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黄晓东

作品数:25 被引量:86H指数:5
供职机构:惠州市中心人民医院更多>>
发文基金:广东省惠州市科技计划项目惠州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 11篇疗效
  • 8篇急性
  • 6篇缺血
  • 5篇卒中
  • 5篇疗效观察
  • 4篇血性
  • 4篇认知功能障碍
  • 4篇阻塞性
  • 4篇阻塞性肺疾病
  • 4篇疗效分析
  • 4篇慢性
  • 4篇慢性阻塞性
  • 4篇慢性阻塞性肺...
  • 4篇脑梗
  • 4篇脑卒中
  • 4篇急性缺血
  • 4篇急性缺血性
  • 4篇疾病
  • 4篇肺疾病
  • 3篇治疗急性脑梗...

机构

  • 25篇惠州市中心人...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇惠州市疾病预...
  • 1篇惠州市第一人...

作者

  • 25篇黄晓东
  • 12篇黄慧
  • 3篇陈树丹
  • 3篇王石林
  • 3篇丘向艳
  • 3篇罗伟良
  • 2篇曹开谊
  • 2篇王立志
  • 2篇陈东尔
  • 2篇林常青
  • 2篇陈桂青
  • 1篇何艳
  • 1篇梁素琴
  • 1篇李才明
  • 1篇罗石坚
  • 1篇刘慧
  • 1篇李伟坚
  • 1篇黄晓东

