公共文化服务平台

间质蛋白Periostin促进鼻咽癌转移的机制研究: 本研究采用免疫组织化学染色检测periostin在石蜡包埋组织中的表达,统计学分析其表达水平与临床病理特征的关系。接着检测并分析了整合素与periostin在鼻咽癌组织中表达的相关性,采用脂质体转染法建立稳定表达peri...; 李美香石金凤谢元杰赵国军龙治峰黄欣琼

建构主义教育理论在组织胚胎学教学中的应用被引量：3: 2008年; 建构主义教育理论强调以主动的、互动的方式进行知识的学习。本文根据建构主义教育理论的观点，结合组织胚胎学课程的特点，构建了“自主学习”的教学模式，通过教师自主学习情境的创设和问题的提出、学生自主学习和知识构建、学生协作学习与讨论交流、学生自我评价与创新，激发学生自主学习、互动学习的积极性，引导学生独立思考，培养学生的创造性思维能力，提高学生的综合素质。; 莫中成罗红梅屈丽华谢远杰赵国军石金凤黄欣琼; 关键词：建构主义教育理论组织胚胎学教学模式

间质蛋白periostin对鼻咽癌细胞凋亡的影响: 李通谢远杰石金凤屈丽华杜雅兰黄欣琼李美香

激光捕获显微切割技术纯化的鼻咽癌癌细胞和间质细胞的比较蛋白质组学研究: ＜正＞间质在肿瘤发生发展中的作用越来越受到重视。为寻找与鼻咽癌发生发展相关的特异性间质蛋白,首先采用激光捕获显微切割技术（laser capture microdissection,LCM）纯化鼻咽癌癌细胞和间质细胞,再...; 李美香谢远杰石金凤张晓红赵国军黄欣琼刘月顺龙治峰; 文献传递

Periostin过表达对鼻咽癌6-10B细胞侵袭和迁移的影响及机制被引量：1: 2014年; 目的探讨外源表达periostin蛋白对鼻咽癌(NPC)6-10B细胞侵袭和迁移能力的影响及机制。方法采用脂质体转染技术建立稳定高表达periostin的6-10B细胞,RT-PCR结合Western blotting检测转染效率,Tanswell分析periostin高表达后6-10B细胞侵袭和迁移能力的改变,明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶(MMPs)活性的变化;免疫组织化学检测整合素(integrin)αvβ5在转染periostin前后6-10B细胞中的表达以及其与periostin在鼻咽癌和正常鼻咽黏膜组织中的表达,image-pro Plus 6.0软件进行图像分析及吸光度测定,统计学分析鼻咽癌组织中periostin和integrinαvβ5表达强度的相关性。结果 Periostin过表达的6-10B细胞侵袭、迁移能力明显增强,细胞培养上清中MMP-2、MMP-9活性增加,integrinαvβ5在periostin过表达的6-10B细胞及NPC组织的表达明显强于对照组,Spearman相关性分析显示,integrinαvβ5和periostin在NPC组织中的表达强度成正相关(r=0.682,P=0.000)。结论外源表达periostin能促进NPC的侵袭和转移,其机制可能是通过与NPC细胞膜上integrinαvβ5受体结合而提高MMPs的活性。; 王惠洁石金凤谢远杰曾谷清杜雅兰黄欣琼龙治峰庾江东李美香; 关键词：鼻咽癌转染免疫组织化学

改革组织胚胎学实验教学培养医学人才: 2016年; 组织学与胚胎学是研究人体正常微细结构及其相关功能的一门形态科学,其特点为内容多、形态微小、专业性强,而且是医学生最先开设的基础理论课之一,学生往往不易理解。如果教学方法欠佳,学生难免感觉枯燥乏味,导致畏难、厌学等,从而难以充分调动学生学习和思考的积极性。如何进一步调动学生的积极性,培养学生的动手能力及创新能力,提高组织胚胎学的实验教学质量？我们从以下几方面进行了改革与实践。; 石金凤龙双涟谢远杰郑翔黄欣琼李美香; 关键词：组织胚胎学实验教学基础理论课实验学科组织学技术微细结构

人类心发育候选基因ZNF569融合EGFP真核表达载体的构建及表达: 2009年; 目的：构建真核表达重组体pEGFP-ZNF569，并鉴定其在哺乳动物COS-7细胞系能否正确表达。方法：把ZNF569基因ORF定向克隆入带有EGFP报告基因的真核表达载体，构建真核表达重组体pEGFP-ZNF569，脂质体介导将pEGFP-ZNF569转染入哺乳动物COS-7细胞，以一步法RT-PCR检测其在哺乳动物COS-7细胞中的表达情况。结果：双酶切及测序鉴定表明成功构建真核表达重组体pEGFP—ZNF569，并在COS-7细胞中成功地表达了融合荧光蛋白。RT-PCR检测显示RT—PCR扩增产物与ZNF569目的基因片段大小相符，确实源于重组质粒转录后的mRNA。结论：真核表达重组体pEGFP-ZNF569的成功构建及在体外真核细胞中有效表达，为进一步研究ZNF569在心发育过程中的信号调控奠定了一定的实验基础。; 黄欣琼唐显庆石金凤吴秀山龙治锋; 关键词：增强型绿色荧光蛋白真核表达载体基因表达

