马竞
- 作品数：13 被引量：27H指数：3
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：深圳市宝安区科技计划项目深圳市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕妇血清中胎盘生长激素水平与唐氏综合症关系的研究进展
- 唐氏综合症(Down's syndrome,DS)又称21三体综合症,是最早被发现的染色体病,也是最常见的由单个病因引起的智力障碍,其发病率在活婴中为1/600-1/800.患者临床表现多种多样,但其主要特征包括...
- 马竞
- 产前筛查高风险的临床认识与干预策略被引量：2
- 2011年
- 产前筛查是预防出生缺陷的第2道关键防线,必要的产前常规筛查是杜绝出生缺陷的手段。采用血清学对唐氏综合征妊娠早期筛查和妊娠中期联合筛查,神经管畸形筛查,分子生物技术对地中海贫血的筛查及确诊,产前超声对胎儿体表、内脏器官及骨骼畸形等先天性疾病筛查,从中发现高风险人群。并以生物遗传因素技术为主导,选择适时的产前诊断,提高对胎儿先天性缺陷和遗传性疾病的检出率。加强对高风险人群的质控与管理,对不良妊娠结局提出预见性临床干预及实施新的管理模式,降低出生缺陷,提高人口素质。
- 邱洁马竞方虹杨晓华
- 关键词：先天畸形唐氏综合征地中海贫血
- 利用多重实时PCR检测妇女生殖道人乳头瘤病毒感染
- 肖克林王辉林麦光兴马竞江凡张修发熊礼宽
- 胎儿血红蛋白改善β-珠蛋白生成障碍性贫血携带者贫血程度的研究
- 2015年
- 目的探讨胎儿血红蛋白(HbF)对携带β-珠蛋白生成障碍性贫血的育龄女性改善贫血程度的作用。方法采集289例基因确诊为β-珠蛋白生成障碍性贫血携带者的深圳地区育龄妇女静脉血,采用高效液相色谱法(HPLC)对HbF进行定量分析,并测定红细胞(RBC)参数,比较HbF增高组与HbF正常组RBC参数的差异,同时对HbF高表达率与基因突变类型的关系进行分析。结果与HbF正常组比较,HbF增高组血红蛋白(HGB)水平、红细胞平均体积(MCV)和红细胞平均血红蛋白含量(MCH)增高,RBC计数降低,差异均有统计学意义(P<0.05);而两组红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)和红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)比较差异均无统计学意义(P>0.05);不同基因突变类型HbF高表达率与总体HbF高表达率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论携带β-珠蛋白生成障碍性贫血的育龄女性中HbF增高者较HbF正常者的贫血程度明显改善,且基因突变类型与HbF高表达无关。
- 李丽华马竞江凡邹建话周喜友高水湾黄丽清
- 关键词：Β-珠蛋白生成障碍性贫血胎儿血红蛋白基因突变
- 血清学筛查联合胎儿非整倍体产前无创基因检测临床应用价值的研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨孕期血清学筛查联合无创性产前胎儿染色体非整倍体基因检测的临床应用,提高染色体疾病的检出率,降低出生缺陷。方法孕期适时机会血清学筛查23039例。采用时间分辨免疫荧光法检测,血清学联合二联筛查早孕9-13＋6周,妊娠相关蛋白PAPP-A和游离β-HCG,中孕15-20＋6周三联筛查甲胎蛋白AFP、游离β-HCG、游离E3检测激素水平,应用Multicalc软件评估风险值,21-三体风险分割值1：270,≥1：270为高风险,1：270~1：500临界风险。18三体风险分割值1：350,≥1：350为高风险,1：350-1：800为临界风险值。结果筛查出高风险1546例,占6.71%,临界风险值3257例,占14.17%,无创产前诊断2842例占59.17%,介入性产前诊断550例占11.54%。产前诊断确诊胎儿染色体异常共27例,其中非整倍体19例,占0.39%,其他染色体异常8例,占0.16%,知情告知签字不落实产前诊断发生出生缺陷7例,调查表明临界风险选择无创样本例数占59.17%,羊水样本例数占11.54%,无创检测高风险数经羊水再次核型分析一致性达100%。结论血清学产前筛查联合无创产前胎儿非整倍体DNA检测可提高产前诊断效率,特别对临界风险值瓶颈线的突破起关键性作用,降低胎儿染色体非整倍体病率快捷、安全,较介入性产前诊断易于接受、推广,是今后发展的必然趋势。
- 邱洁杨晓华方虹张红云马竞陈熙吴琼玲
- 关键词：血清学筛查无创产前诊断
- 孕妇血清中胎盘生长激素水平与唐氏综合症关系的研究进展被引量：3
- 2012年
