骆耿耿
- 作品数：26 被引量：23H指数：3
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- 一种一维银簇配位聚合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种一维银簇配位聚合物，分子式为[Ag(CS<Sub>0.5</Sub>N<Sub>0.25</Sub>H<Sub>1.25</Sub>)<Sub>4</Sub>]<Sub>n</Sub>，其中n为正整数，C...
- 骆耿耿钟丽娜林金清
- 文献传递
- 银硫纳米簇合物的阴离子模板法合成、结构与发光性能
- 2017年
- 银硫纳米簇合物的形成,因涉及多个组分的组装过程,其合成富有挑战性.而阴离子模板法是一种简单有效的合成银硫纳米簇合物的方法,特别是在对银硫纳米簇合物结构的控制方面表现出独特的优越性.结合本课题的工作,我们综述了简单的球形阴离子(如卤素离子、S^(2-)等),三角形阴离子(如CO_3^(2-)、NO_3^-等)及复杂的多酸阴离子(如[W_6O_(21)]^(6-)、Mo_6O_(22)^(8-)等)为模板剂合成银硫纳米簇合物的研究进展,同时探索了合成的银硫纳米簇合物的结构和发光性能.
- 骆耿耿王芝程丽萍赵全芹王兴坡孙頔
- 关键词：晶体结构发光性能
- 固态配位聚合物{[Ag_2(bpp)_2(H_2O)_2](chd)·9H_2O}_n中之新颖“三叉星”笼状(H_2O)_5水簇的发现
- 2012年
- 固态配位聚合物{[Ag2(bpp)2(H2O)2](chd).9H2O}n(1)(bpp=1,3-二(4-吡啶基)丙烷、H2chd=1,4-环己烷二羧酸)是通过溶液相超声波合成技术获得的,建立在X射线结构分析技术基础上的结构(单斜晶系C2/c空间群,Z=4;晶胞参数a=30.37(2)?,b=9.271(5)?,c=18.89(1)?;β=128.47o;V=4164(4)?3)展现出该化合物捕捉了一条有趣的、由"三叉星"笼状五聚体及D2h构型四聚体水簇交替构成的一维水带,该化合物之所以新奇在于其代表了被认为是不太稳定的笼状水五聚体团簇的晶体学范例.第一性原理的密度涵理论(DFT)计算表明,笼状五聚体及D2h构型四聚体水簇的相互连接对于此类欠稳定水簇的稳定性是有益的.
- 骆耿耿熊红波傅志勇戴劲草
- 关键词：笼状DFT
- 基于功能化离子液体的小分子无机气体捕集性能研究
- 随着工业迅猛发展,人类对化石燃料的消耗急剧上升,产生的小分子无机气体二氧化碳(CO)也逐年增加,2018年全球碳排放量达到了历史新高。CO是温室气体的主要组成部分,其含量的不断增加已严重影响人类的生存环境和自然生态平衡。...
- 骆耿耿
- 关键词：CO2捕集离子液体氢键
- 文献传递
- 多金属氧酸盐纳米粉体室温固相合成、表征及催化性能被引量：2
- 2006年
- 以H4[PMo11VO40].13H2O和(NH4)2C2O4.H2O为原料,采用室温固相反应合成出(NH4)4-[PMo11VO40].4H2O纳米粉体。采用元素分析、DRS、FTIR、XRD、TG-DTA和BET等测试技术对其组成、结构和性能进行了表征。结果表明,(NH4)4[PMo11VO40].4H2O粉体平均粒径为25 nm,并保留着杂多阴离子的Keggin结构,比表面积为157.82 m2/g,在390℃以下杂多阴离子有良好的热稳定性。以环己醇分子内脱水生成环己烯为探针反应,测试了该纳米多金属氧酸盐粉体的催化活性。结果表明,当催化剂用量为环己醇的8.31%,反应温度为160℃时,可在0.5 h内完成脱水反应,环己烯产率达77.98%。该纳米粉体可以作为一种新型的固体酸催化剂,且其催化性能优于常规粉体和一般纯杂多酸。
- 骆耿耿林深杨柳艺陈杰博张燕琼
- 关键词：多金属氧酸盐纳米粉体固相合成
- 吡啶⁃2⁃甲醛酰腙镉配合物的合成、晶体结构与荧光性质被引量：3
- 2021年
- 合成了3个不同结构的吡啶‑2‑甲醛缩对氯苯氧乙酰腙(HL)与镉的配合物。通过X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重等分析,对其进行晶体结构和性质的研究。单晶衍射结构解析表明:配合物1属单斜晶系,C2/c空间群,是一个通过氯离子桥联的二聚体,分子式为[Cd(HL)Cl2]2;配合物2属单斜晶系,P21/c空间群,是一个含2个有机配体、蝴蝶状的单核分子,其分子式为[Cd(HL)2Br2];配合物3属三斜晶系,P1空间群,配合物中只含有一个有机配体,其分子式为[Cd(HL)I2]。固体荧光分析表明:配体和配合物均有很强的荧光性,且发绿光。
