黄葆华
- 作品数：44 被引量：121H指数：6
- 供职机构：烟台毓璜顶医院更多>>
- 发文基金：烟台市科学技术发展计划项目山东省医药卫生科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 伴der（Y）t（Y;1）（q12;q21）真性红细胞增多症一例并文献复习
- 2018年
- 目的 探讨伴der（Y）t（Y;1）（q12;q21）真性红细胞增多症（PV）患者的临床特征.方法 分析烟台毓璜顶医院收治的1例伴der（Y）t（Y;1） （q12;q21）PV患者资料,并进行文献复习.结果 该患者诊断为PV,初诊时染色体核型为46,XY,病程13年,白细胞明显增多,染色体核型转变为46,X,der（Y）t（Y;1） （q12;q21）.结论 der（Y）t（Y;1）是一种比较罕见的血液系统肿瘤相关的重现性异常.
- 于丽梅黄葆华孙成铭
- 关键词：真性红细胞增多症染色体核型
- 缺铁性贫血T淋巴细胞亚群变化的观察被引量：2
- 1997年
- 黄葆华王立王笑蕾
- 关键词：缺铁性贫血免疫T淋巴细胞亚群
- EB病毒相关胃癌中EB病毒编码基因与P53蛋白的表达被引量：1
- 2004年
- 王云罗兵黄葆华阎丽平孙坚萍
- 关键词：EBV胃癌发生EB病毒P53蛋白生发编码基因
- 404例慢性粒细胞白血病的染色体核型研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)不同时期骨髓细胞染色体核型的变化特点及临床意义。方法采用短期培养法制备骨髓细胞染色体标本,应用R显带技术对该院404例CML患者的骨髓染色体核型进行回顾性分析。结果 404例患者中Ph染色体阳性376例(93.1%),Ph染色体阴性但bcr/abl阳性28例(6.9%)。376例Ph染色体阳性患者中,具有典型Ph易位者360例,具有变异易位者16例(复杂变异易位14例,简单变异易位2例)。16例变异易位患者慢性期10例,急变期6例。伴额外染色体异常者80例(19.8%),其中慢性期32例,占CML慢性期患者(304例)的10.5%,以-Y、+8为主;急变期48例,占急变期患者(100例)的48%,以i(17)、+8、+Ph最多见。CML急变期伴额外染色体异常的比例高于慢性期(P<0.01)。结论 Ph染色体是CML的细胞遗传学标志,Ph染色体可表现为典型易位和变异易位,变异易位在慢性期和急变期都可出现。CML急变期伴额外染色体异常的比例高于慢性期,CML病程出现额外染色体异常预示病程进入加速或急变期。
- 鲍翠霞于威娟李杰张霞张晓录黄葆华
- 关键词：慢性粒细胞白血病染色体核型变异易位
- 核酸序列依赖性扩增、Real-time PCR及GM试验诊断侵袭性曲霉菌感染的临床应用评价被引量：1
- 2015年
- 目的核酸序列依赖性扩增（nucleic acid sequence-based amplification,NASBA）、Real-time PCR及GM试验在侵袭性曲霉菌感染中的诊断价值。方法收集2013年11月~2014年6月临床上曲霉菌感染高危病患的血液标本80例,并根据EORTC/MSG诊断标准分为确诊组8例,拟诊组26例,非感染组46例,分别利用NASBA、real-time PCR及GM试验进行检测,计算3种方法的诊断指标并分析评价。结果 NASBA、real-time PCR及GM试验3种方法的灵敏度分别为76.47%、67.65%、52.94%,特异度分别为80.43%、89.13%、80.43%。联合诊断结果显示,NASBA与real-time PCR串联方案有最好的特异度（100%）及阳性预测值（100%）;NASBA与real-time PCR并联方案则最为灵敏（94.12%）。结论 NASBA用于诊断IA最为敏感,而real-time PCR则最为特异,GM试验的表现差于前两者。联合应用的诊断策略,在特定情况下提高临床早期诊断IA的准确性。
- 王立朋鲍翠霞于丽梅张晓录于威娟张霞李玮黄葆华李杰孙成铭
- 关键词：侵袭性曲霉菌感染实时PCR
- 以急性淋巴细胞白血病起病的慢性粒细胞白血病发生急粒变一例
- 2003年
- 黄葆华陈丽明刘英惠于伟娟王笑蕾
- 关键词：急性淋巴细胞白血病慢性粒细胞白血病急粒变单核细胞淋巴细胞嗜酸性粒细胞
