高云欢
- 作品数：38 被引量：7H指数：2
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- A型清道夫受体在口蹄疫病毒VP1-VP4蛋白诱导小鼠免疫应答中的作用
- 为研究A型清道夫受体( SR-A)在小鼠产生抗重组口蹄疫病毒(FMDV) VPl-VP4蛋白质免疫应答中的作用，通过构建Pet32a-VPl-VP4原核表达系统制备VPl-VP4蛋白，用纯化的VPl-VP4蛋白分别免疫预...
- 董昌海李红芳刘元杰王丹高云欢李丽敏王家鑫
- 关键词：免疫应答
- 清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4抗原中的作用
- 目的：为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白中的作用。方法：构建了pET32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4.制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,首先通过清...
- 高云欢李娜安鹏丽董昌海唐然肖李丽敏王蓓蓓孟明王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒树突状细胞抗原提呈清道夫受体
- 文献传递
- 肥大细胞TLR4与SR对口蹄疫病毒样颗粒的模式识别与应答效应
- 口蹄疫是由口蹄疫病毒(FMDV)感染偶蹄动物所引起的急性触性传染病，目前尚无有效的防治措施。病毒样颗粒(VLP)不含病毒核酸，其抗原主要被MHC-Ⅰ类分子提呈。肥大细胞不仅在炎症反应和抗病毒感染中发挥重要做用，而且在适应...
- 王燕杨路达王继常枨宣超莹袁为林段景龙张莎莎高云欢李丽敏王家鑫
- 关键词：肥大细胞清道夫受体口蹄疫病毒样颗粒
- 甘露糖受体在树突状细胞启动抗口蹄疫病毒VP1-VP4 T细胞应答中的作用
- 本研究的目的是探明树突状细胞(DC)表面的甘露糖受体是否有助于捕获口蹄疫病毒(FMDV)VP1-VP4融合蛋白,并活化T细胞产生应答。通过pET32a-VP1-VP4原核表达系统,表达并纯化FMDV VP1-VP4融合蛋...
- 安鹏丽李娜高云欢董昌海李丽敏王蓓蓓孟明王家鑫
- 关键词：树突状细胞甘露糖受体抗原提呈
- 文献传递
- 肥大细胞对重组口蹄疫病毒VP1-VP4应答的细胞因子表达谱分析
- <正>目的 :口蹄疫是严重危害偶蹄动物健康的重大传染病,目前尚无有效的预防措施,因此,世界动物卫生组织将其列在A类传染病之首。近年的研究发现,肥大细胞在抗感染免疫过程中发挥重要作用,但对其在抗口蹄疫病毒(FMDV)感染中...
- 王燕张莎莎李娜高云欢王蕾张恩张义明李丽敏王家鑫
- 关键词：肥大细胞甘露糖受体口蹄疫病毒细胞因子
- 文献传递
- 树突状细胞对口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白质的泛素化作用
- 口蹄疫（foot and mouth disease，FMD）是由口蹄疫病毒（FMD virus，FMDV）感染偶蹄动物所引起的急性、热性、高度接触性传染病。FMDV共有A、C、O、SAT1、SAT2、SAT3和Asia...
- 高云欢
- 关键词：口蹄疫病毒泛素化树突状细胞抗原提呈
- 文献传递
- 巨吞饮在BMDCs捕获VP1-VP4抗原并启动T细胞应答中的作用
- 口蹄疫是由口蹄疫病毒感染偶蹄动物所引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。目前本病尚无有效的预防控制措施。树突状细胞(DCs)是启动细胞免疫应答的专职抗原提呈细胞,巨吞饮是其摄取外源性抗原的方式之一,目前尚不清楚DCs摄...
- 李娜董昌海高云欢安鹏丽李丽敏王家鑫
- 关键词：树突状细胞口蹄疫抗原提呈细胞应答
- 文献传递
- 负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对T细胞的活化效应
- 目的:研究负载VP1蛋白的DC对淋巴结T细胞的活化效应。材料与方法:构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白VP1。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,将纯化的VP1蛋白负载BM...
- 李娜张雷安鹏丽高云欢张丽王家鑫
- 文献传递
- 清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4抗原中的作用
- (目的)为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白中的作用。(方法)构建pET-32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,通过清...
- 高云欢李娜安鹏丽董昌海李丽敏王蓓蓓孟明王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒树突状细胞抗原提呈T细胞
- 文献传递
- 负载重组口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞启动的T细胞应答
- 2012年
- 为研究负载口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应,构建了pET32a-VP4原核表达载体,经过诱导表达和纯化获得重组VP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞(BMDCs)和淋巴结T细胞,以VP4蛋白负载BMDCs后与淋巴结T细胞共培养。收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA法检测其IFN-γ的含量。结果显示,负载VP4蛋白的BMDCs与T细胞共培养后3、9和48h,试验组上清液中IFN-γ含量与对照组相比,均有极显著差异。这表明负载口蹄疫病毒VP4蛋白的BMDCs可有效激活淋巴结T细胞,使其分泌大量IFN-γ。
- 安鹏丽李娜李丽敏张丽张雷高云欢王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒原核表达树突状细胞T细胞
