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速效救心丸在急性冠状动脉综合征急救中的有效性研究被引量：1: 2013年; 目的探讨速效救心丸在急性冠状动脉综合征急救中的有效性。方法采用回顾性方法分析,选取我院自2012年3月至2013年3月1年以来收治的86例急性冠状动脉综合征患者的临床资料,随机将其分为对照组以及观察组,各43例,对照组患者给予消心痛治疗,观察组患者给予速效救心丸治疗,比较两组患者在临床症状、心电图疗效、血液流病学指标以及不良反应上的情况。结果对照组患者在经过治疗后的总有效率为74.42%,观察组患者在治疗后的总有效率为90.70%,两组患者在临床疗效上有着明显的差异,具有差异统计学意义(P<0.05);两组患者在心电图疗效上没有明显的差异,不具有差异统计学意义(P>0.05);两组患者的血液流变学各项指标以及不良反应上均有着明显的差异,具有差异统计学意义(P<0.05)。结论速效救心丸能够改善急性冠状动脉综合征患者的心肌缺血,同时副作用小,具有较高的安全性以及有效性,值得临床推广应用。; 黄涛; 关键词：速效救心丸消心痛急性冠状动脉综合征有效性

纳洛酮治疗酒精与安眠药混合中毒老年患者的疗效分析被引量：2: 2013年; 目的观察不同剂量纳洛酮在老年酒精合并安眠药混合中毒患者治疗中的临床疗效。方法选取老年酒精合并安眠药混合中毒患者80例,随机分为小剂量纳洛酮治疗组(L组)38例和大剂量纳洛酮治疗组(H组)42例,对两组症状持续时间、催醒时间、治疗24 h Glasgow昏迷评分及APACHE-Ⅱ评分进行对比分析。结果 H组催醒时间、症状持续时间明显短于L组(P均<0.05);与L组比较,H组患者治疗24 h Glasgow昏迷评分(t=2.347,P<0.05)、APACHE-Ⅱ评分(t=3.596,P<0.01)差异均有统计学意义。结论临床上使用大剂量纳洛酮治疗老年酒精合并安眠药混合中毒患者效果显著。; 黄涛; 关键词：纳洛酮酒精中毒安眠药中毒

早期乳酸清除率在老年重症肺炎患者的临床意义分析被引量：5: 2013年; 目的探讨早期乳酸清除率在老年重症肺炎患者预后判断中的临床价值。方法收集2010年1月至2013年5月收治的符合入组条件的老年重症肺炎患者94例,按其疾病结局分为死亡组(31例)和生存组(63例),比较两组早期乳酸清除率和炎性因子水平,并比较不同乳酸清除率组病死率和呼吸衰竭发生率。结果自治疗6 h起,生存组乳酸清除率高于死亡组(P<0.01),且随时间延长两组差异增大,具有统计学意义(P<0.01);治疗后6 h、12 h、24 h生存组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于死亡组,γ-干扰素(IFN-γ)高于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05);高乳酸清除率组病死率11.43%,呼吸衰竭发生率20.00%,低乳酸清除率组病死率45.76%,呼吸衰竭发生率49.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期乳酸清除率可以作为老年重症肺炎患者预后判断的指标。; 黄涛; 关键词：乳酸清除率重症肺炎老年

老年严重呼吸衰竭、心力衰竭的抢救治疗方法分析被引量：1: 2013年; 目的分析老年严重呼吸衰竭、心力衰竭的抢救治疗方法与效果。方法对该院在2009年6月—2012年3月收治的6例老年严重呼吸衰竭与心力衰竭患者的临床资料进行分析,6例患者均行机械通气,并给予进一步的抗心衰治疗,其中1例出现心率变慢行临时起搏器治疗,对比治疗前后动脉血气和血流动力学变化。结果机械通气后患者的动脉血气出现明显好转,行抗心衰治疗后动脉血气和血流动力学进一步改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,6例患者全部康复出院,对患者进行的4~5年随访也表明,患者病情不再复发,生活质量显著提高。结论对老年严重呼吸衰竭及心力衰竭患者行机械通气同时行抗心衰治疗可以有效改善患者动脉血气状况,保持呼吸功能及心率的稳定,提高抢救成功率。; 黄涛; 关键词：老年呼吸衰竭心力衰竭抢救

持续正压通气(CPAP)在急性心源性肺水肿治疗中的应用被引量：2: 2013年; 目的探讨分析无创持续正压通气(CPAP)在治疗急性心源性肺水肿中应用效果,以促进患者早日康复。方法回顾性分析该院收治的56例肺水肿患者的临床资料,将其分成对照组和治疗组两组,每组各28例,其中对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上,采用无创持续正压通气治疗方法,比较分析两组患者的治疗效果。结果对照组的治疗总有效率为67.86%,治疗组为82.14%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组的总体治疗效果优于对照组。结论无创持续正压通气(CPAP)在治疗急性心源性肺水肿方面疗效显著,且操作简单方便,值得临床推广使用。; 黄涛; 关键词：无创正压通气

重症感染致MODS 50例治疗心得: 目的:总结重症感染导致MODS(多脏器功能障碍综合征)的治疗心得。方法:回顾分析我院2010年9月-2013年2月我科收治的50例重症感染所致MODS的救治资料。结果:经过一系列救治措施后,50例患者中治愈46例,治愈率...; 房莉黄涛; 关键词：救治重症感染多脏器功能障碍综合征; 文献传递

