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马慧

作品数:99 被引量:491H指数:13
供职机构:沈阳农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 72篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 5篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 49篇农业科学
  • 19篇生物学
  • 5篇环境科学与工...
  • 5篇医药卫生
  • 3篇经济管理
  • 3篇文化科学
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  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 18篇百合
  • 17篇水稻
  • 16篇基因
  • 7篇植物
  • 7篇种球
  • 7篇百合种球
  • 6篇农杆菌
  • 6篇农杆菌介导
  • 6篇离体培养
  • 6篇克隆
  • 6篇快繁
  • 5篇稻曲病
  • 5篇蛹虫草
  • 5篇粳稻
  • 5篇教学
  • 4篇毒素
  • 4篇突变体
  • 4篇土壤
  • 4篇紫茉莉
  • 4篇茉莉

机构

  • 97篇沈阳农业大学
  • 4篇辽宁省农业科...
  • 3篇中国农业科学
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇沈阳市农业检...
  • 1篇青海省农林科...
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 98篇马慧
  • 61篇陈丽静
  • 48篇钟鸣
  • 45篇张丽
  • 34篇郭志富
  • 23篇李浩戈
  • 11篇刘少霞
  • 11篇林景卫
  • 10篇徐正进
  • 7篇王学英
  • 7篇姜树坤
  • 6篇姜明兰
  • 6篇孙少坤
  • 5篇马爽
  • 5篇苏瑛
  • 5篇李丽丽
  • 4篇孙红梅
  • 4篇钟文田
  • 4篇王玉坤
  • 4篇张立军

