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于廷和

作品数:50 被引量:208H指数:9
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 20篇细胞
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  • 11篇癌细胞
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  • 9篇卵巢癌细胞
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  • 6篇人卵巢
  • 6篇人卵巢癌
  • 6篇线粒体
  • 6篇耐药
  • 6篇光动力
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  • 5篇细胞凋亡
  • 5篇疗法
  • 5篇活性
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机构

  • 26篇重庆医科大学
  • 20篇重庆医科大学...
  • 5篇重庆医科大学...
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  • 1篇重庆市食品药...

作者

  • 42篇于廷和
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  • 5篇白定群
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  • 2篇胡凯

传媒

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年份

  • 3篇2017
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  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 3篇2007
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  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顺铂耐药卵巢癌细胞鼠肾包膜下动物模型的建立及其临床意义
2001年
目的 :建立顺铂耐药卵巢癌细胞鼠肾包膜下动物模型 ,探讨其临床意义。方法 :采取肾包膜下纤维蛋白细胞凝块移植法 ,用环磷酰胺免疫抑制小鼠建立顺铂耐药卵巢癌模型。结果 :移植后 7d肿瘤体积明显增大 ,顺铂耐受细胞组与非耐受细胞组体积无明显差异 (P >0 .0 5) ;移植后细胞形态学特征无改变 ;在用顺铂治疗后 ,耐药细胞组肿瘤体积较非耐药细胞组体积大 (P <0 .0 5)。结论 :该动物模型可作为短期体内实验模型 。
于廷和胡凯江森王智彪
关键词:卵巢肿瘤顺铂疾病模型肾包膜下移植
低频超声增强阿霉素对卵巢癌细胞毒作用研究被引量:16
2001年
目的 研究未致明显急慢性损伤剂量的超声能否增强阿霉素对卵巢癌细胞的细胞毒作用。方法 分 3组以克隆原细胞分析法分析各组细胞对阿霉素的反应性 ,仅以阿霉素处理组 (对照组 ,ADM)、超声辐照前给药组 (ADM +US)、超声辐照后给药组 (US +ADM)。并以荧光分析法测定 3组细胞细胞内药物聚积量。结果 ADM组、ADM +US组和US +ADM组IC50 分别为 0 .0 0 83 μg/ml、<0 .0 0 1μg/ml和0 .0 0 65 μg/ml,ADM +US组、US +ADM组克隆存活率均较ADM组低。与对照组比较 ,ADM +US组与US +ADM组克隆存活率降低 (P <0 .0 0 1) ,且ADM +US组克隆存活率明确低于US +ADM者。ADM +US组细胞内药物聚积量较ADM组高 (P <0 .0 1) ,US +ADM组细胞内药物聚积量未明显增加 (P >0 .0 5 )。结论 低频超声可增强阿霉素对卵巢癌细胞细胞毒作用 。
于廷和蔡汉钟伍烽王智彪江森
关键词:卵巢肿瘤超声处理阿霉素细胞毒素卵巢癌
低强度超声联合阿霉素治疗卵巢癌的实验研究
目的:该研究中,首先确定低强度超声对体外培养的人卵巢癌上皮癌细胞3AO、内膜样癌细胞SKOV3及其阿霉素耐药株SKOV3/ADR的生物学效应,在此基础上,研究低强度超声能否增强阿霉素对卵巢癌细胞的细胞毒作用、逆转基药物耐...
于廷和
关键词:卵巢癌阿霉素低强度超声移植肿瘤
文献传递
重组羧肽酶G2的原核表达、纯化及活性分析被引量:1
2016年
在原核表达系统中实现羧肽酶G2(Carboxypeptidase G2,CPG2)的表达,并对CPG2进行了纯化和活性测定。通过PCR扩增得到编码CPG2的基因片段,利用基因重组技术构建原核表达质粒p ET-30a-CPG2,在Escherichia coli中进行诱导表达,菌体经超声破碎后利用金属螯合亲和柱和阴离子交换层析柱对目标蛋白进行纯化。目的蛋白能够以可溶形式表达,SDS-PAGE和Western blotting检测有特异的蛋白表达条带。纯化的CPG2有降解氨甲喋吟(MTX)活性,酶活力达到400 U/mg。
