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代小松: 作品数：38 被引量：123H指数：6; 供职机构：四川省人民医院更多>>; 发文基金：四川省科技攻关计划四川省卫生厅科研基金四川省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理更多>>

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埃索美拉唑——质子泵抑制剂的新成员被引量：26: 2007年; 综述了新的质子泵抑制剂——埃索美拉唑的药物动力学、药效学、安全性及临床应用等方面的研究进展。; 代小松韩盛玺; 关键词：埃索美拉唑质子泵抑制剂

聚乙二醇4000治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效分析被引量：6: 2004年; 目的　观察聚乙二醇 4 0 0 0治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法　选择慢性功能性便秘老年患者 72例 ,随机平分为治疗组和对照组。治疗组选用聚乙二醇 4 0 0 0治疗 ,每次 10g ,bid ,疗程 2周 ;对照组选用乳果糖治疗 ,每次 15ml,bid ,疗程 2周。观察排便次数、性状的变化及伴随症状的情况。结果　聚乙二醇 4 0 0 0和乳果糖均可使多数老年慢性功能性便秘患者的大便次数、大便性状及伴随症状恢复正常或缓解 ,总有效率分别为 72 .2 %和 6 7.7% ,两组无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,药物不良反应发生率分别为 5 .6 %、11.1% ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　聚乙二醇 4 0 0 0是一种治疗老年患者慢性功能性便秘有效而安全的药物。; 代小松孙琦; 关键词：慢性功能性便秘聚乙二醇4000 老年患者大便伴随症状疗程

KLF16对胃癌细胞增殖、克隆能力的影响及机制被引量：2: 2018年; 目的探讨Krüppel样转录因子16(KLF16)对胃癌细胞增殖、克隆能力的影响及机制。方法取处于对数生长期的BGC-823和SGC-7901细胞,每种细胞分为3组,sh-KLF16 1#、2#、3#组采用脂质体Lipofectamine3000,分别将sh-KLF16 1#、sh-KLF16 2#、sh-KLF16 3#转染至细胞中,sh-NC组将shRNA无关序列转染至细胞中,以不转染shRNA的细胞为空白对照组。Real-time PCR法检测KLF16 mRNA相对表达量。CCK-8法检测胃癌细胞增殖活性,细胞克隆形成试验检测胃癌细胞克隆能力。Western blotting法检测细胞中细胞周期相关蛋白p21和细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)的表达。结果 BGC-823细胞中,空白对照组,sh-NC组,sh-KLF16 1#、2#、3#组KLF16 mRNA相对表达量分别为1.13±0.10、1.06±0.15、0.57±0.11、0.72±0.14、0.39±0.13;SGC-7901细胞中,空白对照组,sh-NC组,sh-KLF16 1#、2#、3#组KLF16 mRNA相对表达量分别为1.09±0.12、1.02±0.14、0.59±0.15、0.53±0.11、0.31±0.15;两种细胞中,sh-KLF16#3组的KLF16 mRNA相对表达量低于sh-KLF16#1组和shKLF16#2组(P均<0.05)。在BGC-823和SGC-7901细胞中,干扰KLF16基因表达后,细胞增殖受抑制。BGC-823细胞中,空白对照组、sh-NC组、sh-KLF16 3#组细胞克隆数目分别为(180.45±19.32)、(189.83±22.43)、(109.32±24.31)个,SGC-7901细胞中,空白对照组、sh-NC组、sh-KLF16 3#组细胞克隆数目分别为(148.41±21.43)、(152.95±24.75)、(87.82±18.43)个,sh-KLF16 3#组细胞克隆数目低于空白对照组、sh-NC组(P均<0.05)。在BGC-823和SGC-7901细胞中,干扰KLF16基因表达后,p21蛋白表达增加(P均<0.05),而CDK4蛋白表达下降(P均<0.05)。结论干扰KLF16基因表达,可抑制细胞增殖和克隆形成能力,其机制可能与上调p21蛋白和降低CDK4蛋白表达有关。; 顾清张莉张新星代小松陈和平; 关键词：胃癌细胞增殖细胞克隆 P21蛋白

