您的位置: 专家智库 > >

魏昆岭

作品数:21 被引量:196H指数:7
供职机构:河北省第六人民医院更多>>
发文基金:河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 8篇抑郁
  • 7篇精神分裂症
  • 7篇分裂症
  • 5篇抑郁症
  • 4篇帕罗西汀
  • 4篇住院
  • 4篇病例
  • 3篇症状
  • 3篇住院患者
  • 3篇利培酮
  • 2篇低频重复经颅...
  • 2篇行为疗法
  • 2篇抑郁障碍
  • 2篇治疗精神分裂...
  • 2篇认知行为疗法
  • 2篇重复经颅磁刺...
  • 2篇利培酮治疗
  • 2篇疗法
  • 2篇氯氮
  • 2篇氯氮平

机构

  • 15篇河北省第六人...
  • 6篇河北省精神卫...
  • 2篇河北大学
  • 1篇保定市第五医...

作者

  • 21篇魏昆岭
  • 10篇严保平
  • 8篇桑文华
  • 8篇孙秀丽
  • 8篇赵素银
  • 7篇栗克清
  • 6篇杨老虎
  • 6篇张彦恒
  • 5篇成玉敏
  • 4篇张香云
  • 3篇孙建华
  • 3篇高良会
  • 3篇刘建丛
  • 2篇刘卉兰
  • 2篇李冰
  • 2篇张平
  • 2篇苏顺英
  • 2篇万爱华
  • 2篇李紫帅
  • 1篇孟庆瑞

