高和琼
- 作品数：73 被引量：318H指数：12
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家天然橡胶产业技术体系建设专项海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 巴西橡胶树单个花粉细胞显微分离
- 2023年
- 巴西橡胶树是一种重要的热带产胶作物。因巴西橡胶树基因高度杂合,容易受到遗传或环境影响,为了不受群体效应的干扰,以巴西橡胶树‘热研7-33-97’的幼嫩雄花为试验材料,利用显微分离技术获取单个花粉细胞,使用5%纤维素酶+4%果胶酶混合酶和8%纤维素酶+6%果胶酶+3%蜗牛酶混合酶在不同条件(温度,时间)下,探索花粉细胞壁的最佳酶解体系。结果表明:8%纤维素酶、6%果胶酶和3%蜗牛酶混合酶在42℃条件下水浴15 h酶解效果最佳;同时利用随机引物(S2147和S1402)对酶解后的单个细胞进行酶解去壁效果的RAPD-PCR扩增鉴定,结果揭示该酶解体系能对花粉细胞进行去壁,使核酸物质得以释放并扩增。本试验以单个花粉细胞为研究对象,进行花粉细胞的显微分离,酶解去壁及RAPD-PCR扩增鉴定,为后续进一步开展‘热研7-33-97’单细胞全基因组测序、构建遗传图谱及橡胶树分子辅助育种等提供了科学依据。
- 毕时时谭江华王春王英庄南生高和琼
- 关键词：巴西橡胶树花粉显微分离酶解RAPD-PCR
- 巴西橡胶树HbMyb1基因和OPV-10/_（390）连锁标记原位PCR定位的研究
- 本研究采用原位PCR技术对橡胶树死皮病抗性相关HbMyb1基因和抗白粉病基因连锁标记OPV-10/_/(390/)进行了物理定位,结果如下:
成功地建立了橡胶树染色体原位PCR技术体系。该原位扩增的PCR反应...
- 高和琼
- 关键词：橡胶树原位PCR染色体定位
- 文献传递
- 橡胶素基因家族4个成员在橡胶树染色体上的定位被引量：4
- 2016年
- 笔者以巴西橡胶树‘热研7-33-97’品种为材料,利用原位PCR技术对巴西橡胶树的4个橡胶素基因(Hev1.1,Hev1.2,Hev2.1,Hev2.2)在染色体的位置进行了物理定位分析,并利用荧光原位杂交技术对原位PCR结果进行了验证。结果表明:Hev1.1,Hev1.2,Hev2.1,Hev2.2基因分别位于巴西橡胶树第8号染色体长臂、第7号染色体长臂、第6号染色体短臂和第12号染色体长臂上;信号距着丝粒平均百分距分别为10.88,31.51,63.81和67.92。
- 彭宝丰王英高和琼庄南生
- 关键词：巴西橡胶树原位PCR荧光原位杂交
- 甘蔗遗传基础研究与分子细胞检测体系的建立
- 黄东益庄南生郑成木王英莫饶高和琼吴文嫱曾华宗朱稳韩平原曾丽娟张汉尧陈辉刘进平谢珍玉刘鸿艳
- 甘蔗是世界上主要的糖料作物之一，其遗传背景非常复杂。该项目从1990年开始，经过16年的探索，在国内首次建立了甘蔗染色体荧光原位杂交(FISH)技术，利用该技术揭示了甘蔗祖亲种血缘在其后代的遗传组成及变化动态；利用已获得...