传媒

  • 7篇辽宁农业科学
  • 7篇沈阳农业大学...
  • 7篇分子植物育种
  • 6篇华北农学报
  • 4篇安徽农业科学
  • 2篇北方园艺
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇西南农业学报
  • 2篇环境工程学报
  • 2篇高教学刊
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 9篇2019
  • 7篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 9篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 9篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用SRAP标记分析玉米遗传多样性被引量:40
2007年
相关序列扩增多态性(SRAP)是一种基于PCR的新型分子标记技术。本研究的目的在于探讨利用该标记进行玉米种质资源遗传多样性分析和杂种优势群划分的价值及可行性。利用22对SRAP引物对16个玉米自交系进行了遗传多样性分析,共扩增出197条具多态性的条带,平均多态性信息量为0.8847,平均多态性比率为59.8%。通过聚类分析将16个自交系分为5个群,其划分结果与系谱分析基本一致。该结果表明SRAP标记是一种适合于玉米种质遗传多样性研究的分子标记。
姜树坤马慧刘君何晶郭志富陈丽静钟鸣张立军王学英张丽
关键词:SRAP玉米分子标记
土壤中微生物对多环芳烃的降解及其生物修复的研究进展被引量:14
2011年
多环芳烃是一类在环境中普遍存在的有机污染物,微生物降解是多环芳烃(PAHs)降解的主要途径。文中主要介绍PAHs的降解菌,降解机理和PAHs的生物修复方面的研究进展。这些进展可为降解菌株的分子及遗传机制研究提供理论依据,将促进通过基因工程优化降解菌、更有效地检测PAHs环境污染及实现PAHs污染的生物修复。
杨峰钟鸣白鹏马慧
关键词:多环芳烃微生物降解生物修复
双加氧酶α亚基保守序列克隆及探针制备
2008年
制备地高辛标记的环羟基化双加氧酶的α亚基保守序列探针。利用PCR法成功地克隆了环羟基化双加氧酶的α亚基保守序列310 bp片段,并对其进行测序。利用PCR法制备地高辛标记探针,对新标记的探针进行检测,结果显示其标记效率在0.1 pg/μL;敏感性检测表明,对同源DNA的检出限量为100 pg;对提取的副溶血性孤菌质粒DNA、短小芽胞杆菌总DNA杂交均呈阴性,说明该探针具有较强的特异性。
钟鸣董章成郭致富马慧陈丽静张丽
关键词:克隆基因探针
浅谈实验队伍建设提高实验技术人员业务素质
2004年
高校实验教学改革的深入与发展迫切需要稳定实验队伍建设,提高实验技术人员业务素质.本文讨论了实验队伍建设中存在的问题及提高实验技术人员业务素质的可能途径.
刘少霞马慧曹松屹曹冬煦陈贵
运用致病毒素筛选抗稻曲病突变体
研究以稻曲病病原菌[Ustilaginoidea virens(Cke.)Tak.]粗毒素为选择压力进行抗稻曲病突变体的筛选的可行性.结果表明,供试的水稻各品种在细胞水平的抗性与田间的抗性相一致,因而可以以制备的稻曲病菌...
马慧陈丽静刘少霞姜明兰钟文田
关键词:水稻抗性筛选稻曲病突变体
文献传递
《基因工程》教学中学生学习能力的培养被引量:5
2012年
以提高学生的自主学习能力为目标,结合基因工程教学,探讨了学生注意能力,总结能力,组织能力,理解问题能力,解决问题能力培养的方法。
马慧李浩戈陈丽静钟鸣张丽郭志富林景卫
关键词:基因工程教学
岷江百合LiGPAT基因的克隆及生物信息学分析被引量:4
2016年
为探索百合的耐盐,耐寒和耐旱的抗性机理,本试验选取了抗寒能力极强的岷江百合(Lilium regale)为材料,利用RT-PCR技术克隆得到了岷江百合的Li GPAT基因的ORF区序列,全长1 212 bp,编码403个氨基酸,分子量约为45.4 k D,Gen Bank登录号为JX524740。通过同源序列比对发现,Li GPAT基因编码的氨基酸与单子叶植物油棕GPAT基因编码的氨基酸的一致性最高,达到67.17%。利用在线软件SMART进行分析,表明Li GPAT氨基酸在169~315序列存在一个Pls C结构域,这就说明Li GPAT蛋白属于酰基转移酶家族成员,且所有的活性位点都位于这个区域,具有酰基转移酶的活性。通过在线软件TMHMM Server 2.0预测分析揭示Li GPAT氨基酸序列不存在跨膜区域,可能是一个可溶性蛋白。利用在线软件Plant-m PLoc预测表明,Li GPAT蛋白质的亚细胞定位为叶绿体。
陈丽静颜楠楠尹元元张丽钟鸣马慧李天来
关键词:岷江百合聚合酶链式反应生物信息学分析
粳稻抗稻瘟病细胞突变体筛选技术体系的建立被引量:7
2005年
选取较感病主栽品种“辽粳454”作为研究材料,以稻瘟病病菌粗毒素为选择压,进行抗稻瘟病细胞突变体筛选,以期获得优良粳稻品种的抗病系。试验结果表明:经粗毒素处理后,对粳稻种的胚根、胚芽、愈伤组织成活率及愈伤组织分化率都有一定的抑制作用。但愈伤组织在生植株的抗性显著提高。
赵虔华钟鸣马慧张丽
关键词:水稻稻瘟病
基于RAPD标记进行水稻籼粳分类研究被引量:32
2006年
应用RAPD标记方法对30个水稻栽培品种进行了籼粳分类研究。从80个随机引物中筛选出了扩增出具有多态性的谱带的18个引物,并从中选出重复性高、稳定性好的S1004,S1012,S1019,S1048,S1049,S1053,S1063,S1070,S1075共9个引物进行反应。依据随机引物对不同品种水稻总DNA扩增出的特异性扩增条带,用Ne i’s公式计算30个水稻品种间的相似系数,并以UPMGA法进行聚类分析,其结果与品种系谱基本吻合,证明RAPD标记可应用于水稻的分类。
姜树坤钟鸣徐正进张丽马慧刘少霞
关键词:水稻籼粳分类随机扩增多态性DNA
羽衣甘蓝甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的克隆及序列分析
2013年
以羽衣甘蓝品种白孔雀为试验材料,通过同源克隆和RACE方法从低温诱导的羽衣甘蓝幼苗中分离得到了羽衣甘蓝甘油-3-磷酸酰基转移酶(glycerol-3-phosphate acyltransferase,GPAT)基因的全基因序列,采用生物学软件对该序列进行生物信息学分析。结果表明:该基因全长1558bp,推测其编码451个氨基酸,并命名为BaGPAT。序列分析发现,羽衣甘蓝BaGPAT基因推导的氨基酸与已知其他植物GPAT基因序列有54%~85%的相似性。聚类分析结果显示:羽衣甘蓝GPAT(BaGPAT)基因与拟南芥和宽叶独行菜GPAT基因亲缘关系较近。
马慧李丽丽祝红艳陈丽静钟鸣郭志富
关键词:羽衣甘蓝基因克隆
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