传媒

  • 5篇中国临床药理...
  • 4篇中国健康心理...
  • 2篇中国全科医学
  • 2篇河北精神卫生
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇上海精神医学
  • 1篇现代保健(医...
  • 1篇全国焦虑障碍...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇2014中华...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2002
  • 1篇1999
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性被引量:77
2013年
目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法60例精神分裂症患者随机分为试验组和对照组(均n=30)。试验组,以阳性症状为主则口服氨磺必利400~1200 mg·d-1,以阴性症状为主则口服氨磺必利片50~300 mg·d-1;对照组口服利培酮2~6 mg,观察6周。于治疗前及治疗第2,4,6周末,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)和药物不良反应评定量表(TESS)评定2组的疗效及安全性。结果试验组与对照组6周末有效率分别为82.8%,93.1%;痊愈率分别为37.9%,44.8%。在治疗的各时间点CGI比较2组差异无统计学意义(P>0.05)。阴性症状为主患者,试验组(n=12)与对照组(n=7)6周末的有效率和治愈率比较差异无统计学意义。2组安全性相当(P>0.05)。结论对治疗精神分裂症有效性和安全性,氨磺必利与利培酮相当。
高良会王健孙秀丽魏昆岭苏顺英孙建华赵素银
关键词:氨磺必利利培酮精神分裂症
利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症随机对照研究
2008年
目的比较利培酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效及不良反应。方法将62例难治性精神分裂症患者随机分为氯氮平治疗组32例和利培酮治疗组30例。观察治疗12周,于治疗前及治疗第4、8、12周末采用阳性和阴性症状量表和副反应量表(PANSS)评定临床疗效和不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果2组基线时各项指标差异无统计学意义(P>0.05),2两组治疗第8周末PANSS总分、治疗第12周末PANSS总分及各因子分均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。氯氮平组治疗第8、12周末PANSS评定总分均显著高于利培酮组,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论利培酮与氯氮平治疗TRS均有良好的疗效,且利培酮的不良反应更轻。
孟庆瑞成玉敏魏昆岭马丽颖
关键词:利培酮氯氮平难治性精神分裂症
度洛西汀与帕罗西汀治疗不同症状抑郁症的比较研究被引量:16
2011年
目的比较度洛西汀与帕罗西汀治疗不同症状抑郁症的疗效。方法将126例符合ICD-10抑郁症诊断标准的患者,按不同主诉(精神症状或躯体症状)分为2组,每组再随机分为2个亚组,分别采用度洛西汀(每天60 mg)和帕罗西汀(每天20 mg)治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果在以精神症状为主的患者中,度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为84%和75%,两者比较差异无显著性(P>0.05);在以躯体症状为主的患者中,度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为80%和55%,两者比较差异有显著性(P<0.05)。结论与帕罗西汀相比,度洛西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症患者疗效更好。
魏昆岭成玉敏桑文华刘增龙
关键词:度洛西汀帕罗西汀抑郁症
某市市级综合医院住院患者抑郁症检出率及临床特征分析
目的 了解保定市市级综合医院住院患者中抑郁症的检出率及临床特征,为相关部门开展精神卫生工作提供依据.方法 采用随机分层整群抽样方法抽取保定市市级综合医院766例住院患者,实际完成筛查的658例,应答率85.9%.658例...
桑文华严保平魏昆岭张彦恒杨老虎孙秀丽张平栗克清赵素银
惊恐障碍患者就医情况调查
在临床工作中,发现惊恐障碍患者初次就诊精神专科医院者很少,大部分患者是多方医治无效,才到精神病医院就诊的,许多患者在诊治过程中被多次误诊或漏诊,不但给患者造成了很大的精神痛苦,同时也给他们造成了很重的经济负担,为了解该病...
赵素银孙秀丽魏昆岭张国强严保平
关键词:就医情况
文献传递
认知行为疗法联合药物治疗对轻性抑郁障碍的临床对照研究被引量:7
2011年
目的比较认知行为疗法、帕罗西汀治疗及两者联合治疗对轻性抑郁障碍患者的临床疗效及预后。方法将96例轻性抑郁障碍患者分为认知行为治疗组、药物治疗组及联合治疗组,治疗6周,利用汉密顿抑郁量表(HAM D)分别在治疗前、治疗2、4、6周末评定减分值及疗效,6个月时评定再燃率。结果①治疗第2周末3组HAM D减分值差异无统计学意义(F=4.07,P=0.052);治疗第4周末3组HAM D减分值差异有统计学意义(F=3.40,P=0.036);治疗第6周末联合治疗组减分值高于其它两组,但3组HAM D减分值差异无统计学意义(F=4.58,P=0.061);②3组第6周末疗效差异有统计学意义(U=75.6,P=0.04);③6个月随访3组再燃率有统计学意义(U=112.6,P=0.041)。结论认知行为治疗联合药物治疗是轻性抑郁障碍的最佳治疗方法。
张彦恒张立敏刘建丛杨老虎魏昆岭赵常民桑文华刘卉兰张香云
关键词:认知行为疗法帕罗西汀抑郁障碍病例对照研究
艾滋病妄想2例报告
1999年
狄亚琴魏昆岭
关键词:艾滋病妄想病例报告
低频重复经颅磁刺激治疗精神分裂症幻听的对照研究
刘建丛栗克清张香云李紫帅严保平魏昆岭万爱华
某市市级综合医院住院患者抑郁症检出率及临床特征被引量:4
2016年
目的:了解保定市市级综合医院住院患者中抑郁症的检出率及临床特征,为相关部门开展精神卫生相关工作提供依据。方法:采用随机整群抽样方法抽取保定市市级综合医院住院患者共658名,进行一般情况问卷调查及医院用抑郁量表筛查,对量表筛查>8分者采用抑郁和焦虑自评量表评定并用简明国际神经精神障碍访谈检查中文版(Mini International Neuropsychiatric Interview,MINI)诊断。结果:MINI共诊断抑郁症患者81例,市级综合医院住院患者中抑郁症校正检出率为12.8%;抑郁症检出率排在前5位的科室是心内科15例(14.4%)、神经内科18例(14.3%)、肿瘤内科13例(14.1%)、消化及内分泌科12例(12.6%)和妇科7例(11.7%);抑郁症组与非抑郁症组在性别、年龄、文化程度、职业、医疗来源、婚姻状况等方面的差异均无统计学意义(P>0.05);抑郁症组的抑郁自评量表总分高于非抑郁症组(t=32.07,P<0.001);抑郁症组与非抑郁症组在焦虑自评量表总分比较差异有显著统计学意义(t=7.65,P<0.001)。结论:保定市综合医院患者中抑郁症的检出率偏高,综合医院抑郁症患者多伴发焦虑。
桑文华严保平魏昆岭张彦恒米琨徐保彦杨老虎孙秀丽孙振卿栗克清赵素银
关键词:抑郁症检查率
认知行为疗法对轻性抑郁障碍疗效及依从性对照研究被引量:9
2009年
目的比较单独认知行为疗法和帕罗西汀对轻性抑郁障碍患者的临床疗效及依从性差异。方法将64例轻性抑郁障碍患者分为认知行为治疗组和药物治疗组,治疗6周,利用汉密顿抑郁量表分别在治疗前、治疗后2、4、6周评定减分值及6周后疗效,并评定各期依从性。结果①治疗第6周末两组HAM D减分值差异有统计学意义(F=8.3,P=0);②帕罗汀治疗组和认知行为治疗组在第6周末疗效差异无统计学意义(u=316.5,P=0.06);③治疗初期2周时药物治疗组和认知行为治疗组在依从性上差异显著(u=385.5,P<0.05),4~6周治疗后,患者依从性没有显著差异(u=424.5和348.0,P>0.05)。结论单独认知行为治疗与药物治疗在一定程度上疗效相当,且患者依从性好。
桑文华杜波张香云刘卉兰张彦恒魏昆岭齐国娥徐涛张旭静张平
关键词:认知行为疗法抑郁障碍帕罗西汀病例对照研究
共3页<123>
聚类工具0