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Idol:一个新的通过转录后途径调节低密度脂蛋白受体的蛋白被引量：2: 2013年; 肝脏的低密度脂蛋白受体(LDLR)是清除血浆低密度脂蛋白(LDL)的主要途径,并且是一个非常重要的心血管系统疾病的治疗靶点。LDLR的表达量受到转录和转录后两方面的调控。这里介绍一种新近发现的、通过泛素化作用经转录后途径调控LDLR的蛋白Idol(inducible degrader of the LDLR)。Idol是一个肝脏X受体(LXR)的靶分子,具有E3泛素连接酶活性,可以介导LDLR的泛素化,并在溶酶体降解。Idol还有另外两个LDLR家族的靶蛋白VLDLR和ApoER2。尽管Idol和前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)存在着很多相似之处,但它们在调控LDLR的途径上是不同的。最近的工作显示Idol与人类的LDL水平有关,Idol可能在人类的血脂代谢有重要作用。; 高明明刘国庆; 关键词：IDOL 低密度脂蛋白受体肝脏X受体 PCSK9 E3泛素连接酶

脂肪特异性Seipin敲除导致进行性脂肪缺失: 目的:内质网膜蛋白Seipin基因突变可导致人类脂肪缺失(CGL),并伴有高甘油三酯血症、脂肪肝及胰岛素抵抗。Seipin全身敲除的小鼠表现出和人类CGL相似的表型。由于Seipin广泛表达于全身多种组织,为了研究脂肪组...; 刘璐蒋晴晴崔鑫高明明刘国庆; 关键词：脂肪组织内质网基因突变

Seipin基因缺陷通过非巨噬细胞途径增加小鼠动脉粥样硬化病变: 2013年; 目的Seipin基因突变可导致人类脂肪缺失（CGL），但对于CGL是否增加动脉粥样硬化（As）风险尚有争议。为此我们应用对动脉粥样硬化易感的LDLR-/-小鼠与Seipin基因敲除小鼠进行杂交获得Seipin和LDLR双基因缺陷DKO（Seipin—LD—LRI-/-）小鼠模型，以观察Seipin缺失对动脉粥样硬化的影响。我们同时将Seipin缺陷的骨髓细胞移植到LDLR。; 王梦雨高明明刘璐王字辉刘国庆; 关键词：高甘油三酯血症高胆固醇血症动脉粥样硬化

美国学生说汉语轻重音词组的语音特点浅析: ＜正＞轻声音节是汉语普通话语音系统中的一个重要特征。据统计,在《现代汉语词典》所收的56000个词条中,就有2561条是轻声音节,占总条目的4.6%（米青,1986）。在连续话语中,平均每5—7个音节中就有一个是轻声音...; 高明明; 文献传递

高脂喂饲的SR—BI／LDLR双基因敲除小鼠：一种伞新的食饵诱导的冠心病心肌梗死小鼠模型: 2013年; 目的随着老龄化进程的加速，以动脉粥样硬化（As）及冠心病等为代表的心血管疾病已成为人类健康的“头号杀手”在基础研究领域，自载脂蛋白E基因敲除（ApoEKO）和低密度脂蛋白受体基因敲除（LDLRKO）小鼠问世以来，小鼠已经成为As相关研究的最常用动物模型。然而小鼠的As好发于主动脉，较少累及冠状动脉，用于冠心痛研究的动物模型主要依赖结扎冠状动咏造成，与人类冠心病自然发病进程相异本研究旨在通过遗传和环境因素的双重干预，建立食饵诱导的小鼠冠心病心肌梗死模型。; 廖家葳郭欣高明明黄薇刘国庆; 关键词：心肌梗死

基因工程仓鼠模型的制备: 目的:仓鼠是一种应用非常广泛的啮齿类模式动物,与人类的许多生理代谢特点非常相似.在脂代谢方面,仓鼠具有多种与大、小鼠不同,但与人类相似的特性:具有胆固醇酯转移蛋白基因的高表达;在小肠而非肝脏存在的ApoB编辑功能;低密度...; 高明明刘国庆

大中型动物基因敲除技术的研究进展被引量：8: 2015年; 基因敲除是20世纪80年代末发展起来的一门新技术,2007年获得诺贝尔生理或医学奖。然而在很长一段时间内,由于胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES cell)体外的成功培养仅限于小鼠,该技术很难在其它动物种系中完成。2008年至今随着新ES细胞基因打靶、锌指核酸酶(zinc finger nucleases,ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effect nucleases,TALENs)和规律成簇的间隔短回文重复序列/Cas9内切酶(clusters of regularly interspased short palindromic repeats/Cas9,CRISPR/Cas9)等新技术的不断涌现,使在疾病研究中更接近于人类的大中型动物基因敲除成为可能。本综述将介绍近几年来以上几种基因敲除新技术在大中型动物上的成功应用及重大意义。; 刘雪静王欢严放高明明刘国庆黄薇; 关键词：基因敲除

脂肪特异性Seipin表达可纠正全身性Seipin基因缺陷小鼠的脂肪缺失、脂肪肝及胰岛素抵抗: <正>目的:应用一种具有脂肪缺失、脂肪肝及胰岛素抵抗的全身性Seipin基因敲除小鼠模型(Seipin-KO),探讨单纯在脂肪组织表达Seipin基因,能否纠正这种小鼠的代谢异常。方法:制备由脂肪细胞特异性启动子aP2驱...; 高明明崔鑫刘璐蒋晴晴王宇辉刘国庆; 关键词：脂肪肝胰岛素抵抗脂肪组织; 文献传递

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高明明