乔新安
- 作品数：27 被引量：37H指数：4
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院动物生理生化实验室更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- CCL25和CCL28及其相应受体CCR9和CCR10被引量：5
- 2007年
- CCL25和CCL28是CC趋化因子家族成员,主要表达于胸腺树突状细胞和黏膜上皮细胞,CCL25和CCL28相应的受体分别是CCR9和CCR10,表达于T淋巴细胞和B淋巴细胞。CCL25和CCL28及其相应受体对循环IgA浆母细胞和T淋巴细胞的归巢起重要作用,而且CCL28还具有广谱的抗微生物活性。
- 乔新安朱彦彩都军霞范沛林茂旺杨国宇
- 关键词：趋化因子
- 绵羊鸟苷素基因的克隆与序列分析
- 2008年
- 基于电子延伸序列．本试验克隆并分析了绵羊鸟苷素基因．从绵羊十二指肠黏膜组织中提取总RNA·利用设计的引物进行RT-PCR扩增，PCR产物与pMD19-T载体连接后转化到E．coli JM109感受态细胞，检测阳性克隆并测序．结果表明：克隆的绵羊鸟苷素基因长341bp，编码109个氨基酸．与人、豚鼠、小鼠和牛的同源性分别为77％、75％、47％和94％．推测的氨基酸序列信号肽为l～16aa．整个氨基酸构成一个模域．编码鸟苷素前体蛋白．
- 乔新安王艳玲杨国宇朱彦彩范沛都军霞
- 关键词：绵羊克隆
- 鸡Muslin cDNA克隆与序列分析
- 2007年
- 基于电子延伸序列,本试验克隆并分析了鸡Muslin基因。肌肉组织提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD19-T连接后转化E.coliDH5α,检测阳性克隆并测序;克隆的Musclin基因与人、大鼠、小鼠同源性分别为74%,73%,70%,推测的氨基酸序列同源性分别为58%,54%,50%,氨基酸序列含有"KKKR"结构和与小鼠ANP,BNP,CNP蛋白的同源性区域。试验成功克隆了鸡Musclin基因并注册GenBank(EF551041)。
- 王伟杰郭豫杰王月影乔新安杨森王艳玲杨国宇
- 关键词：克隆
- 绵羊尿鸟苷素基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2008年
- 克隆并分析了绵羊尿鸟苷素(uroguanylin)基因。根据同源序列克隆原理设计一对克隆引物,对绵羊十二指肠黏膜组织提取的总RNA进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序。绵羊尿鸟苷素基因与人、小鼠和猪的同源性分别为83%,77%和88%,推测的氨基酸构成一个模域。克隆了绵羊尿鸟苷素基因片断,为进一步研究绵羊尿鸟苷素基因的生物学功能提供了理论基础。
- 乔新安王艳玲杨国宇朱彦彩范沛林茂旺
- 关键词：绵羊克隆
- CCL25/CCR9和CCL28/CCR10在仔猪胃肠道组织中的表达被引量：3
- 2007年
- 【研究目的】旨在探讨CCL25/CCR9、CCL28/CCR10在仔猪胃肠道中的表达规律。【方法】通过常规RT-PCR检测CCL25/CCR9、CCL28/CCR10分别在15日龄和30日龄仔猪胃肠道不同部位的表达。【结果】CCL25mRNA主要在小肠表达,而CCR9mRNA在小肠、大肠及胃中均表达,且表达量较高;CCL28mRNA和CCR10mRNA在小肠、大肠及胃中均表达,并以后段肠道的表达量较高。CCL25/CCR9、CCL28/CCR10在30日龄仔猪胃肠道中的表达高于15日龄仔猪。【结论】初步得出CCL25/CCR9、CCL28/CCR10在仔猪胃肠道中的表达规律,并为进一步揭示在其它组织中的表达及它们的生物学作用奠定了基础。
- 乔新安陈丽颖王艳玲杨国宇
- 关键词：仔猪
- 乳汁中RNA提取方法的建立被引量：1
- 2008年
- 用牛初乳作为试验材料,进行乳汁体细胞的提取及RNA的提取与扩增。结果显示:牛初乳中含有大量的体细胞(SCC约为20万/ml,活力约为60%),从体细胞中提取RNA,所提取的RNA完整性和纯度可以用来合成cDNA,管家基因GAPDH扩增条带正确,表明可以用合成的cDNA作为模板进行其它基因的扩增,为奶牛在基因工程方面的研究提供分子生物学技术平台。
- 乔新安朱彦彩范沛都军霞贾海丽韩立强杨国宇
- 关键词：牛初乳RNA提取
- 绵羊CCL28基因的克隆与表达
- 利用同源序列克隆原理设计一对克隆引物,对绵羊结肠黏膜组织提取的总 RNA 进行 RT-PCR,将 PCR 产物克隆、测序,并进行序列分析;又根据克隆序列设计一对表达引物, 用 PCR 法从重组克隆载体中扩增出含 BamH...
- 王艳玲杨国宇李宏基乔新安
- 文献传递
- 绵羊Granulysin基因的克隆与表达
- 基于电子延伸序列,设计一对克隆引物,对绵羊回肠黏膜组织提取的总 RNA 进行 RT-PCR,将 PCR 产物克隆、测序并进行序列分析;又根据克隆序列设计一对表达引物, 用 PCR 法从重组克隆质粒中扩增出含 BamHI/...
- 王艳玲杨国宇李宏基乔新安
- 文献传递
- 乳脂肪球膜主要膜蛋白功能的研究进展被引量：5
- 2007年
- 嗜乳脂蛋白(butyrophilin,Btn)、黄嘌呤氧化还原酶(XOR)和乳脂肪球表面生长因子8(MFG-E8)是乳脂肪球膜的3种主要膜蛋白。最近的研究发现,Btn和XOR在乳脂肪的分泌阶段是必不可少的。而MFG-E8在乳腺泌乳晚期及衰退期,对清除凋亡的乳腺上皮细胞起着重要作用。
- 都军霞韩立强乔新安杨国宇
- 绵羊Granulysin在大肠杆菌中的表达与鉴定
- 2007年
- 根据GenBank中公布的绵羊Granulysin基因序列设计引物,用PCR法从重组质粒中扩增出含BamHI/XhoI酶切位点的Granulysin片段,双酶切后克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达质粒pGEX-Granulysin,转化宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导进行表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白分子量约为41 kDa,并以包含体形式存在。
- 杨国宇乔新安朱彦彩贾海丽王月影韩立强王艳玲
- 关键词：绵羊原核表达大肠杆菌
