乳平均粒径(39.77±0.67)nm,自微乳化时间(52.33±0.47)s,Zeta电位-0.389 3 mV,室温下稳定,45 min药物释放达98.45%,释药曲线符合Hixson-Crowell方程。PB-SMEDDS在大鼠小肠的主要吸收部位为空肠和回肠,以被动吸收为主;PB-SMEDDS在小肠的吸收显著高于原料药(P<0.05)。结论:SMEDDS可显著改善普罗布考体外溶出度,增加在大鼠体内的吸收。
- 马俐丽朱照静匡扶吴青
- 关键词：自微乳化释药系统处方优化溶出度在体肠吸收
- 葡聚糖T20作为白芨多糖含量测定标准品可行性研究被引量：6
- 2008年
- 目的:采用星点设计-效应面法(Central composite design-response surface methodology,CCD-RSM),考察蒽酮-硫酸法测量白芨多糖含量的可行性和适用条件。方法:以葡聚糖T20为标准品,以多糖溶液与蒽酮试剂比例、水解显色时间、室温冷却时间为自变量,621.0nm处的吸光度为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,考察因变量和自变量间的相互关系,采用效应面法优化蒽酮-硫酸法测量白芨多糖含量的适用条件。结果:当多糖溶液与蒽酮试剂比例为1:2,水解显色时间8.00min,室温冷却放置15.00min时,测定葡聚糖T20和白芨多糖含量具有良好的相关性。结论:星点设计-效应面法可以用于评估以葡聚糖T20为标准品、蒽酮-硫酸法测量白芨多糖含量的可行性,并优化测量含量的适用条件。
- 匡扶朱照静马俐丽程安媛
- 关键词：白芨多糖星点设计-效应面法蒽酮-硫酸法
- 均匀设计法优选布洛芬缓释原位凝胶剂处方及释药性质的研究被引量：6
- 2009年
- 目的:用均匀设计法筛选布洛芬缓释原位凝胶剂处方,考察不同处方的凝胶溶蚀和药物释放行为。方法:冷法制备原位凝胶,单因素考察布洛芬-羟丙基-β-环糊精包和物和辅料对胶凝温度(Tsol-ge)l的影响,均匀设计法优化P407和P188浓度,无膜溶出法考察凝胶溶蚀行为,高效液相色谱法对溶蚀液进行定量分析。结果:海藻酸钠随浓度的增大可使Tsol-gel降低,优化后P407/P188=19%/5%,凝胶溶蚀和药物累积释放与时间均呈零级动力学。结论:均匀设计法适合用于筛选P407和P188浓度,制得的原位凝胶具有缓释效果。
- 王丽娟朱照静吴青马俐丽
- 关键词：均匀设计泊洛沙姆原位凝胶
- 普罗布考自微乳化释药系统处方优化的研究
- 目的:制备符合口服要求的普罗布考自微乳化释药系统(PB—SMEDDS)。方法:测定表观油/水分配系数和溶解度、绘制伪三元相图筛选自微乳化基质,正交设计算选最佳处方,测定自乳化速率、ζ电位等理化参数,考察其稳定性。结果,P...
