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马素英

作品数:49 被引量:172H指数:7
供职机构:新乡医学院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金河南省教育科学“十一五”规划课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学理学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 5篇文化科学
  • 5篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇溶解度
  • 7篇沙星
  • 7篇教学
  • 5篇药物
  • 5篇稳定性
  • 5篇固体分散体
  • 5篇包合
  • 4篇盐酸
  • 4篇司帕沙星
  • 4篇糊精
  • 4篇环糊精
  • 4篇教学改革
  • 4篇包合物
  • 3篇盐酸环丙沙星
  • 3篇药物分析
  • 3篇制剂
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇替硝唑
  • 3篇细胞

机构

  • 44篇新乡医学院
  • 5篇华中农业大学
  • 2篇新乡医学院第...
  • 2篇新乡医学院第...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇河南第一荣康...

作者

  • 48篇马素英
  • 27篇尚校军
  • 6篇杨丽娟
  • 6篇闫福林
  • 6篇阎玺庆
  • 5篇孙祥德
  • 4篇杨春广
  • 4篇马伟伟
  • 4篇张疆莉
  • 4篇史永利
  • 3篇王泳
  • 3篇陈冬梅
  • 3篇陶燕飞
  • 3篇刘登才
  • 3篇袁宗辉
  • 3篇杨雪
  • 2篇范盛先
  • 2篇杨利敏
  • 2篇王霄
  • 2篇徐萍

