马根
- 作品数：8 被引量：37H指数：4
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省杰出青年科技基金国家微生物资源平台项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 两种杂合抗菌肽在毕赤酵母中的表达及活性测定被引量：7
- 2007年
- 参照毕赤巴斯德酵母(Pichia pastoris)的偏好密码子,改造克隆杂合抗菌肽CA(1～7)M(4～11)和CB(1～7)M(4～11)基因,将改造后的基因克隆到pPICZ-αA载体中,构建分泌型表达载体pPICZ-αA-CAM和pPICZ-αA-CBM,转化宿主菌Pichia pastorisX-33,在甲醇的诱导下进行表达.实验结果表明,杂合抗菌肽获得表达,两种表达产物具有明显的抗菌活性.此外,本文还比较了二者的抗菌谱,分析了杂合肽的性质,优化了酵母电转化条件.
- 姜新马根许正超吴鹏乔代蓉徐辉曹毅
- 关键词：毕赤酵母分泌表达抑菌活性抗菌谱
- 盐生杜氏藻锰超氧化物歧化酶(MnSOD)在大肠杆菌中的功能鉴定被引量：14
- 2007年
- 将极端耐盐的盐生杜氏藻(Dunaliella salina)的锰超氧化物歧化酶(DsMnSOD)基因克隆到表达载体pET32a中,并转入SOD缺陷型大肠杆菌菌株K12(SOD-)中,诱导重组蛋白表达,在耐盐、抗辐射和抗寒方面对其功能进行验证.结果显示,导入外源DsMnSOD基因的工程菌,在有氧条件下受到各种胁迫时,生长状况明显优于原菌,其耐受NaCl浓度从8%提高到10%,耐受紫外线(295 nm,83μW/cm2)照射时间从45 s提高到65 s,4℃培养的存活率从10.7%提高19.0%,且SOD的酶活表达依赖于Mn2+的存在.
- 邓婷婷李静马根王晓林赵向丽张飞伟乔代蓉曹毅
- 关键词：盐生杜氏藻锰超氧化物歧化酶
- 根癌农杆菌介导的盐生杜氏藻DsNRT2基因转化紫花苜蓿的初步研究被引量：10
- 2008年
- 利用根癌农杆菌介导法进行紫花苜蓿遗传转化研究.将从抗逆生物盐生杜氏藻中克隆得到的DsNRT2(编码硝酸盐转运蛋白)导入紫花苜蓿"中苜一号"中,在含50 mg/L的卡那霉素的培养基上获得再生苗35株,经PCR和Southern杂交鉴定,得到7株阳性苗,表明DsNRT2基因已整合到苜蓿的基因组中.
- 李世林杨舸易秀莉马根马小珍李音曹毅
- 关键词：紫花苜蓿转基因植株
- 植酸酶基因工程的研究进展被引量：4
- 2008年
- 通过基因工程的方法获得能耐热、耐酸的植酸酶工程菌是目前植酸酶研究的热点。本文综述了近年来植酸酶在新菌株的筛选,酶的分子改造以及转基因方面的研究,并分析了植酸酶的研究方向和应用前景。
- 黄敏易秀莉马根马小珍王杰曹毅
- 关键词：植酸酶基因工程分子改造转基因
- 黄化玉米秸秆的饲料化技术研究
- 中国一直是一个农业大国,含有非常充分的秸秆资源,可是利用秸秆的效率却显示下降趋势,这是因为其未被处理便直接进行焚烧,不仅效率低,并且会释放CO、SO2对环境造成污染;同时我国作为一个农业大国,蛋白质供给还很欠缺,秸秆被视...
- 马根
- 关键词：黄化玉米秸秆饲料化
- 文献传递
- 酸性环境中木聚糖酶高产菌株的筛选及鉴定
- 2009年
- 从pH 5.0的酸性土壤中筛选出一株木聚糖酶高产茵株A4,菌体固态发酵产酶条件优化表明,最佳发酵培养基配方为:麸皮37.79%,玉米芯9.10%,NH_4NO_3 0.51%,MnSO_41.60%,水50%,接种量2.0%,最适发酵温度28～32℃,发酵培养48～52h,木聚糖酶活力最高达到750 U/g(碳源)。该菌株所产木聚糖酶的最适pH为4.8,比野生黑曲霉的pH值低。通过生长形态和分子生物学方法相结合的鉴定该菌株为黄曲霉。
- 韩锐吴鹏曹瑜马根马小珍马志鹰许悟曹毅乔代蓉
- 关键词：木聚糖酶菌种鉴定发酵优化酶学性质
- 盐藻LHCB3蛋白的表达纯化及抗体制备
- 2011年
- 为了解盐生杜氏藻(Dunaliella salina)主要光捕获蛋白LHCB蛋白的功能,将已获得的盐藻Lhcb3基因构建到原核表达载体pET32a-DsLhcb3,通过优化表达条件,建立了高效的重组系统.pET32a-DsLhcb3在大肠杆菌中的优化表达条件为1 mmol/L IPTG在37℃下诱导4 h.采用镍离子亲合层析纯化获得LHCB3蛋白,并以此为抗原制备了多克隆抗体,经琼脂糖扩散检测效价,在1:16处有明显沉淀.提取盐藻总蛋白,经过制备的LHCB3抗体杂交,在29 000处获得两条明显的杂交条带,为进一步研究盐藻LHCⅡ蛋白表达机理奠定了基础.
- 赵锐金楠陈卫民马根徐青锐乔代蓉曹毅
- 关键词：盐生杜氏藻表达纯化抗体
- 不同来源纤维素降解菌的分离及其降解纤维能力的比较
- 2015年
- 为筛选出一株对纤维素降解能力强的菌株,以绵羊瘤胃、腐败的树叶、深层的土壤和堆肥的牛粪为分离源分离纤维素降解菌。通过测定纤维素酶活,对4株不同来源的纤维素降解菌降解纤维的能力进行比较。结果表明,4株纤维素降解菌对纤维素都有不同程度的降解作用,其中来源于腐败的树叶的纤维素降解菌降解纤维的能力最强,其纤维素酶酶活可达到35.62 IU/ml,极显著高于其他菌株(P<0.01)。
- 马根赵巍崔俊涛
- 关键词：纤维素降解菌纤维素
