高艳
- 作品数：20 被引量：80H指数：6
- 供职机构：郑州大学更多>>
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- 电针治疗对缺氧缺血新生大鼠海马组织超微结构的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨电针治疗对缺氧缺血新生大鼠脑组织超微结构的影响。方法 :9只出生 7d的Wistar大鼠 ,随机分为 3组。假手术对照组不进行缺氧处理 ,缺氧缺血组制备成缺氧缺血模型 ,电针治疗组于缺氧缺血模型制备成功后 ,电针针刺“百会”、“大椎”两穴。常规饲养 2 2d后 ,取海马区脑组织制成超薄切片 ,电镜观察其超微结构变化。结果 :缺氧缺血组海马区脑组织神经元及神经胶质细胞损伤明显 ,缺氧缺血后电针治疗组神经组织超微结构与假手术对照组差异无统计学意义 ,而受损程度明显轻于缺氧缺血组。结论
- 李宛青阎志勇吴爱群刘伟高艳张静
- 关键词：电针治疗缺氧缺血新生大鼠海马组织超微结构
- 内侧隔区预损毁对海马DND影响的实验研究
- ＜正＞ 短暂性脑缺血可引起脑神经元特别是海马锥体细胞的迟发性神经元死亡（DND）,其机制是由谷氨酸（Glu）递质兴奋性毒所致。体外脑片培养提示低剂量的乙酰胆碱（Ach）即可加剧Glu对神经元的损伤。为探讨Ach对短暂性脑...
- 吴爱群高艳王子亮张华方智慧汤善均
- 文献传递
- 大鼠内侧隔区预损毁对海马迟发性神经元死亡的影响
- 2002年
- 目的 :探讨乙酰胆碱 (ACh)对短暂性全脑缺血再灌后海马迟发性神经元死亡 (DND)的作用。方法 :80只健康雄性Wistar大鼠随机分为 5组。Ⅰ组 :手术对照组 ;Ⅱ组 :单纯内侧隔区 (MS)损毁组 ;Ⅲ组 :单纯脑缺血再灌注组 ;Ⅳ组 :MS假性损毁脑缺血再灌注组 ;Ⅴ组 :MS预损毁脑缺血再灌注组 ,动物先行MS损毁 ,第 15d再行血管阻断 ,使脑缺血 2 0min ,并于恢复灌注 72h后处死 ,将脑采用常规石蜡包埋、切片 ,Nissle、HE和Tunel免疫组化染色 ,在光镜下观测计数海马的神经元数。结果 :①DND细胞主要发生在各缺血再灌注组 (Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组 )的海马CA1区 ,其他各区未发现明显变化 ;②Ⅴ组较Ⅲ、Ⅳ组DND明显减轻 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :ACh参与短暂性全脑缺血再灌后海马CA1区迟发性神经元损伤过程 。
- 吴爱群高艳王子亮张华方智慧汤善均
- 关键词：海马迟发性神经元死亡脑缺血
- 电刺激大鼠背侧海马对脑干部分神经核团生长抑素mRNA表达的影响
- 2003年
- 目的:探讨刺激大鼠背侧海马对脑干部分神经核团生长抑素(SOM)mRNA表达的影响,分析海马在痛调制中的作用机制。方法:健康成年wistar大鼠40只,随机分为4组。A组:正常对照组,不给动物任何处理;B组:疼痛刺激组,大鼠右侧后肢足底皮下注射4 g/L多聚甲醛200μl,作为疼痛模型。C组:电刺激组,将疼痛模型动物经腹腔注射20 mg/L戊巴比妥钠麻醉后,借助于脑立体定位仪,待大鼠清醒后,按Paxinos和watson大鼠脑图谱,用同心圆电极于大鼠右背侧海马给予方波电刺激,时间为2 min。D组:电刺激对照组,操作同电刺激组但不通电,时间为2 min。 4组动物均于12 h后处死,经主动脉灌注,冰冻切片,采用地高辛标记反义RNA探针原位杂交及计算机图像分析技术,分别检测中脑导水管周围灰质(PAG),中缝大核(NRM)和外侧网状核(LRN)SOM mRNA阳性神经元细胞数及光密度值。结果:疼痛刺激后,PAG、NRM、LRN内SOM mRNA表达较正常明显增高(P<0.01),电刺激组PAG、LRN的SOM mRNA表达较疼痛刺激组进一步增加,而NRM内SOM mRNA较疼痛刺激组增加不明显。结论:海马兴奋可引起PAG、LRN神经元SOM mRNA表达增加,因此,SOM可能与脑干PAG和LRN参与镇痛有关。
- 高艳方智慧张静吴爱群周彦斌
- 关键词：电刺激海马生长抑素