- EB病毒相关胃癌与mdm2,p53及p21基因异常的研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨p53基因突变以及mdm2,p53和p21蛋白表达异常在EBV相关胃癌(EBVaGC)发生发展中的作用。方法应用免疫组化技术检测13例EBVaGC、45例临床病理资料与之匹配的EBV阴性胃癌(EBVnGC)组织中mdm2,p53和p21蛋白的表达;PCR-SSCP银染技术结合DNA序列分析检测p53基因exon5￣8突变;RT-PCR检测EBV相关基因的表达。结果EBVaGC组与EBVnGC组相比,两组间mdm2,p53和p21蛋白的阳性检出率差异无统计学意义(P=0.8300;P=0.7912;P=0.3531),但EBVaGC组p53蛋白过表达率(15.38%)明显低于EBVnGC组(57.78%),两组间差异有统计学意义(P=0.0085)。mdm2蛋白阳性表达与p53蛋白过表达呈显著正相关(r=0.4391,P=0.0008);p21与p53蛋白共同表达率较高,但两者无显著相关性(r=0.2025,P=0.2501)。2例EBVnGC检测到p53基因突变,突变均位于exon5,13例EBVaGC和58例相应癌旁组织均未检测到p53基因突变。13例EBVaGC核抗原基因EBNA1均为阳性,潜伏膜蛋白基因LMP1均为阴性,即刻早期基因BZLF1,早期基因BARF1和BHRF1阳性率分别为46.15%(6/13),46.15%(6/13)和15.38%(2/13),三者与EBVaGC组织中mdm2,p21和p53蛋白的表达均无显著相关性(P>0.05)。结论EBV感染以及mdm2,p53和p21蛋白表达异常与胃癌发生有关;p53基因突变可能并非胃癌组织中p53蛋白异常累积的主要原因;胃癌组织中EBV感染与p53蛋白的异常表达有关,而与mdm2和p21蛋白的异常表达以及p53基因突变无显著相关性。
- 孙迎娟罗兵王云孙坚萍黄葆华
- 关键词：EB病毒MDM2P53P21基因
- 21例毛细胞白血病临床分析
- 2012年
- 目的探讨初诊毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)患者的临床特点和治疗疗效。方法回顾性分析我院初诊的21例患者临床及相关实验室检查资料。结果脾大是HCL最主要的症状体征,其次表现为全血细胞减少、骨髓增生活跃;少数患者电子显微镜可见核糖体-板层复合物;典型的毛细胞表达CD11c、CD25、CD123、CD103,同时还表达CD20、CD22、CD52和Cyclin D1,尤其CD103是HCL较特异的表型。核苷类似物治疗HCL疗效优于其他治疗,值得临床推荐。结论初诊的HCL临床特征与国外的基本相似;国内以氟达拉滨为主的联合化疗方案,无明显的骨髓蓄积抑制作用,且疗效高于国外。
- 王慧李凯敏王笑蕾刘英慧黄葆华秦友平
- 关键词：毛细胞白血病免疫表型核苷类似物
- 慢性粒细胞白血病23例染色体核型分析被引量：1
- 2002年
- 黄葆华陈丽明于伟娟王笑蕾
- 关键词：CML加速期慢性粒细胞白血病染色体核型
- 胃癌组织中增殖细胞核抗原表达及c-met基因异常的实验研究被引量：10
- 2008年
- 目的探讨胃癌和相应癌旁组织中增殖细胞核抗原(PCNA)和c-met蛋白表达以及c-met基因异常扩增在胃癌中的变化规律。方法采用免疫组化抗原热修复技术分别检测58例胃癌和相应癌旁组织中c-met及PCNA蛋白的表达;半定量多聚酶链反应(PCR)技术检测c-met基因的扩增。结果58例胃癌及相应癌旁组织中均检测到c-met基因扩增,阳性率为100%,两组间c-met基因的扩增水平差异有显著性(t=9.455,P<0.01)。胃癌组c-met蛋白表达阳性率为67.24%(39/58),癌旁组织组c-met蛋白均为阴性,两组间差异有显著统计学意义(χ2=58.75,P<0.001)。58例胃癌及相应癌旁组织中PCNA标记指数(PCNALI)分别为49.3768±12.1823和14.8390±7.1847,两组间差异有显著性(t=8.805,P<0.01)。胃癌组织中c-met基因的表达和扩增与肿瘤大小、肿瘤部位、淋巴结转移、分化程度和临床分期等方面均无显著相关性。39例c-met阳性胃癌组织和19例c-met阳性胃癌组织中PCNA标记指数LI分别为48.321±7.296和30.109±5.728,统计学分析表明两组间PCNALI有显著性差异。结论胃癌组织中存在c-met基因的异常扩增和c-met及PCNA蛋白的过表达。
- 纪静赵鹏黄葆华
- 关键词：C-MET增殖细胞核抗原
