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常规PCR与RACE结合法快速从cDNA文库中克隆基因被引量：9: 2004年; 首先根据Fe(Ⅱ ) 转运蛋白基因家族的保守区设计同源的常规PCR引物 (F1,R1) ,扩增出 4 90bp的特异片段 .然后根据RACE法原理 ,巧妙地设计 3′RACE(F2 )和 5′RACE(R3)特异性引物 ,使两者既能分别与文库载体上的筛选扩增引物配对扩增cDNA 3′和 5′末端序列 ,又能使扩增出的 3′RACE和 5′RACE产物序列有重叠部分 ;另外设计引物时还兼顾到使F2和R3也能配对 ,从而能对 3′RACE和 5′RACE扩增产物进行双特异性引物常规PCR鉴定 .该方案不但能够直接根据序列鉴定 3′RACE和 5′RACE产物是否为同一基因序列 ,还能快捷地用常规PCR鉴定 3′RACE和5′RACE扩增产物是否为特异性扩增 ,避免了对非特异性扩增产物的克隆测序等繁琐的鉴定过程 ,优化了基因克隆策略 .最后根据拼读出的全长序列设计引物 (F4 ,R4 )扩增出完整编码区 .应用该方法成功地从小金海棠缺铁处理的根系cDNA文库中克隆了Fe(Ⅱ ) 转运蛋白基因的cDNA .; 戚金亮马小娟王丽印莉萍韩振海; 关键词：RACE CDNA克隆

植物钾离子转运相关蛋白及基因研究进展被引量：9: 2004年; 本文概述了植物体内与K+ 转运相关的蛋白及其基因 ,包括通道蛋白 (channelprotein)和转运体 (transporter)及其基因 .前者可分为 :(1 )内向整流K+ 通道 (inward rectifyingK+ channel:K+ in) ,(2 )外向整流K+ 通道 (outward rectifyingK+ channel:K+out) ;相关基因有AKTI,ANTI,SORK ,GORK等 .后者分为低亲和K+ 吸收转运体及高亲和K+ 吸收转运体 ;相关基因有HAK 。; 马小娟戚金亮印莉萍黄勤妮; 关键词：植物钾离子膜转运蛋白通道蛋白转运体基因

与植物缺铁相关的cDNA序列及其编码蛋白和应用: 本发明公开了与植物缺铁相关的cDNA序列及其编码蛋白和应用。本发明从缺铁诱导的玉米根中克隆了ZmFDR基因的全长cDNA，并对其结构特性和在酵母中的功能互补进行了分析。结构特性分析表明ZmFDR基因全长为3.3kb，其中...; 印莉萍韩建辉闫佳洁马小娟关丽英宋秀芳张艳萍霍春雁白彦霞刘祥林; 文献传递

H_2O_2诱导烟草悬浮细胞的凋亡被引量：12: 2002年; 烟草悬浮细胞经不同浓度的过氧化氢处理发现 ,当用 6mmol L的H2 O2 处理时从形态学上可观察到明显的染色质凝聚 ,细胞质皱缩和细胞核解体等现象 ;DNA电泳结果显示发生凋亡的细胞基因组DNA被降解形成明显的DNA梯状条带 ,从而表现出典型的细胞凋亡特征 .其他高浓度的处理也有以上特征 ,但细胞坏死数目也相对增多 ,因此本研究认为 6mmol L的H2 O2 处理 2 4h能够非常有效地诱导烟草悬浮细胞的凋亡 .; 李艳红马小娟柴小清; 关键词：H2O2 悬浮细胞烟草细胞程序性死亡分子机理基因控制

与植物缺铁相关的cDNA序列及其编码蛋白和应用: 本发明公开了与植物缺铁相关的cDNA序列及其编码蛋白和应用。本发明从缺铁诱导的玉米根中克隆了ZmFDR基因的全长cDNA，并对其结构特性和在酵母中的功能互补进行了分析。结构特性分析表明ZmFDR基因全长为3.3kb，其中...; 印莉萍韩建辉闫佳洁马小娟关丽英宋秀芳张艳萍霍春雁白彦霞刘祥林

用于融合蛋白表达的检测与纯化的表位附加标记技术被引量：1: 2004年; 简要介绍了表位附加标记的概念、应用、优缺点及其发展前景 .并以c myc标记肽为例 ,简述如何构建用于融合蛋白表达的植物表达载体 ,及如何利用标记肽及其特异性抗体表达并纯化融合蛋白质 .; 马小娟印莉萍王丽; 关键词：表位植物表达载体纯化特异性抗体 C-MYC

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马小娟