不同剂量蒲地蓝消炎口服液治疗细菌感染所致成人急性咽炎/扁桃体炎的多中心临床研究被引量：3: 2023年; 目的:通过随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心设计方案,分析蒲地蓝消炎口服液在治疗细菌感染所致成人急性咽炎/扁桃体炎时其剂量与疗效及安全性的关系;进一步验证蒲地蓝消炎口服液对淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、红细胞沉降率(ESR)等炎症标志物的调控作用;探索性研究蒲地蓝消炎口服液替代抗生素治疗感染性疾病的可行性,为临床合理用药提供依据。方法:采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心设计方法,9家中心共纳入该病受试者220例,按照1∶1∶1比例,随机分为蒲地蓝消炎口服液20 mL剂量组73例、10 mL剂量组73例和对照组(阿莫西林组)74例,疗程7 d,观察咽痛总有效率、咽痛起效时间和消失时间、健康状态评分、治疗时间和炎症标志物。结果:(1)数据集划分。进入全分析数据集(FAS)211例,符合方案数据集(PPS)208例,安全数据集(SS)218例。(2)有效性评价。咽痛总有效率、咽痛消失时间、健康状态方面的3组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),20 mL剂量组、10 mL剂量组均非劣于阿莫西林组,20 mL剂量组和10 mL剂量组差异具有统计学意义(P<0.05);咽痛起效时间组间比较,3组差异无统计学意义。与本组治疗前比较,用药第7天3组患者CRP、WBC、NE%均显著降低(P<0.01)。(3)安全性评价。不良事件主要发生在各类检查指标中,组间比较差异无统计学意义,未发生不良反应和严重不良事件。(4)经济学评价。相对于阿莫西林组,10 mL剂量组、20 mL剂量组增加的成本完全值得;10 mL剂量组与20 mL剂量组比较,10 mL剂量组方案为“劣势方案”。结论:蒲地蓝消炎口服液在治疗细菌感染所致的急性咽炎/扁桃体炎时可代替抗生素单独使用;蒲地蓝消炎口服液具有较好的安全性;蒲地蓝消炎口服液可以下调CRP、WBC、NE%等炎症指标,说明其具有一; 李丁蕾崔英海于雪峰庞敏张炜马战平张念志黄涛廖明波曲仪庆李竹英谷秀倪理琪; 关键词：蒲地蓝消炎口服液急性咽炎急性扁桃体炎阿莫西林胶囊多中心临床研究

急性左心衰竭抢救中机械辅助通气的应用效果评价被引量：4: 2013年; 目的探讨机械辅助通气在急性左心衰竭患者抢救中的应用效果。方法该院2010年4月—2013年4月间急性左心衰竭患者42例,所有患者均在积极治疗原发疾病基础上行机械通气抢救治疗,观察患者病情改善情况,比较患者治疗前及治疗1 h后动脉血pH值、RR、HR等各项指标。结果 42例急性左心衰竭患者行机械通气治疗后,40例患者病情好转,1例因心源性休克,1例因多器官功能衰竭抢救无效死亡。与治疗前相比,40例患者治疗后各项指标均有改善,其中RR、HR、MAP明显下降(P<0.05),PaO2、SaO2明显升高(P<0.05),动脉血pH值有所升高,PaCO2下降,但改善不显著(P>0.05)。结论急性左心衰竭患者抢救中实施机械通气治疗方案可有效地纠正患者的低氧血症,提高抢救成功率,临床效果显著,值得在临床上推广应用。; 黄涛; 关键词：急性左心衰竭机械通气

任务驱动教学法在急诊胸痛教学中的应用被引量：2: 2013年; 目的研究分析任务驱动教学法在急诊胸痛教学中的应用。方法对2010至2012年急诊实习学生180名随机分为对照组与研究组,其中对照组只给予传统理论教学方法。研究组给予任务驱动教学法,并以传统教学法进行辅助教学,对两组学生进行考核,比较两组学生的考核成绩。结果研究组学生成绩考核明显高于对照组,其差异明显具有统计学意义(P<0.05)。对实习学生进行学习兴趣的调查,研究组学生学习兴趣及对胸痛复杂病因的认知程度明显高于对照组,其差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论采用任务驱动教学法进行即兴急诊胸痛教学能够明显提高教学质量,提高学生学习兴趣,提高学生的成绩,从而使学生熟练掌握胸痛的病因,值得在教学中广泛应用。; 黄涛; 关键词：任务驱动教学法急诊胸痛病因急诊教学

急性安眠药中毒患者中西药结合治疗的可行性分析被引量：4: 2013年; 目的分析急性安眠药中毒患者的中西药结合治疗可行性。方法给予对照组患者西药治疗,给予本组患者静脉滴注0.4-0.8mg的纳洛酮和500-1000mL的葡萄糖注射液混合液,每天1次,直到患者苏醒;给予观察组患者中医药结合治疗。在对照组西药治疗的基础上,给予本组患者静脉推注20mL的醒脑静和50%的葡萄糖注射液,然后给予本组患者静脉滴注40mL的醒脑静和250mL5%的葡萄糖注射液。结果观察组轻度、中度、重度患者的苏醒时间均明显比对照组轻度、中度、重度患者短,用药30min和1h的复苏率均明显比对照组患者高,二者相比具有统计学差异（P〈0.05）。结论急性安眠药中毒患者的中西药结合治疗安全可行,值得在临床推广。; 黄涛; 关键词：急性安眠药中毒中西药结合治疗可行性

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黄涛

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