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井健
作品数:
5
被引量:1
H指数:1
供职机构:
北京大学
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发文基金:
北京市自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
唐建国
北京大学生命科学学院
薛延
北京积水潭医院
谭辉
北京积水潭医院
杨志宏
北京大学
蔡尤伯
北京积水潭医院
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北京积水潭医...
作者
4篇
井健
3篇
唐建国
2篇
杨志宏
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鱼锋
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蔡尤伯
1篇
谭辉
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薛延
传媒
1篇
解剖学报
年份
1篇
2003
1篇
2002
2篇
2000
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5
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以无活性胰岛素为骨架的含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的抗栓新药
胰岛素原的C肽构象与天然蛇毒去整合素中RGD序列的构象相似,B链末端B30位点与A链Al位点之间空间距离约为7.5埃。因此设计嵌合RGD序列为:CRGDSC,该序列取自纤维粘接蛋白,一种血源性的与血小板整合素有较强亲和力...
唐建国
井健
杨志宏
文献传递
RGD多肽(224)、蛇毒和17β-雌二醇对破骨样细胞骨吸收活性的影响
被引量:1
2002年
目的 探讨RGD多肽 (2 2 4 )和ED 71对骨吸收的作用。 方法 将RGD多肽 (2 2 4 )、蛇毒提取物(Ech)和 17β 雌二醇 (E2 )分别加入破骨样细胞 (OLC)与象牙骨片共培养体系中。 结果 10 - 7mol LRGD、Ech及E2均有不同程度使骨吸收陷窝数目减少 ,面积缩小和空洞减少的作用。 结论 RGD 多肽 (2 2 4 )Ech和E2 能不同程度抑制OLC骨吸收活性。
薛延
谭辉
蔡尤伯
鱼锋
唐建国
井健
关键词:
蛇毒
17Β-雌二醇
RGD多肽
骨吸收
破骨样细胞
以无活性胰岛素为骨架的含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的抗栓新药
胰岛素原的C肽构象与天然蛇毒去整合素中RGD序列的构象相似,B链末端B30位点与A链A1位点之间空间距离约为7.5埃。因此设计嵌合RGD序列为:CRGDSC,该序列取自纤维粘接蛋白,一种血源性的与血小板整合素有较强亲和力...
唐建国
井健
杨志宏
文献传递
RGD-胰岛素原及(A6,A12)二硫键移位胰岛素研究
该论文通过DNA定点突变基因工程方法,以(A6,A11)-A链链内二硫键缺失的突变胰岛素多肽为分子支架,将源自纤维粘结蛋白功能区的RGDS序列替代突变胰岛素原中C肽及其两 侧的四个碱性氨基酸,构建了含有RGD序列的嵌合重...
井健
关键词:
基因工程
蛋白质纯化
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