高杰 作品数:209 被引量:559 H指数:12 供职机构: 中国人民解放军总医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省科技计划工业攻关项目 广东省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 文化科学 轻工技术与工程 更多>>
扁桃体原发性脑膜瘤1例报道 被引量:2 2015年 脑膜瘤是中枢神经系统常见的肿瘤,仅次于胶质瘤。大部分脑膜瘤发生于颅内,颅外脑膜瘤极其少见。国内文献报道均为个案,多数在鼻腔、副鼻窦及口咽等头颈部[1]。而发生在扁桃体脑膜瘤国内尚未见报道。本文报道1例扁桃体原发性脑膜瘤,现将其临床、组织形态及免疫组化观察结果报告如下。1材料与方法1.1临床资料患者男性,51岁。 李伟 宋欣 于国 高杰关键词:扁桃体 脑膜瘤 病理学 免疫组化 小鼠牙本质涎磷蛋白启动子报告基因载体的构建和启动子活性分析 被引量:7 2004年 目的 :克隆小鼠牙本质涎磷蛋白 ( dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子 ,构建含DSPP启动子不同片段的报告基因载体 ,在小鼠成牙本质细胞系 MDPC-2 3中分析各种载体中 DSPP启动子活性。方法 :细胞基因组提取 ,PCR、瞬时转染和报告基因检测。结果 :从 MDPC-2 3细胞基因组中克隆出长为1 .5 kbp的 DSPP启动子 ,将启动子酶切成不同的片断 ,克隆到虫荧光素酶报告基因载体 p GL3 -Enhancer,构建出 4种含 DSPP启动子不同片段的报告基因载体 ,将这些报告基因载体瞬时转染至 MDPC-2 3细胞 ,载体中的启动子具有不同的活性。结论 :成功构建了含小鼠 DSPP启动子片段的报告基因载体 ,为以后研究 DSPP基因表达调控的分子机制提供了实验工具。 何文喜 牛忠英 赵守亮 金卫林 高杰 赵书芳关键词:牙本质涎磷蛋白 启动子 基因组 报告基因 Toll样受体2在大鼠炎症牙髓中的表达 目的:研究Toll样受体2(TLR2)在大鼠炎症牙髓中的表达分布,及其在牙髓炎症中的作用.方法:采用免疫组化技术检测大鼠炎症牙髓组织中TLR2的分布及表达情况,RT-PCR检测大鼠炎症牙髓组织中TLR2mRNA的表达.结... 刘影 高杰 吴补领关键词:TOLL样受体2 炎症牙髓 ProFile和ProTaper在弯曲和扭转状态下的有限元分析 目的:用有限元分析法比较两种不同横截面形状的镍钛根管器械在弯曲和扭转状态下的应力分布,研究横截面形状对镍钛根管器械弯曲和扭转性能的影响.方法:用micro-CT扫描ProFile.06/#30和ProTaper F3,建... 陈露 吴补领 高杰关键词:镍钛根管器械 应力分布 有限元分析 不同根管冲洗液残余药量抑制粪肠球菌生物膜形成的研究 被引量:4 2012年 目的:研究不同根管冲洗液残余药量抗菌活性,为选择抑制粪肠球菌细菌生物膜形成的根管冲洗药物提供实参考依据。方法:制备牙本质片样本60个随机分成6组,分别浸泡于0.9%生理盐水(阴性对照组)、2.5%、5.25%次氯酸钠溶液、17%乙二胺四乙酸(EDTA)、10%柠檬酸溶液和2%氯己定溶液中,随后将样本置于400μl粪肠球菌细菌悬液厌氧培养24h后激光共聚焦显微镜观察细菌生物膜形成情况,Bioimage-L软件统计活菌体积并与阴性对照组相比计算每组冲洗液抑制细菌生物膜形成比率。