- 马俐丽朱照静匡扶李艳林凤云
- 关键词：自微乳化释药系统处方优化
- 文献传递
- 西洛他唑自微乳化释药系统大鼠体内药动学
- 2014年
- 目的：建立测定大鼠血浆西洛他唑浓度的方法,考察西洛他唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药动学。方法利用高效液相色谱法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈水=4555,检测波长285 nm,流速1.0 mL·min-1,测定大鼠灌胃西洛他唑混悬剂与自微乳化制剂后的血药浓度,并采用3P97药动学软件处理数据。结果在10-500 ng· mL-1范围内,血浆西洛他唑浓度呈线性关系,r=0.9996,日内、日间精密度RSD均〈6.33%；大鼠灌胃给药后,西洛他唑自微乳化制剂 Cmax为（278.53±40.48） ng · mL-1, tmax为（2.81±0.44） h, AUC（0-48）为（4205.61±297.59） mg· mL-1·h；西洛他唑混悬剂 Cmax为（181.22±12.77） ng· mL-1,tmax为（3.62±0.51） h,AUC（0-48）为（2173.08±242.35） mg· mL-1·h,经SPSS10.0版统计软件分析,均差异有统计学意义（P〈0.01）,自微乳化制剂相对混悬剂的生物利用度为194%。结论西洛他唑自微乳化释药系统可显著提高口服生物利用度。该方法专属性强,灵敏度高,准确性好,适合大鼠血浆中西洛他唑自微乳化制剂的药动学研究。
- 邱妍川林凤云张亚红马俐丽杨建英朱照静
- 关键词：西洛他唑自微乳化释药系统药动学
- 地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性被引量：4
- 2008年
- 目的考察地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性。方法采用旋转流变仪测定黏度随温度的变化;无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的溶蚀行为,以pH7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,温度(37±0.5)℃,水平振荡(频率50r/min,振幅2.5cm);采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定凝胶的释药行为,色谱柱:DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:三乙胺水溶液-甲醇-乙腈(38∶28∶34),流速1.0ml/min,紫外检测波长242nm。结果当温度接近相转变温度时,黏度陡然上升。以2mlpH7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,体外凝胶的溶蚀和药物的释放均遵循零级动力学方程,其累积溶蚀百分量(Q1)和累积释放百分量(Q2)对时间t的回归方程分别为Q1=0.8238t(r=0.999,P<0.01)和Q2=0.8431t(r=0.999,P<0.01),且2者线性相关,Q2=1.0232Q1(r=0.998,P<0.01)。结论采用无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感型原位凝胶的累积溶蚀百分量与其累积释放百分量相等,体外的溶蚀行为与释放行为遵循零级动力学方程,二者间存在良好的线性关系。
- 吴青朱照静李欣宇马俐丽
- 关键词：地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶体外释药高效液相
- 双氯芬酸钠眼用温敏凝胶的处方优化及体外释放被引量：20
- 2009年
- 目的:制备双氯芬酸钠(DS)眼用温敏凝胶并考察其体外溶蚀与药物释放行为。方法:采用试管倒转法测定胶凝温度;以泊洛沙姆P407和P188为温敏凝胶材料,模拟泪液稀释前后的胶凝温度为评价指标,采用星点设计-效应面法对DS眼用温敏凝胶处方进行优化;采用无膜溶出法模拟眼部生理环境,考察凝胶的体外溶蚀和药物释放行为。结果:DS眼用温敏凝胶的胶凝温度随P407浓度增大而降低,随P188浓度增加先升高后降低;模拟泪液的稀释可使胶凝温度升高;星点设计-效应面法筛选出的DS眼用温敏凝胶最佳处方为21%P407和5%P188;凝胶溶蚀速率决定药物的释放速率,二者均遵循零级动力学方程。结论:星点设计-效应面法可用于眼用温敏凝胶处方的优化,所建立模型具有较好的预测能力和实用性;处方中含21%P407和5%P188的DS眼用温敏凝胶的性质满足眼部用药的设计要求,有望在临床中获得应用。
- 鞠凤阁朱照静王丽娟马俐丽
- 关键词：星点设计效应面法体外释放
- 不同pH条件下的硫糖铝胃溃疡组织留存量
- 目的考察不同pH条件对硫糖铝在胃溃疡面与正常胃粘膜组织留存量的影响。方法采用乙醇灌胃法制造SD大鼠胃溃疡模型;采用8—羟基喹啉法和蒽酮法分别测定A13+和八硫蔗糖在胃溃疡面、正常胃粘膜的组织留存量;采用不同pH人工胃液和...
- 李艳朱照静林凤云马俐丽鞠凤阁
- 关键词：硫糖铝
- 文献传递
