马江生
- 作品数：12 被引量：381H指数：7
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 防御素基因的植物表达载体质粒
- 将兔子的防御素基因NP-1基因构建成植物表达载体质粒，将该质粒导入植物后，可以在植物体内表达，在植物体内产生防御素(defensin)，从而赋予植物抗细菌、抗真菌、抗病毒的能力，用于农业、林业、果树等抗病新品种培育，同时...
- 孙勇如付荣昭曹光诚李文彬舒群芳马江生张利明李忠阳
- 文献传递
- 转基因小球藻的高效生物反应器
- 本发明将外源目的基因导入到小球藻中,建立了成熟的小球藻外源基因转化体系,可将目前从动物、植物、微生物中分离到的基因通过基因枪、电击穿孔等多种转化技术导入小球藻中,使其成为新型高效的生物反应器,可通过转基因小球藻的迅速大量...
- 孙勇如陈颖马江生白琴华郭殿京赵世民张利明李忠阳傅荣昭舒群芳李文彬
- 文献传递
- 防御素基因的植物表达载体质粒
- 将兔子的防御素基因NP-1基因构建成植物表达载体质粒，将该质粒导入植物后，可以在植物体内表达，在植物体内产生防御素(defensin)，从而赋予植物抗细菌、抗真菌、抗病毒的能力，用于农业、林业、果树等抗病新品种培育，同时...
- 孙勇如付荣昭曹光诚李文彬舒群芳马江生张利明李忠阳
- 文献传递
- 兔防御素NP-1基因在转基因烟草中的表达及其对烟草青枯病的抗性研究被引量：22
- 1998年
- 从兔子肝脏细胞中扩增到防御素NP_1成熟肽的编码序列 ,长约 2 0 0bp .将此片段插入到切除了GUS编码序列的pBI1 2 1质粒载体中 ,构建成植物表达载体 pBIC_35SNP1 .通过根癌农杆菌介导的叶盘法 ,将pBIC_35SNP1导入烟草细胞中 ,并获得了经Southern杂交证实的转基因植株 .进一步的Northern杂交证明防御素NP_1基因能够在转基因植株中正常转录 .
- 傅荣昭彭于发曹光诚陈彩霞马江生张丽明李文彬孙勇如
- 关键词：防御素基因烟草青枯病抗性转基因烟草
- 观赏植物色香形墓因工程研究进展──文献综述被引量：95
- 1995年
- 综述了花卉色、香、形三大重要性状的基因工程修饰的最新研究进展。着重介绍了花色基因工程修饰的策略、方法以及培育人类梦寐以求的蓝花月季等的可能性。
- 傅荣昭马江生曹光诚李文彬孙勇如
- 关键词：植物观赏植物修饰基因工程
- 转基因小球藻的高效生物反应器
- 本发明将外源目的基因导入小球藻中，建立了成熟的小球藻外源基因转化体系，可将目前从动物、植物、微生物中分离到的基因通过基因枪、点击穿孔等多种转化技术导入小球藻中，使其成为新型高效的生物反应器，可通过转基因小球藻的迅速大量繁...
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- 用基因枪法将人工雄性不育基因导入小麦的研究初报被引量：108
- 1997年
- 利用ＰＤＳ１０００／氦气基因枪将人工构建的雄性不育基因（ＴＡ２９－Ｂａｒｎａｓｅ基因）导入小麦栽培品种豫责１８号的幼胚细胞。然后在含有１０～２０ｍｇ／Ｌ除草剂Ｂａｓｔａ的培养基础上筛选与分化。从１７０个幼胚中获得６株绿苗，对照的７０个幼胚中未得到绿苗。对其中３株已生根且长势好的绿苗进行Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交分析，结果表明，这３株绿苗皆为转基因植株，转化效率达１．８％。
- 傅荣昭曹光诚马江生马江生孙勇加李文彬易明林郅玉宝陈占宽
- 关键词：小麦基因枪转基因小麦雄性不育基因基因工程
- DNA提纯方法对9种菊属植物RAPD的影响被引量：83
- 1996年
- 菊属植物组织中所含的多酚类、单宁、色素及多糖类物质是干扰RAPD扩增反应的主要成份。通过比较试验,使用十二烷基硫酸钠(SDS)法提取,DNA,并补加非水溶性聚乙烯吡咯烷酮(insoluble PVP),有效地去除了上述杂质,经纯化的DNA能很好地用于RAPD分析。试验还发现,4月上旬至5月中旬植物材料处于旺盛的营养生长状态时取材提取DNA较为适宜。
- 戴思兰陈俊愉高荣孚马江生李文彬
- 关键词：菊属DNA提纯RAPD
- 芽孢杆菌核糖核酸酶基因植物花药特异性表达载体
- 将烟草花药特异性基因TA29的启动子与在植物组织中组成型表达的启动子CaMV35S串联组合,在其之前加上花药特异性表达调节元件antherbox,构成高效的花药特异性嵌合启动子antherbox-pTA29－CaMV35...
- 李文彬汪迎春张利明傅荣昭马江生李忠阳孙勇如
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- 利用微束激光将外源基因导入小麦幼胚并获得转基因植株的研究被引量：12
- 1993年
- 近几年来,国内外学者在小麦遗传转化方面进行了大量研究。在我们实验室利用微束激光成功地将外源基因导入了小麦幼胚细胞并获得转基因植株。 选用小麦京花1号幼胚,PJIT_(101)质粒为实验材料,激光微束仪是中国科学院遗传研究所和重庆京渝激光生物所共同研制的Nd—YAG激光显微照射系统。 将京花1号开花后12—14天幼嫩种子,用0.1％的HgC_(12)灭菌10分钟用无菌水冲洗3—4次,剥取幼胚,用高渗缓冲液泡2—4小时。激光照射前洗去高渗液,加新鲜的Ms培养液,吸取0.5ml含幼胚细胞的悬浮培养液,加40—50ulPJIT_(101)质粒(50ug/ml),注入Rose小室,然后激光照射。
- 王兰岚宋桂英张健付荣昭马江生徐正平舒群芳孙勇如
- 关键词：外源基因小麦转基因植株
