黄冬艳
- 作品数：77 被引量：172H指数：7
- 供职机构：江西农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技厅科技支撑计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- 新型冠状病毒核衣壳蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：5
- 2021年
- 【目的】当前,新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)导致的疫情在全球大流行,严重危害人类的生命健康。研究拟制备并鉴定针对SARS-CoV-2核衣壳蛋白(nucleocapsid,N)的单克隆抗体,为SARS-CoV-2新型快速检测方法的创制奠定基础。【方法】纯化原核表达的SARS-CoV-2 N重组蛋白并免疫BALB/c小鼠,经过4次免疫后将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞,并通过western blot和间接免疫荧光试验鉴定抗体的反应性。【结果】经3次亚克隆,试验获得了2株能够稳定分泌抗原特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为2D11和8G6;并且制备的抗体与真核表达的SARS-CoV-2 N蛋白反应原性良好。【结论】研究制备的单克隆抗体能够用于SARS-CoV-2的检测。
- 肖琦何后军江宁曾川顾俊田梦婷王培霞于晓梦黄冬艳黄冬艳唐玉新甘平
- 关键词：新型冠状病毒单克隆抗体核衣壳蛋白
- 浅议鸡腿病及其防制
- 本文从遗传因素、营养因素、饲养管理因素和传染病因素等方面阐述了鸡腿病发生原因和防制措施。
- 刘庆言李麟黄冬艳章新彬韩李高晓玲
- 关键词：鸡腿病疾病防制
- 文献传递
- 一种猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测引物对及试剂盒
- 本发明提供一种猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测引物组及试剂盒，所述引物组包括三对引物。本发明还提供猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测试剂盒及该试剂盒的使用方法。应用本...
- 宋德平叶昱唐玉新张帆帆李凯张敏郭楠楠吴琼黄冬艳
- 文献传递
- 盖塔病毒LAMP-PfAgo引物、检测试剂盒及应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体公开了盖塔病毒LAMP‑PfAgo引物、检测试剂盒及应用。一种检测引物，用于盖塔病毒的LAMP‑PfAgo系统，包括：外引物、内引物和环引物；其中，外引物包括：GETV‑F3和GETV‑B3，...
- 宋德平刘众段雷雷曾波滔房梦桃吴琪叶昱黄冬艳万根
- 一种m6A“阅读器”YTHDF2基因改造方法及其应用
- 本发明提供一种m6A“阅读器”YTHDF2基因改造方法及其应用，涉及基因工程技术领域。本发明的基因改造方法利用基因编辑技术对YTHDF2基因进行改造，获得敲除YTHDF2基因的细胞系，包括：sgRNA序列的设计，YTHD...
- 唐玉新宋德平张帆帆叶昱黄冬艳
- 文献传递
- 猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法
- 本发明属于生物技术领域，公开了猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒H3N2毒株和H1N1毒株的HA1基因序列、口蹄疫病毒的2A基因序列，设计、合成H3-2A-H1基因，并把该...
- 许家荣陆承平黄冬艳
- 文献传递
- 2013年江西省猪流行性腹泻病毒S1基因序列分析
- 为了解江西省猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的遗传变异情况,本研究设计了3对引物,扩增得到11株江西株S1全基因序列,并对其同源性及遗传进化进行了分析.结果表明...
- 宋德平曾珑张田生黄瑫黄冬艳王萍何后军唐玉新
- 关键词：猪流行性腹泻病毒S1基因
- 文献传递
- 一种检测非洲猪瘟病毒的试剂盒
- 本发明提供了一种检测非洲猪瘟病毒的试剂盒，并提供了相应的sgRNA如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示。所述试剂盒基于LAMP‑CRISPR/Cas12b的技术，可恒温一管检测非洲猪瘟病毒，只需设定一个反...
- 叶昱江宁唐玉新黄冬艳
- 两个非自然年度猪病病原检测分析报告
- 2018年
- 1病料来源与检测方法1.1病料来源从2016年7月至2018年6月两个非自然年度,共在江西省大、中、小不同规模的猪场409户次,收集病料1304头份.这些病料绝大部分是笔者所在团队的执业兽医师应邀前往上述猪场出诊,选择发病典型的猪只现场剖检采集.到达现场后,先详细询问病史,后进入猪舍观察病猪的临床症状,最后选择该次发病有代表性的病猪1至数头剖检,记录剖检变化,拍摄病变器官图片.所取病料1头猪作为1头份,通常包括扁桃体、肺脏、脾脏、肝脏和肾脏等器官及颌下、腹股沟、肠系膜和肺门等部位淋巴结的组织各少许,装入自封袋中,贴上标签.
- 徐翠陈慧婷黎家祥左明开陈良荣黄冬艳花象柏
- 关键词：猪病病原剖检变化临床症状病料
- PCIF1基因敲低细胞系的构建及其对猪流行性腹泻病毒复制影响的探究
- 2024年
- 【目的】旨在构建甲基转移酶——磷酸化C端结构域相互作用因子1(PCIF1)敲低细胞系,为探索PCIF1对猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制及其分子机制研究提供试验基础。【方法】利用RNA干扰(RNAi)技术构建PCIF1基因敲低(PCIF1-KD)细胞系。首先构建PCIF1基因特异性靶向干扰载体——pcDNA3.1-Double U6-mCherry-sh PCIF1,后经脂质体介导转染至非洲绿猴肾细胞(Vero-81),并通过遗传霉素筛选、富集PCIF1-KD重组细胞,以RT-qPCR和Western blotting检测PCIF1基因的敲低效果,并验证PEDV在获得的重组敲低细胞上的增殖能力。【结果】(1)重组干扰质粒经测序显示基因序列正确,证明成功构建PCIF1干扰质粒;(2)RT-qPCR和Western blotting试验结果表明,重组Vero-81细胞中PCIF1被显著敲低,获得了稳定的PCIF1-KD重组细胞系sh-△PCIF1-Vero-81;(3)PEDV感染验证发现PEDV在sh-△PCIF1-Vero-81细胞的增殖水平被显著抑制,且在感染后24~36 h病毒mRNA表达水平和蛋白表达水平均被进一步抑制。【结论】利用RNAi技术成功构建了一株稳定敲低PCIF1基因的细胞系sh-△PCIF1-Vero-81,PCIF1基因的沉默对PEDV的复制具有显著的抑制作用,且抑制程度随着时间增加而增加。研究结果可为进一步探究PCIF1对PEDV的影响或相互作用的分子机制提供有力工具和参考。
- 房梦桃刘众吴琪黄冬艳叶昱叶昱宋德平
- 关键词：猪流行性腹泻病毒非洲绿猴肾细胞