- 关键词：
- 关键词：糖料作物
- 巴西橡胶树雄性不育相关基因HbACO1的表达与生物信息学分析被引量：1
- 2023年
- ACO1(1-aminocyclopropane-1-carboxylateoxidase1)是植物内源乙烯生物合成途径的限速酶,与花芽分化和器官衰老密切相关。本研究通过实时荧光定量技术对基因HbACO1在雌雄花、叶、胶乳和嫩皮组织的表达模式进行分析,结果显示基因HbACO1在雄花表达量最高,在雌花、叶和嫩皮中表达量低,在胶乳中几乎不表达。对雄花发育不同时期(小孢子母细胞时期,四分体期和单核小孢子时期)的HbACO1基因表达量分析表明:在不育品种(‘热研7-33-97',‘PR107’)的四分体和小孢子时期表达量明显高于在可育品种(热研‘93-114',‘天任31-45')相应时期的表达量,推测基因HbACO1可能在雄花的四分体及单核孢子期间异常高表达导致了雄花败育现象。利用mRNA原位杂交技术对HbACO1基因进行了原位表达分析,结果显示在不育品种中绒毡层细胞、花药外壁细胞和小孢子母细胞能检测出基因HbACO1的荧光信号,在可育品种中在花柱和花药外壁有荧光信号,推测HbACO1基因可能主要是在雄花的绒毡层、花药外壁和小孢子母细胞特定细胞类型中表达来调控雄花的发育,而在这些细胞类型中的异常表达可能导致了橡胶树的雄性不育。HbACO1基因的ORF长度为921bp,编码306个氨基酸,HbACO1基因编码的蛋白理论等电点为5.69,相对分子质量为34.80kD,总平均亲水性GRAVY为负值,亚细胞定位预测结果表明定位于细胞质中,且不具有信号肽及跨膜螺旋结构的亲水性蛋白,进化树显示HbACO1蛋白与木薯(Manihotesculenta)的MeACO1蛋白聚为一类,亲缘关系较近。本研究结果可为橡胶树雄性不育分子机制的深入研究以及橡胶树的育种工作提供基础数据和科学依据。
- 党一敏刘红东王英高和琼庄南生
- 关键词：巴西橡胶树荧光定量PCR生物信息学分析
- 甘蔗栽培种崖城96/46及其近缘亲本种崖城斑茅2号的核型分析被引量：6
- 2006年
- 用核型分析方法对崖城96/46和崖城斑茅2号甘蔗进行了研究。结果表明:崖城96/46的核型公式为2n=64m+4sm(3sat),属2B型;崖城斑茅2号的核型公式为2n=60m,属1B型。
- 吴文嫱黄东益王英庄南生陈启明高和琼韩平原
- 关键词：核型分析甘蔗
- 崖城割手密11号与拔地拉核型比较分析被引量：13
- 2008年
- 热带种与割手密种是甘蔗有性杂交育种的主要亲本材料,为探讨其染色体的数目、类型等特征,采用核型分析方法对崖城割手密11号(Saccharum.spont.YC No.11)和拔地拉(Badila)进行了研究。结果表明:崖城割手密11号染色体数目为2n=64,核型公式为:2n=64=56m(2sat)+8sm,核型类型为2A型。拔地拉染色体数目为2n=80,核型公式为:2n=80=80m,核型类型为1B型。崖城割手密11号和拔地拉的核型在进化上属于比较原始的类型,而且崖城割手密11号的核型比拔地拉的核型更原始。
- 王英高和琼庄南生黄东益马帅
- 关键词：拔地拉染色体核型分析
- 4个巴西橡胶树无性系的核型分析被引量：5
- 2010年
- 采用染色体直接压片技术,以叶片为试材,对4种巴西橡胶树无性系的染色体数目和核型进行研究。结果表明:参试的4个无性系染色体数目均为2n=36,其中PR255核型公式为2n=36=24m+12sm(2SAT),大丰95核型公式为2n=36=28m+8sm(2SAT),热研2-14-39核型公式为2n=36=20m(2SAT)+16sm,RRIM712核型公式为2n=36=14m+22sm,四者核型类型均为2B型,在进化上属于比较原始的类型。
- 邱海燕王英高和琼庄南生
- 关键词：巴西橡胶树染色体核型分析
- 巴西橡胶树抗白粉病基因连锁标记(OPV-10390)的原位PCR物理定位
- 巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)是一种重要的产胶植物,也是热带、亚热带地区重要的经济作物。白粉病(rubber powdery mildew)是橡胶树的的重要病害之一,病菌为害橡胶树嫩叶、嫩芽、嫩梢和花...
- 高和琼王英邱海燕庄南生
- 文献传递
- 木薯淀粉合成相关基因SBE和GBSS的物理定位被引量：8
- 2015年
- 淀粉分支酶和颗粒结合型淀粉合成酶是木薯淀粉合成过程的关键酶。本研究利用荧光原位杂交技术对木薯淀粉合成相关的淀粉分支酶基因(SBEI)和颗粒结合型淀粉合成酶基因(GBSSⅠ,GBSSⅡ)在染色体上的位置进行了物理定位分析。结果表明:GBSSⅠ和GBSSⅡ基因分别定位于木薯华南6号的第13号染色体的短臂上和第11号染色体的短臂上,信号位点到着丝点的百分距离分别为26.3±0.1和14.0±0.5,信号检出率分别为12.9%和7.9%。而SBEI基因位于第12号染色体的长臂上,信号位点到着丝点的百分距离为76.2±0.2,信号检出率为9.4%。GBSSⅠ、GBSSⅡ和SBEⅠ基因位于不同的染色体上,互为独立基因。本研究揭示了这些基因在染色体上的分布特点和基因间的位置关系以及连锁情况,为分子辅助育种和比较基因组学研究提供理论基础。
- 刘平平王英高和琼李开绵庄南生
- 关键词：木薯GBSSSBE荧光原位杂交物理定位