- 氦氖激光与电针穴位疗法对新生鼠脑缺血缺氧后海马神经元存活的影响被引量：8
- 2003年
- 目的 :探讨氦氖激光穴位照射与电针穴位刺激 2种疗法对新生鼠脑缺血缺氧后海马神经元存活的影响。方法 :5 8只新生Wistar大鼠随机分为 4组 :假手术组 (n =1 0 )、缺血缺氧组 (n =1 6 )、缺血缺氧后氦氖激光穴位照射组(激光组 ,n =1 6 )和缺血缺氧后电针穴位刺激组 (电针组 ,n =1 6 )。制作左半球缺血缺氧模型 ,激光组和电针组均选择“大椎”和“百会”穴分别给予氦氖激光照射与电针刺激 ,常规饲养 2 2d后取脑组织切片 ,HE、Nissl染色以及脑源性神经营养因子 (BDNF)和胆碱乙酰转移酶 (ChAT)免疫组织化学染色。结果 :①缺血缺氧组海马存活神经元数目减少 ,尼氏体明显减少并脱颗粒 ;BDNF免疫阳性细胞增多 ,ChAT免疫阳性细胞减少 ;②激光组和电针组海马存活神经元增多 ,尼氏体增多 ;且脱颗粒缓解 ,BDNF免疫阳性神经元数和ChAT免疫阳性神经元数目增多 ;③激光组海马神经元存活数目、BDNF和ChAT免疫阳性细胞数目增多 ,较电针组更为显著。结论 :氦氖激光穴位照射和电针穴位刺激对缺血缺氧后脑组织有保护作用 ,对神经元的存活、发育以及机能具有促进作用 ;氦氖激光穴位照射效应较电针穴位刺激为强 ,推测氦氖激光除与电针共有的膜生物效应外 ,可能兼有改善受损神经元某些修复酶的作用。
- 吴爱群刘伟李宛青高艳曾光伟张华
- 关键词：氦氖激光电针缺血缺氧
- 大鼠背侧海马注射谷氨酸钠对脑干相关镇痛核团SOMmRNA表达的影响
- 2002年
- 目的 :探讨刺激大鼠背侧海马对脑干某些神经核团生长抑素SOMmRNA表达的影响 ,分析海马在痛调制中的作用机制。方法 :健康成年Wister大鼠 40只 ,随机分为 4组。A组 :正常对照组 ,B组 :疼痛组 ,以大鼠右侧后肢足底皮下注射 4g/L多聚甲醛 2 0 0 μl,作为疼痛模型。C组 :化学刺激组 :向痛模型动物海马内注射 0 .5 μlL 谷氨酸钠。D组 :生理盐水 :向疼痛模型动物海马内注射 0 .5 μl生理盐水。均于 12h后处死 ,常规灌注冰冻切片 ,采用地高辛标记反义RNA探针原位杂交 ,及计算机图像分析术 ,检测中脑导水管周围灰质 (PAG) ,中缝大核 (NRM )和外侧网状核 (LRN)SOMmRNA阳性神经元细胞个数及光密度等均值。结果 :疼痛刺激后PAG、NRM、LRN内SOMmRNA表达较正常明显增高 (P <0 .0 5 ) ,化学刺激组 ,PAG、LRN内SOMmRNA表达较疼痛组进一步增强 ,而NRM内SOMmRNA表达较疼痛组无明显变化。结论 :海马兴奋 ,引起PAG、LRN内SOMmRNA表达增加 ,因此 。
- 高艳周彦斌吴爱群方志慧
- 关键词：海马谷氨酸钠SOM原位杂交
- 增强型绿色荧光蛋白原核表达纯化与多克隆抗体的制备被引量：6
- 2003年
- 目的 :进行增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)的克隆、原核表达和纯化以及多克隆抗体的制备 ,为以后纯化EGFP融合蛋白奠定基础。方法 :构建pGEX 4T3 EGFP重组质粒 ,在大肠杆菌BL2 1中进行原核表达 ,用亲和层析法纯化GST EGFP ,免疫BAB/C小鼠制备EGFP多克隆抗体。结果 :①目的蛋白GST EGFP表达量为 8g/L。②获得纯抗体溶液 5ml,浓度为 0 .4g/L。③EGFP抗体在 1 10 0 0 0 0稀释度时 ,Westernblot检测条带清晰 ,背景干净。结论 :通过优化诱导条件 ,利用大肠杆菌可低成本获得大量GST EGFP。直接使用GST EGFP融合蛋白免疫BAB/C小鼠 。
- 高艳陈雪梅吴爱群
- 关键词：纯化多克隆抗体
- 解剖学教学应注重对学生创新能力的培养被引量：3
- 2003年
- 吴爱群高艳
- 关键词：医学教育解剖学教学
- 人体系统与局部解剖学教学法联合应用的研究与实践被引量：2
- 2003年
- 吴爱群高艳李寄云
- 关键词：医学教育
- 海马结构与5-羟色胺参与痛觉调制的关系被引量：6
- 2002年
- 高艳
- 关键词：海马结构5-羟色胺痛觉调制