- 唐氏综合症（DS）又称21三体综合症，是最早被发现的染色体病，也是最常见的由单个病因引起的智力障碍，其发病率在活婴中为1／800～1／600。患者临床表现多种多样，但其主要特征包括特殊面容、智能低下、肌张力降低和体格发育迟缓等。现采用母体血清进行DS产前筛查，主要依据孕妇年龄、超声检查及血清生化标记物检测。
- 马竞熊礼宽
- 关键词：孕妇血清唐氏综合征
- 血清学筛查联合胎儿非整倍体产前无创基因检测临床应用价值的研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨孕期血清学筛查联合无创性产前胎儿染色体非整倍体基因检测技术,应用于胎儿染色体非整倍体异常检出效率。方法孕期适时行血清学筛查23039例。采用时间分辨免疫荧光法检测,唐氏早、中期筛查,应用Multicalc软件评估出高风险,临界风险、单项生化指标异常,知情选择无创基因检测。结果筛查出高风险1546例,占6.71%,临界风险值3257例,占14.17%,单项值异常3018例,占15.86%,实施无创产前诊断3342例占61.23%,介入性产前诊断550例,占11.54%。产前诊断确诊胎儿染色体异常共27例,其中非整倍体19例,占0.39%,其他染色体异常8例,占0.16%,知情告知签字不落实产前诊断发生出生缺陷7例。调查表明,临界风险选择无创基因检测样本例数占61.23%,羊水样本例数占11.54%,无创检测高风险数经羊水再次核型分析一致性达100%。结论血清学产前筛查联合无创产前胎儿非整倍体DNA检测可提高产前诊断效率,特别对临界风险值瓶颈线的突破起关键性作用,降低胎儿染色体非整倍体病率,是快捷、安全、较介入性产前诊断易于接受、大批量进行、值得推广是今后发展的必然趋势。
- 邱洁杨晓华方虹张红云马竞陈熙吴琼玲
- 关键词：血清学筛查无创产前诊断非整倍体基因检测
- 多重实时PCR检测高危型人乳头瘤病毒感染被引量：9
- 2011年
- 目的 调查不同宫颈病变组妇女生殖道13种高危型HPV（HR HPV）感染情况,分析HR HPV感染与宫颈病变的关系.方法 选择深圳市宝安区妇幼保健院宫颈专科门诊患者350例,利用TCT技术检测其宫颈上皮细胞学状况,根据细胞学结果分组.采用多重实时PCR（mRT PCR）检测其生殖道HR HPV感染情况和病毒载量,采用χ2检验或Fisher精确概率法比较各组间HR HPV感染率,采用Kruskal-Wallis或Wilcoxon秩和检验比较各组间HR HPV阳性者的病毒载量,采用Wilcoxon秩和检验比较HR HPV阳性和阴性组的年龄分布情况.结果 未见上皮内病变或恶性病变（NILM）组、意义不明的非典型鳞状上皮细胞增生（ASCUS）组、鳞状上皮细胞低度病变（LSIL）组、鳞状上皮细胞高度病变（HSIL）组的HR HPV阳性例数分别为10例（3.4%）、7例（20.0%）、11例（78.6%）和6例（6/6）.NILM组HR HPV阳性率低于ASCUS组、LSIL组,ASCUS组HR HPV阳性率低于LSIL组,差异有统计学意义（χ2值分别为14.43、107.69、14.76,P均〈0.01）;NILM组低于HSIL组、ASCUS组低于HSIL组,差异有统计学意义（P值分别为0.000 1、0.000 4）.NILM组、ASCUS组、LSIL组和HSIL组HR HPV阳性者的病毒载量分别为4.10 （3.38～6.27）、5.33 （3.63～6.66）、5.77 （4.01～7.01）和5.58 （4.19～5.85）（拷贝/ml,lg）.将ASCUS组、LSIL组和HSIL组3组合并为宫颈细胞异常组,病毒载量为5.58（3.63～7.01）（拷贝/ml,lg）高于NILM组,差异有统计学意义（U=43.0,P〈0.05）.HR HPV阳性组平均年龄36（21～56）岁,与阴性组[33（21～58）岁]比较,差异无统计学意义（U=4 544,P〉0.05）.结论 HR HPV感染与宫颈病变有关;HR HPV病毒载量高低与宫颈病变程度无相关性,但病毒载量越高,存在宫颈病变的可能性越大.HR HPV阳性组与阴性组的年龄分布无差异.
- 肖克林王辉林麦光兴马竞江凡张修发熊礼宽周华
- 关键词：宫颈上皮内瘤样病变乳头状瘤病毒感染病毒载量
- 利用多重实时PCR法检测妇女生殖道人乳头瘤病毒感染
- 肖克林王辉林麦光兴马竞江凡张修发熊礼宽
- 子痫前期血清生化预测标记物的研究进展
- 2013年
- 子痫前期(preeclampsia,PE)是最严重的妊娠并发症之一,全球大约有850万孕妇为PE患者,发病率为3%～8%[1]。PE会引起约18%孕妇死亡和多达40%胎儿死亡[1]。目前,PE仍然缺乏安全有效的治疗方法以及可靠的早期诊断或预测手段。PE曾被称为"理论疾病",早在3000年前的古埃及就有学者将它描述为与妊娠相关的疾病。该病的进展包括2个阶段。
- 张文琴马竞马端
- 关键词：生化标记物假阳性率子痫前期孕早期正常妊娠