- 黄妙龄骆耿耿骆耿耿
- 关键词：酰腙镉配合物晶体结构荧光性能
- 一类受生物启发的双膦双硒镍配合物的合成及其电催化产氢性能
- 2021年
- 自然界中,[NiFeSe]氢化酶比[NiFe]氢化酶具有更高的催化产氢活性和特殊的耐氧性。其较高的催化活性机制被认为跟[NiFeSe]氢化酶上所取代的硒(Se)原子密切相关。因此,[NiFeSe]氢化酶的特殊结构、性质及催化机制强烈激发科学家们设计并合成各种模拟[NiFeSe]氢化酶活性中心的镍铁硒或镍硒配合物(也即受生物启发的模拟物)。本论文工作首先合成及结构表征了六个基于双硒配体与含二茂铁的双膦配体的镍硒配合物(2a–2c,3a–3b,4);然后将这些镍硒配合物用作[NiFeSe]氢化酶的功能模型物,利用电化学方法,以三氟乙酸为质子给体测定了相应的电催化产氢活性。在相同实验条件下,分别研究了双硒配体上不同的取代基团,及含二茂铁的双膦配体上不同取代基等结构修饰方式对镍硒配合物催化产氢性能的影响。结果表明:这些镍硒配合物的催化产氢活性跟双硒配体及双膦配体的结构有很大关系,对应的催化转化频率(TOF)分别为12182 s^(−1)(2a),15385 s^(−1)(2b),20359 s^(−1)(2c),106 s^(−1)(3a),794 s^(−1)(3b),13580 s^(−1)(4)。其中,1,2-二硒-4,5-二甲基和1,1’-双(二苯膦)二茂铁配体与镍离子配位形成的镍硒配合物2c具有最好的电催化活性(TOF=20359 s^(−1)),其产氢性能已大大超过先前我们课题组所报道的由1,2-苯二硒、1,1’-双(二苯膦)二茂铁所配位形成的镍硒配合物1(TOF=7838 s^(−1))。
- 谢安潘中华骆耿耿
- 关键词：分子催化双膦配体
- 基于氟硼吡咯、氮杂氟硼吡咯光敏剂的均相光解水制氢研究被引量：2
- 2015年
- 本文合成了一系列骨架结构8-位为吡啶基取代的氟硼吡咯Bn（n=1~6）及氮杂氟硼吡咯Aza-Bn（n=1~2）衍生物.并以其为光敏剂,钴肟配合物Cn（n=1~4）为质子还原催化剂构建了基于非贵金属的多组分均相光解水制氢体系,并对体系进行优化.在最佳优化条件下,即以C1为催化剂,三乙醇胺（TEOA）为电子给体,在乙腈/水=4：1（v/v）,pH 8.5中,可见光（λ〉420 nm）照射下,碘代氟硼吡咯B4、B5和B6为光敏剂所构建的制氢体系,随着8-位吡啶环上氮原子取代位置的不同,体系的催化转化数（TON）分别为90、101和164,而未碘代的氟硼吡咯（B1~B3）和氮杂氟硼吡咯Aza-Bn（n=1~2）则没有制氢活性.通过电化学测试及光谱实验,并结合密度泛函理论计算,推测体系的电子转移途径和制氢机理.
- 李晓聪骆耿耿方凯周经纬赵清华巫瑞波
- 关键词：重原子效应光解水制氢
- 夹心三明治结构的二十五核银硫簇合物[Ag_(25)(SC_6H_4Pr^i)_(18)(dppp)_6](CF_3SO_3)_7·CH_3CN:结构表征及光学性能（英文）
- 2018年
- 在本研究中,使用(~iPrC_6H_4SAg)_n作为合成银硫纳米簇合物的前驱体。当存在辅助的双膦配体1,3·双(二苯基膦)丙烷(dppp)及可溶性银盐(CF_3S0_3Ag),在超声合成条件下,获得了一例二十五核银硫簇合物Ag_(25),并借助X射线单晶衍射技术确定相应的分子结构。该银硫簇合物具有夹心三明治的骨架结构:分别由两个结构相似的圆柱体共享一个七核纯银簇所构成的金属簇平面。固态紫外可见漫反射光谱测试表明该簇合物的能级带隙为2.5 eV,属于半导体材料的范畴。固态发光测试显示,该簇合物在室温下发射绿光。
- 谢安王芝吴荞宇程丽萍程丽萍骆耿耿
- 树形分子为模板低温制备纳米硫化锌空心球被引量：4
- 2006年
- 利用3．5代端酯基PAMAM树形分子（G3．5-COOCH3）为模板，低温下成功制备了纳米硫化锌空心球，用透射电子显微镜（TEM）、X射线粉末衍射（XRD）及紫外吸收光谱等手段对合成样品的形貌、结构及性能进行了表征．TEM结果显示，ZnS空心球的直径在80～100nm范围左右，其壳层的厚度约为20～30nm．树形分子的农度对产物的最终形貌和结构均有很大的影响．并讨论了空心球结构形成的可能模板机理．
- 骆耿耿林深张燕琼
- 关键词：纳米空心球硫化锌