传媒

  • 6篇中国药房
  • 4篇现代医药卫生
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇新乡医学院学...
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇河南职工医学...
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇医药导报
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 9篇2011
  • 11篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 8篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种刺梨多糖的电离辐射防护新用途
本发明属于医药技术领域,提供了一种刺梨多糖的电离辐射防护新用途。通过水提醇沉的方法,制备刺梨多糖,经过细胞及动物的电离辐射防护实验,证明:刺梨多糖在小于1000μg/mL浓度范围内对V79细胞无毒性;在12.5-200μ...
徐萍杨春广张疆莉阎玺庆马素英
文献传递
浅谈药学专业课程体系改革被引量:3
2011年
药学专业培养目标与课程体系等方面的改革,为本科药学专业课程体系改革提供一定的思路和借鉴。1改革背景我国正处在改革与发展的关键时期,市场化已成为历史趋势不可逆转。以市场、社会为导向的人才配置这一新形势,对以传授药学知识,
杨春广马素英卢光洲
关键词:药学教育课程体系教学改革
司帕沙星凝胶剂的制备及质量控制被引量:2
2007年
目的:配制了司帕沙星凝胶剂,并进行了质量研究、刺激性试验和体外释放性试验。方法:用羧甲基纤维素钠做基质制备凝胶剂,司帕沙星的含量用紫外可见分光光度计检测;以3000r·min-1离心凝胶剂,观察高速离心条件下药物的稳定性,同时进行了长期留样试验;取健康家兔脱毛,涂抹凝胶剂和空白基质,观察药物对皮肤的刺激性;药物的体外渗透吸收试验通过脱毛小鼠的皮肤观察,计算渗透率。结果:药物对皮肤的刺激性小,稳定性好,24h累积渗透率为68%,药物质量稳定,符合临床治疗需要。结论:司帕沙星凝胶剂成品稳定、品质可控,刺激性小,体外透皮效果好,该制法简单可行,适合于临床应用和推广。
马素英尚校军徐红珍
关键词:司帕沙星凝胶剂稳定性
紫外高效液相色谱法检测牛奶中盐酸环丙沙星残留被引量:4
2009年
建立了检测牛奶中盐酸环丙沙星残留的高效液相色谱法,其检测限和定量限分别为50μg/L和100μg/L;在100、150、200μg/L浓度添加范围内,回收率为75%-81%,变异系数〈10%;标准溶液在2.50—160.0μg/L的浓度范围内线性关系良好。表明本方法简单准确,适应于牛奶中盐酸环丙沙星的检测,便于推广。
马素英田香勤杨丽娟
关键词:盐酸环丙沙星牛奶HPLC
药物化学创新型人才培养模式改革初探
2010年
药物化学是一门历史悠久的经典学科,具有坚实的发展基础,其主要工作是发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用的规律,是药学领域的带头学科。在发展过程中,药物化学不断与生物学、化学、医学等学科相互交叉渗透,具有很强的理论性和实践性。
马素英杨春广闫福林
关键词:药物化学创新型化学药物化学性质机体细胞
氨基葡萄糖与铜钴镍三种金属离子的配位性能研究被引量:6
2008年
目的研究氨基葡萄糖的质子化和与Cu2+,Co2+,Ni2+的配位性能。方法用pH电位滴定法测定(298±0.1)K,I=0.10 mol/LKNO3条件下氨基葡萄糖的质子化常数及与Cu2+,Co2+,Ni2+的二元配合物的生成常数。结果氨基葡萄糖pKa为7.78,配合物生成常数的对数分别为:Cu2+,5.22(110),9.38(120);Co2+,3.19(110),5.99(120);Ni2+,3.40(110),6.31(120)。结论氨基葡萄糖与Cu2+,Co2+,Ni2+配位时不解离出醇羟基质子,不同金属离子配合物生成常数的大小符合Irving-William序列。
董丽马素英杨利敏孙祥德
关键词:氨基葡萄糖配合物
阿奇霉素微囊的制备与质量控制被引量:2
2010年
目的:制备阿奇霉素微囊,并建立其质量控制方法。方法:以明胶为囊材,阿奇霉素为主药制备微囊。采用紫外分光光度法于482nm波长处测定阿奇霉素的含量,同时考察微囊的形态、粒径、载药量、包封率等指标。结果:所制微囊呈圆形,粒径均匀,平均体积径为100.96μm,平均载药量为23.8%,平均包封率为(68.72±0.89)%。阿奇霉素检测浓度的线性范围为7.5~52.5mg·L-1,平均回收率为(99.5±1.02)%,RSD=1.03%。结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便、可靠。
马素英尚校军马伟伟
复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用被引量:1
2007年
目的建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法,并对制剂进行临床疗效观察。方法以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂,采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量,将制剂用于阴道感染的治疗。结果制剂疗效确切,无刺激性,处方配伍合理,质量可控。结论该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好,含量测定方法准确。
尚校军马素英秦瑞英
关键词:替硝唑司帕沙星凝胶阴道感染
复方司帕沙星滴鼻液的制备及其稳定性考察被引量:2
2007年
目的:制备复方司帕沙星滴鼻液并考察其稳定性。方法:选择稀配法配制滴鼻液;采用紫外-可见分光光度法及旋光法测定其中主药含量,并考察室温留样6mo内的药物浓度及其稳定性,同时用家兔做鼻黏膜刺激性实验。结果:司帕沙星检测浓度线性范围为2.0~9.0μg·mL^-1(r=0.9999),平均回收率司帕沙星为99.19%(RSD=1.77%),盐酸麻黄碱为100.21%(RSD=2.12%);该制剂对鼻黏膜的刺激性小,室温贮存6mo内质量稳定。结论:该制荆制备及含量测定方法简单可行,且质量稳定、刺激性小,易于推广。
马素英
关键词:稳定性
地克珠利尿素固体分散体的制备与质量研究被引量:2
2010年
为了制备地克珠利尿素固体分散体并提高其溶解度,试验采用溶剂熔融法制备地克珠利尿素固体分散体,并用显微鉴别法、差示热分析法和溶出速率法验证,同时还建立紫外含量测定方法,比较地克珠利原料、物理混合物和地克珠利尿素固体分散体的溶解度和累积溶出度。结果表明:地克珠利原料、物理混合物、固体分散体的差示热曲线和累积溶出度有较大区别,固体分散体可以显著提高药物的溶解度,在5.0~20.0μg/mL浓度范围内吸光度与浓度间线性关系良好。说明地克珠利尿素固体分散体制备方法简单,质量可控,可以显著提高药物的溶解度,便于临床应用。
马素英尚校军王泳闫福林
关键词:地克珠利尿素固体分散体溶解度
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