马吉海
- 作品数：16 被引量：94H指数：5
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 6,7-二甲氧基香豆素的合成工艺改进被引量：11
- 2007年
- 对苯醌与乙酸酐经1,4-加成生成1,2,4-苯三酚三乙酸酯,然后与苹果酸反应经水解、环合反应得6,7-二羟基香豆素,再经甲基化得到6,7-二甲氧基香豆素,总收率为74.4%,整个过程反应条件温和,操作方便,适合工业生产的要求,对产品结构进行了IR和1HNMR表征。
- 张树芬马吉海陈韶蕊李海于信建峰
- 关键词：6,7-二甲氧基香豆素
- 从药厂废液中提取2-萘酚的研究
- 2006年
- 采用中和萃取法从药厂废液中提取2-萘酚。废液经过中和、蒂取、蒸馏等提取2-萘酚，对提取条件和影响因素进行了研究。结果表明，较佳工艺路线和方法为：取100ml．废液，用盐酸涮PH至1～2，用二氯甲烷萃取，干燥、旋蒸得粗品，重结品得纯品，回收率达95％以上。
- 陈韶蕊马吉海王京黎飞谷娜马丽锋
- 关键词：2-萘酚萃取废液
- 麝香酮的合成进展被引量：2
- 2014年
- 麝香酮是天然麝香的主要功能成分,不仅可用作高级定香剂,而且还可用于医药,因其天然品来源稀缺,故大量需要通过人工合成而得。概述了近年来合成麝香酮的3种主要方法:开链双官能团化合物分子内闭环法、大环化合物扩环法和插入甲基法。提出由于人工合成麝香酮的方法存在合成步骤长,设备及操作条件较苛刻,成本高,收率低等问题,故实现工业化生产的很少,以环十五烷酮为中间体通过插入甲基法合成麝香酮的途径是近年来研究的重点。
- 马丽锋陈韶蕊申凤娟李丽娟黄文杰马吉海
- 关键词：麝香麝香酮
- 2-噻吩乙酸的合成被引量：15
- 2004年
- 以噻吩为原料 ,经乙酰基反应、氧化重排生成 2 噻吩乙酸甲酯 (2 ) ,2经水解得 2 噻吩乙酸 (3) ,总收率5 3.0 % 。
- 李贵杰马吉海陈韶蕊周志远
- 关键词：2-乙酰噻吩
- 麝香酮的药理与合成研究进展被引量：20
- 2010年
- 麝香酮(3-甲基-环十五烷酮)是麝香具有生理活性的重要组分,是麝香香味的主要来源,不仅可用作高级定香剂,而且还可用于医药。概述了近年来关于麝香酮的药理和合成情况。
- 马丽锋郝六平李丽娟陈慧马吉海
- 关键词：麝香酮药理
- 液相法合成二溴新戊二醇
- 2010年
- 文章采用两种液相方法合成了二溴新戊二醇,方法一以40%氢溴酸和季戊四醇为原料,方法二以溴素、红磷和季戊四醇为原料。同时,文章还考察氢溴酸的浓度、浓硫酸、催化剂醋酸和反应时间等因素对收率的影响,指出氢溴酸的浓度和催化剂醋酸是影响其收率的两个关键影响因素。产物二溴新戊二醇的结构经熔点、IR和1HNMR确证。
- 马丽锋李丽娟陈慧郝六平马吉海
- 关键词：季戊四醇氢溴酸液相二溴新戊二醇
- “一锅法”合成戊二烯甲酯
- 2005年
- 以丙烯醛和丙二酸为原料,经缩合反应制得戊二烯酸,产率52.2%。采用“一锅法”合成了戊二烯酸甲酯,产率52.8%。其结构经1H NMR和IR确证。
- 谷娜马吉海陈韶蕊马丽锋高金龙
- 关键词：丙烯醛丙二酸一锅法
- 酰氯制备方法综述被引量：32
- 2006年
- 酰氯是重要的有机合成中间体,在合成化学领域起着非常重要的作用。综述了9种制备酰氯的方法,并对每种方法的应用范围进行了简单的说明。
- 信建峰马吉海张树芬陈韶蕊李海于
- 关键词：酰氯三氯化磷五氯化磷三光气草酰氯
- 3-卤-2-卤甲基-1-丙烯合成方法改进被引量：2
- 2007年
- 以季戊四醇为原料经卤代、氧化、热分解三步主要反应合成了3-卤-2-卤甲基-1-丙烯。卤代反应中采用不同的卤代剂合成了三卤代新戊醇,在文献基础上加入以二氯甲烷为萃取剂的萃取过程可使三卤(氯)新戊醇产率达72%-98%;再通过氧化反应得到三卤(氯或溴)新戊酸,同样加入萃取过程可使酸的产率达到63%-80%,最后热分解脱卤化氢和二氧化碳制备3-卤-2-卤甲基-1-丙烯时(卤素为氯和溴),在文献基础上加入吡啶作催化剂可使热分解温度降至200℃(原分解温度为260℃),总产率可达45%-72%。在制备3-碘-2-碘甲基-1-丙烯时避光搅拌,可降低产物分解,产率为60%。所有的化合物经过了IR和1HNMR的确认。
- 李海于马吉海陈韶蕊张树芬信建峰马丽锋谷娜
- 1,2-二酮制备新方法研究
- ＜正＞1,2-二酮是有机合成的重要中间体,制备1,2-二酮的方法很多,主要有三种类型:亲核加成-消去法,偶合法和氧化法．我们在进行麝香酮新合成方法和水相有机金属反应研究过程中需要各种1,2-二酮,目前的1,2-二酮制备方...
- 马吉海陈韶蕊马丽锋
- 文献传递
