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于雅晴

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:国家工程研究中心更多>>
发文基金:上海市科委重大科技攻关项目上海市青年科技启明星计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇全基因组
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇甲基化
  • 1篇CPG岛

机构

  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 1篇宋娟
  • 1篇陈光
  • 1篇周贝贝
  • 1篇李明辉
  • 1篇肖华胜
  • 1篇于雅晴

传媒

  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
一种快速高效的全基因组甲基化CpG岛富集方法的建立被引量:1
2008年
高甲基化的CpG岛所致基因表观遗传学转录失活已经成为肿瘤表观基因组学研究的重要内容,但尚未建立一种能快速在全基因组水平上进行甲基化CpG岛的富集方法。利用甲基化结合蛋白MBD2b具有特异性结合甲基化DNA的特性,建立了一种基于DNA免疫共沉淀技术的全基因组甲基化CpG岛的富集方法。在大肠杆菌中表达重组的GST-MBD2b蛋白,通过Glutathione Sepharose 4B对重组蛋白进行纯化,制备成亲和层析柱,利用在不同的盐离子强度下甲基化DNA和非甲基化DNA的结合能力不同,对甲基化DNA进行富集。用甲基化酶SssI处理过的DNA片段与非甲基化DNA片段进行富条件的摸索,发现0.5mol/L KCl的浓度是甲基化DNA片段和非甲基化DNA片段得以分开的临界条件。样品的富集效率用Real Time PCR进行检测。结果表明,这种方法能够实现对全基因组甲基化DNA的有效富集且最高的富集倍数可达到100多倍。富集到的甲基化DNA可以进行后续的定量PCR,DNA测序和全基因组芯片的分析等工作,为大规模分析全基因组CpG岛甲基化的改变奠定了基础。
周贝贝李明辉于雅晴宋娟陈光肖华胜
关键词:CPG岛
共1页<1>
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