结果:2%氯己定溶液组活菌数最少能抑制99.9%细菌生物膜形成,次氯酸钠溶液组活菌数多抑制细菌生物膜形成能力最差分别抑制13.3%、18.8%细菌生物膜形成,17%乙二胺四乙酸溶液与10%柠檬酸溶液抑制细菌生物膜形成能力次于2%氯已定溶液组分别能抑制43.8%与45.3%细菌生物膜形成。结论:五种根管冲洗液中2%氯己定抑制粪肠球菌细菌生物膜形成能力最强。 杨柳青 杨小军 吴补领 高杰 侯晋关键词:粪肠球菌 生物膜 牙本质 肺肉瘤样癌17例临床及病理分析 被引量:4 2008年 目的分析肺肉瘤样癌(PSC)的临床及病理特点。方法对17例经组织病理学确诊的PSC患者的临床表现、辅助检查、病理及免疫组化特点进行回顾性分析。结果PSC发病部位以右肺上叶多见,临床表现及胸部影像学改变与其他类型肺癌相似。病理类型:10例为肉瘤样癌伴上皮癌成分混合组成,其中上皮癌成分包括腺癌、大细胞癌、鳞癌及细支气管肺泡癌;其余7例为单一肉瘤样癌。免疫组化示:波纹蛋白(Vimentin)阳性11例,细胞角质蛋白(CK)阳性8例,抗细胞角蛋白单克隆抗体3(AE3)阳性4例,抗细胞角蛋白单克隆抗体1(AE1)阳性3例,上皮细胞膜抗原(EMA)阳性2例。结论PSC确诊需要病理组织学检查,免疫组织化学Vimentin、CK、AE1/AE3及EMA有助于确诊。 李雯 胡红 赵微 刘星辰 陈良安 高杰关键词:病理学 免疫组织化学 远缘链球菌ftsK基因敲除菌株的构建 被引量:5 2005年 目的:构建远缘链球菌细胞分裂蛋白相关基因ftsK敲除菌株。方法:首先根据已知的远缘链球菌的ftsK基因序列,设计PCR引物,扩增并克隆了ftsK内部结构基因,亚克隆于自杀质粒后,通过同源重组替换野生型ftsK基因。结果:经过western杂交及southern杂交鉴定,证实重组质粒已插入细菌的基因组中。结论:成功构建远缘链球菌ftsK基因敲除菌株,为研究ftsK在致龋过程中细菌的扩增所起的作用奠定了基础。 金涛 吴补领 苏凌云 高杰关键词:同源重组 Bio-Oss联合Bio-Gide治疗牙周炎垂直型骨吸收的临床疗效观察 田智慧 陈敏 房付春 罗芳 高杰 吴补领关键词:BIO-OSS BIO-GIDE 乳铁蛋白对脂多糖作用后非磷酸化NF-kB的影响 目的:观察乳铁蛋白(LF)对经脂多糖(LPS)刺激的人牙周膜细胞(hPDLCs)非磷酸化NF-kB的影响。方法:以改良组织块法体外获得人牙周膜细胞,取生长良好的第三代细胞随机分为三组:空白对照组,LPS组和LF+LPS刺... 沈仁泽 薛延香 刘影 詹雪灵 晋冰玉 高杰关键词:乳铁蛋白 口腔微生物宏基因组学总DNA制备的方法学初探 被引量:2 2011年 目的:比较不同时间段人类口腔唾液微生物总DNA制备方法。方法:采用酚氯仿抽提法、QIAamp DNA Micro Kit法制备健康人群不同时间段口腔唾液微生物总DNA。使用紫外分光光度计,PCR等鉴定提取的总DNA。结果:两种方法均成功制备了口腔微生物总DNA。不同方法提取的总DNA在片段大小,纯度,得率等方面存在差异。短期内不同时间段口腔唾液微生物总DNA无显著差异。结论:两种总DNA提取方法均可用于宏基因组学研究,可根据不同的实验目的,选择更适合的方法。同一供体短期内不同时间段的唾液可混合用于宏基因组学研究。 陈婷 吴补领 高杰 刘斐 黄欣关键词:DNA提取 微生物总DNA 唾液 宏基因组学