隐睾下降固定术后生殖细胞的凋亡及eNOS和iNOS的表达被引量：4: 2010年; 目的:探讨隐睾下降固定术后生精细胞的凋亡及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在隐睾下降固定后生精细胞中的表达。方法:将雄性SD大鼠(22日龄)随机分为隐睾组和假手术组,建立右侧隐睾模型。术后12天将隐睾组大鼠随机分为隐睾对照组和隐睾固定组,建立隐睾下降固定模型。术后第24天脱颈椎处死大鼠,取血清测定NO含量及一氧化氮合酶(NOS)活性,常规组织学切片观察各组大鼠右侧睾丸生精上皮形态,原位末端标记法(TUNEL)结合流式细胞术(FCM)检测各组睾丸生精细胞凋亡情况,Western blot和免疫组化分别检测各组大鼠右侧睾丸组织eNOS、iNOS蛋白表达的变化。结果:隐睾对照组血清中NO浓度、NOS活性以及生精细胞凋亡率最高,隐睾固定组则高于假手术组。Western blot检测发现隐睾固定组中eNOS和iNOS含量均高于假手术组,免疫组化结果显示在假手术组睾丸生精上皮中仅有eNOS和iNOS的弱表达,而隐睾固定组生精上皮中两者均有较强表达。结论:隐睾下降固定术后睾丸生精功能的改善与生精细胞凋亡减少有关。NO是隐睾下降及固定后生精细胞仍过度凋亡的重要生物活性因子。; 石金凤莫中成谢远杰黄欣琼李美香龙治峰贺丽萍; 关键词：生精细胞凋亡隐睾下降固定术

人类基因ZNF569结构域在MAPK信号途径中的作用被引量：1: 2005年; 有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径是细胞信号转导过程的重要组成部分.MAPK将膜转导蛋白与其细胞内的关键调控靶蛋白联系起来,从而介导胞外的多种信号并将这些信号级联放大后传递给相应的下游因子,通过激活包括SRE,ELK-1,AP-1等在内的多种转录因子,最终开启细胞特定功能基因的表达.锌指蛋白是人类最大的基因家族之一,其蛋白产物主要通过与DNA相互作用而起转录因子作用,调节靶基因的表达以适应生物体发育、分化、成熟过程的需要.运用MAPK信号途径对锌指基因ZNF569的结构域进行了转录活性分析.分析表明在COS-7细胞中过表达ZNF569蛋白可以使MAPK信号途径的两个下游转录因子AP-1和SRE的转录抑制活性显著下降.ZNF569在核质内的亚细胞定位分析进一步证明了其作为转录因子的作用.对ZNF569的分段report assays分析表明,ZNF569可能通过KRAB框和C2H2锌指结构域行使其抑制转录的作用.这些结果表明,ZNF569可以通过MAPK信号途径参与了对细胞生命活动的调控过程.; 黄欣琼朱传炳王跃群李永青袁婺洲吴秀山; 关键词：锌指蛋白 MAPK 转录因子

N-硝基-L-精氨酸甲酯对隐睾下降固定术后生精细胞凋亡的影响: 2011年; 目的：探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂N硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）对隐睾下降固定术后生精细胞凋亡的影响。方法：将雄性SD大鼠建立单侧隐睾模型。术后12d将隐睾组大鼠随机分为隐睾组、隐睾固定组、隐睾固定＋生理盐水组、隐睾固定＋L-NAME组，建立隐睾下降固定模型。术后分别于腹腔内注射生理盐水或L-NAME。术后第12天于腹腔内给药后2h大鼠尾部采血，取血清测定NO含量及NOS活性。术后第24天脱颈椎处死大鼠，TUNEL原位末端标记法结合流式细胞术检测各组右侧睾丸生精细胞凋亡。结果：隐睾组血清中NO浓度、NOS活性以及生精细胞凋亡率最高，隐睾固定组则高于假手术组，隐睾固定＋L-NAME组凋亡率低于其他隐睾固定组。结论：L-NAME降低隐睾下降固定后NO的产生，减少生精细胞凋亡，提示NOS抑制剂能提高隐睾下降固定术后睾丸的生精能力。; 石金凤谢远杰黄欣琼李美香莫中成龙治峰贺丽萍; 关键词：N-硝基-L-精氨酸甲酯生精细胞隐睾下降固定术

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

黄欣琼

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

黄欣琼

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