传媒

  • 6篇中国现代药物...
  • 3篇航空航天医学...
  • 2篇现代诊断与治...
  • 2篇中国处方药
  • 2篇中国实用神经...
  • 2篇中国实用医药
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇中国急救复苏...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇内科
  • 1篇中外医疗
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇广东医科大学...
  • 1篇广东省医师协...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
38例男性乳腺发育症高频彩超诊断分析被引量:3
2008年
目的探讨男性乳腺发育症高频彩色多普勒超声诊断的临床价值。方法对2006年6月至2008年1月诊断的38例男性乳房发育症的声象图特征进行回顾性分析总结。结果血流动力学为中阻值,增生之乳腺中央或偏侧可见1~2条血管,血流丰富程度为I级,血流阻力指数为中等。结论高频超声诊断男性乳腺发育症准确、简便、无创伤,具有较高的临床应用价值。
黄晓东
关键词:彩超诊断声像图男性乳腺发育症
噻托溴铵联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的效果观察被引量:7
2016年
目的探讨噻托溴铵(能倍乐)与无创通气(NPPV)联用对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭(RF)患者的价值。方法选取2013年10月至2015年10月我院住院治疗的COPD合并RF患者60例,随机分为2组,每组30例。对照组接受基础治疗加NPPV,观察组在对照组的基础上给予能倍乐,疗程均为12周。治疗前后观察患者的肺功能指标:1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC;血气分析指标:动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)及pH值。结果治疗后,两组的FEV1、FVC、FEV1/FVC和PaO_2指标比治疗前明显升高(P<0.05),PaCO_2则明显下降(P<0.05),且以观察组改善更显著(P<0.05)。结论能倍乐联合NPPV治疗能改善COPD合并RF患者的肺功能和动脉血气,有助于患者康复。
黄慧黄晓东李伟坚
关键词:无创正压通气慢性阻塞性肺疾病II型呼吸衰竭
安理申治疗阿尔茨海默病的疗效分析
2016年
目的 通过患者认知和行为功能来分析安理申对阿尔茨海默病的治疗效果.方法 选取我院接诊的22例阿尔茨海默病患者,将其随机分成两组,治疗组11例,对照组11例,对治疗组患者使用安理申进行治疗,对照组患者采取常规治疗,不使用安理申等治疗阿尔茨海默病的药物.在对两组患者治疗3个月和6个月后,分别进行ADL和MMSE评分检查.结果 治疗组患者的认知功能和行为功能较治疗前有明显改善,治疗组患者的ADL评分在治疗3个月后降低了16%,在治疗6个月后降低了22.1%;MMSE评分在治疗3个月后增长了22.5%,在治疗6个月后增长了30.8%,对照组患者则无明显改善,两组患者的比较具有统计学意义(P〈0.05).对照组患者CSF中P-tau含量为(190±83)pg/ml,明显高于观察组患者的(103±36)pg/ml,组间对比具有统计学意义,P〈0.05.结论 安理申对治疗阿尔茨海默病有显著的疗效.
王石林陈桂青陈树丹丘向艳黄晓东
关键词:安理申阿尔茨海默病疗效分析
丁苯酞序贯治疗急性缺血性脑卒中伴认知功能障碍68例疗效观察被引量:5
2019年
目的观察丁苯酞序贯治疗急性缺血性脑卒中伴认知功能障碍患者的临床疗效.方法将136例急性缺血性脑卒中伴有认知障碍的患者随机分为试验组(n=68)和对照组(n=68),所有患者均给予常规治疗,试验组则同时加用丁苯酞序贯治疗共90 d.比较两组患者治疗前后NIHSS、ADL、MMSE评分.结果试验组患者治疗后NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),而ADL、MMSE评分显著高于对照组(P<0.01);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论丁苯酞序贯治疗可以同时改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能、日常生活能力和认知功能.
黄晓东
关键词:急性缺血性脑卒中认知功能障碍丁苯酞随机对照研究
恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床疗效分析被引量:2
2013年
目的探讨恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床疗效。方法该次临床实验选取在该院就诊的80例老年急性脑梗塞患者为观察对象,所有患者均依据随机分组法分为对照组和实验组,对照组患者行常规临床治疗,实验组患者行恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者临床治疗后NIHSS评分为(3.80±1.02),对照组患者为(6.39±2.00);实验组患者临床治疗后Barthel指数为(59.2±4.3),对照组患者为(41.3±7.3),两组患者临床治疗效果对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论该次实验结果表明,恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞,具有较为满意的临床治疗效果,且治疗的安全性和稳定性较高,具有较高的临床应用价值。
王石林陈树丹黄晓东丘向艳罗石坚
关键词:恩必普软胶囊早期康复训练老年急性脑梗塞
前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床观察
2012年
目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,在基本及对症治疗基础上,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组则给予复方丹参注射液治疗,共14d,评定治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI),并随访治疗后3个月后的BI指数。结果两组患者治疗后NIHSS评分均有降低而BI指数均升高,但治疗组变化更显著(P<0.05),而副作用比较无明显差异(P>0.05)。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死能减轻患者的神经功能缺损及改善日常生活活动能力,且副作用少,值得临床推广使用。
黄晓东黄慧
关键词:前列地尔急性脑梗死
尼麦角林联合奥拉西坦治疗血管性认知障碍的疗效观察被引量:1
2013年
目的:探讨尼麦角林联合奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍患者的临床疗效。方法:选取选血管性认知功能障碍患者108例,将其随机分为尼麦角林组、奥拉西坦组及联合治疗组,共治疗24周,对比治疗前后各组的MMSE量表及ADL评分,评价3组疗效。结果:各组患者在治疗后认知功能及生活能力评分较治疗前均有提高,差异均有统计学意义(P<0.05),而联合治疗组的疗效优于两外两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:尼麦角林及奥拉西坦均可以改善血管性认知障碍患者的认知功能和生活能力水平,如果两种药物联合应用,则临床效果更加明显。
黄晓东黄慧
关键词:尼麦角林血管性认知功能障碍
舒利迭吸入治疗60例中重度COPD患者的疗效观察被引量:2
2009年
目的观察舒利迭干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效。方法将确诊的60例COPD病人随机分为两组:对照组口服沐舒坦30mg,tid;茶碱缓释片0.2g,bid,进行常规治疗。治疗组在按上述给药治疗同时加舒利迭吸入剂,bid。观察肺功能、动脉血气、临床症状评分对比变化。结果治疗组肺功能、动脉血气、临床症状评分较对照组均有好转(P<0.05)。结论舒利迭吸入治疗是中重度稳定期COPD患者的有效治疗方法,长期吸入治疗能减缓肺功能的损害,缓解临床症状。
黄慧黄晓东
关键词:慢性阻塞性肺疾病舒利迭疗效评价
24例成人肠套叠彩色多普勒超声分析被引量:11
2008年
目的探讨彩色多普勒超声诊断成人肠套叠的临床价值。方法对广东省惠州市中心人民医院2005年7月至2008年1月诊断的24例成人肠套叠患者的彩色多普勒声像图特征进行总结。结果肿瘤性成人肠套叠肿块见条状及点状血流信号,血流丰富程度2~3级,伸入或未伸入肿块内部。结论彩色多普勒超声对诊断成人肠套叠有重要价值。
黄晓东
关键词:彩色多普勒成人肠套叠
人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察被引量:3
2018年
目的观察人尿激肽原酶(注射用尤瑞克林)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及其安全性。方法 168例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,各84例。对照组给予基础治疗,治疗组在对照组基础上给予人尿激肽原酶治疗,比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(m RS)评分,并比较随访治疗第90天的m RS评分。结果治疗前两组患者的NIHSS、m RS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第14 d两组患者的NIHSS评分和m RS评分均低于治疗前,且治疗组患者的NIHSS、m RS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第14 d,治疗组总有效率为88.10%,对照组总有效率为73.81%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗90 d共随访患者155例,其中治疗组患者77例,对照组患者78例。治疗90 d,治疗组的m RS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论人尿激肽原酶不仅可以改善急性脑梗死治疗早期的临床症状,并且可以促进患者的远期神经功能恢复,改善远期预后。应用人尿激肽原酶治疗急性脑梗死是有效且安全的。
黄晓东黄慧
关键词:人尿激肽原酶尤瑞克林急性脑梗死
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