李树刚王勇张伟辛渝但国平柴新娟龚会英于廷和
关键词:原核表达纯化氨甲喋吟
人卵巢癌高转移细胞株裸鼠原位移植瘤模型被引量:2
2010年
卵巢癌仍是病死率最高的妇科恶性肿瘤。理想的动物模型对于卵巢癌生物学行为及治疗方法的探索等方面均有重要作用。肿瘤原位模型因具有相对较高的仿真性而成为动物实验研究的首选。本研究选用人卵巢癌高转移细胞株HO-8910PM作为成瘤细胞,拟建立裸鼠卵巢癌原位移植瘤模型,并对相关生物学特性进行研究。首先,将HO-8910PM细胞(细胞数约2×106)注射到雌性裸鼠皮下。待皮下成瘤后再通过显微外科手术将瘤体小块转移到其他裸鼠卵巢内,追踪观察原位肿瘤的生长和体内的转移情况,在荷瘤鼠处于濒死状态时将其处死,取原位和转移病灶处的肿瘤组织做光镜及电镜的病理检查。共14只裸鼠接受了原位移植手术,经追踪观察,有8只原位成瘤,成功率为57.14%。通过尸检发现有5只荷瘤鼠出现了远处器官的转移(转移率为83.33%),转移器官为肺、肝脏、膈肌、胃表面、肠管表面、胰脏、后腹膜、对侧卵巢、髂窝淋巴结等处,以膈肌和肝脏较为普遍。本研究成功地建立了裸鼠原位移植瘤模型,其生物学特性在某种程度上与人类卵巢癌更为相似,为卵巢肿瘤的研究提供了一种理想的动物模型。
张骄于廷和
关键词:卵巢癌原位移植裸鼠
超声联合紫杉醇对卵巢癌细胞HO-8910PM的体外作用
2008年
目的:观察超声(Ultrasound,US)联合紫杉醇(Taxol)对高转移性人卵巢癌细胞HO-8910PM的体外抑制作用。方法:筛选1个对细胞抑制率约10%的超声剂量。观察此剂量时超声辐照与药物联合应用(6μg/ml或18μg/ml)对肿瘤细胞的抑制率。结果:紫杉醇浓度为6μg/ml时Taxol、Taxol+US组细胞抑制率分别为12.4%和11.7%(P>0.05),浓度为18μg/ml时抑制率分别为27.8%和42.0%(P<0.05)。结论:超声可增强紫杉醇对卵巢癌细胞的抑制效应,这种协同作用只有当药物浓度高于临界值时才存在。
刘帅杨艳于廷和
关键词:卵巢癌超声紫杉醇
超声治癌的机制被引量:22
1997年
超声被认为是有希望的肿瘤治疗新方法。目前研究表明超声治疗肿瘤的机制在于温热效应、空化效应、增强化学治疗效果和诱发抗瘤免疫。对其抑瘤机制的阐明有助于其进入临床肿瘤治疗。
于廷和
关键词:超声波疗法肿瘤
高强度聚焦超声对黑色素瘤小鼠局部肿瘤血管生长因子的影响被引量:6
2005年
目的 检测黑色素瘤瘤小鼠高强度聚焦超声(HIFU)治疗前后局部(靶区及边缘)血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、转化生长因子(TGF) β1和TGF α等血管生长因子的表达,探讨HIFU治疗对局部肿瘤血管生长因子的影响。方法 采用B16黑色素瘤动物模型,实验分3组,即HIFU组、手术组和假照组。于治疗后第3天取各组靶区肿瘤组织(手术组除外)及边缘皮肤组织。采用免疫组织化学法检测VEGF、bFGF、TGF β1、TGF α的表达。结果 假照组靶区肿瘤组织VEGF、bFGF、TGF β1、TGF α表达阳性率分别为80 .0 %、5 0 .0 %、65 .0 %、80 .0 % ,而HIFU组为阴性表达;假照组边缘皮肤组织为阴性表达,而手术组及HIFU组边缘皮肤组织的上述4种血管生长因子的阳性表达率均为10 0 % ,两组差异无统计学意义(P >0 .0 5 )。结论 HIFU治疗能够破坏VEGF、bFGF、TGF β1、TGF α等血管生长因子在肿瘤组织中的表达。
杨雪琴白晋于廷和王智彪
关键词:肿瘤血管生长因子小鼠B16黑色素瘤VEGF阴性表达
治疗超声的生物学效应基础
于廷和张怡杨艳张骄凃刚
1.简要技术说明该项目属生物医学工程和物理学中超声学领域。生物学效应是超声治疗性应用的生物学基础,对生物学效应的阐明不仅可保证治疗的安全性和有效性,更可发展新的治疗技术,并促进超声仪器的研发。国内在超声治疗,特别是高强度...
关键词:
关键词:生物医学工程超声治疗生物学效应
动脉粥样硬化经高强度聚焦超声作用后血管的结构和功能变化被引量:2
2006年
目的观察高强度聚焦超声(HIFU)在体辐照兔粥样硬化腹主动脉后血管的结构和功能变化,探讨HIFU对病理性血管的影响。方法建立粥样硬化兔动物模型,经HIFU辐照后,通过光镜、透射电镜、彩色多普勒血流显像(CDFI)和数字减影血管造影(DSA)测定血管组织形态学和血流动力学变化。结果经HIFU辐照后,兔动物模型粥样硬化腹主动脉出现一定程度损伤,但无血管栓塞和破裂,实验组和对照组血管损伤程度差异无统计学意义;CDFI系列血流参数均下降(P<0.05);DSA显示动脉血流阻滞,充盈延迟,无血管栓塞和破裂。辐照后5 d及10 d观察损伤血管呈逐渐恢复趋势,动脉血流参数呈恢复趋势,对照组恢复更好。结论HIFU辐照兔粥样硬化腹主动脉将导致可逆性损伤和血流动力学改变。
蒋明东白晋王智彪陈文直于廷和李发琪卢岷
关键词:高强度聚焦超声动脉硬化血液动力学现象
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