依诺沙星注射液治疗老年感染性疾病的临床疗效被引量：3: 2004年; 目的　评价依诺沙星注射液治疗老年感染性疾病的疗效及安全性。方法　采用依诺沙星注射液治疗老年感染性疾病30例 ,并以头孢噻肟钠为对照。结果　依诺沙星注射液治疗有效率达到 83 3% ,其疗效与三代头孢菌素相似。结论　依诺沙星注射液对老年呼吸、泌尿、消化道等器官的敏感细菌感染均有较好的疗效。; 孙琦代小松; 关键词：治疗有效率依诺沙星老年感染性疾病临床疗效泌尿

氧化苦参碱诱导人结肠癌SW480细胞凋亡的机制被引量：4: 2016年; 目的探讨氧化苦参碱诱导人结肠癌SW480细胞凋亡的作用及机制。方法以不同剂量的氧化苦参碱作用于人结肠癌细胞株SW480,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测细胞的增殖能力,Hoechst 33258染色法观测细胞凋亡。免疫印迹法测定B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达,荧光法测定半胱氨酸蛋白酶(caspase)-3的活性。结果氧化苦参碱可剂量依赖性地抑制细胞的增殖,促进细胞凋亡。Western印迹方法显示氧化苦参碱可抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,提高促凋亡蛋白Bax的表达,同时激活凋亡效应分子caspase-3。结论氧化苦参碱能够抑制结肠癌SW480细胞的增殖,通过提高Bax的表达、抑制Bcl-2的表达、激活caspase-3发挥其诱导细胞凋亡的作用。; 张新星张璐顾清代小松陈和平; 关键词：氧化苦参碱结肠癌细胞凋亡

肝胆消石片治疗肝胆结石60例临床观察: 2001年; 肝胆结石是临床常见病和多发病,除手术外的非手术疗法仍带有研究性,亦无有效的治疗药物,特别是肝胆结石所引起的疼痛、厌食、呕吐等症状的缓解也是临床急需。自1998年10月至1999年10月,用肝胆消石片治疗60例肝胆石症患者,并用30例对照观察,取得一定疗效。; 代小松孙琦肖邦榕; 关键词：中医药疗法肝胆结石

肝胆消石片治疗肝胆结石60例: 2000年; 代小松孙琦肖邦榕; 关键词：肝胆结石中医药疗法

瘦素和脂联素在老年结直肠腺瘤合并非酒精性脂肪肝患者中的表达及意义被引量：3: 2016年; 目的:研究老年结直肠腺瘤合并非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者结直肠腺瘤的临床特征及探讨瘦素、脂联素的表达与有潜在恶变风险的结直肠腺瘤的关系.方法:82例老年结直肠腺瘤合并NAFLD患者为研究组,286例老年结直肠腺瘤非NAFLD患者为对照组.统计两组患者合并高血压、糖尿病情况,比较两组患者体质量指数(body mass index,BMI)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(highdensity lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(low-density lipoproteincholesterol,LDL-C)、脂蛋白a(lipoprotein a,Lpa)及腺瘤发生部位、大小、数目、病理类型、上皮内瘤变.酶联免疫吸附试验法法检测两组患者瘦素和脂联素的表达.结果:老年结直肠腺瘤合并NAFLD组患者同非NAFLD组相比,吸烟、患有糖尿病、高血压、高甘油三酯血症、高低高密度脂蛋白患者更多(P<0.05),且BMI明显高于非N A F L D结直肠腺瘤组(P<0.05).结肠腺瘤合并NAFLD组老年患者腺瘤个数多于非NAFLD组(P<0.05),绒毛状腺瘤比例也高于非NAFLD组结肠腺瘤患者(P<0.05).脂联素在NAFLD组表达高于非NAFLD组(P<0.05),而瘦素的表达与之相反(P<0.05).脂联素在2个及其以上息肉数组的表达高于单个息肉组(P<0.05),在绒毛状息肉组的表达低于非绒毛状息肉组(P<0.05),在息肉有高级别瘤样变组的表达高于非高级别瘤样变组(P<0.05).瘦素在绒毛状息肉组的表达高于非绒毛状息肉组(P<0.05),在息肉有高级别瘤样变组的表达低于非高级别瘤样变组(P<0.05).结论:老年结直肠腺瘤合并NAFLD患者腺瘤恶变风险更高,脂联素分泌减少及瘦素水平的升高是可能的原因之一.; 张新星顾清张璐代小松陈和平; 关键词：结直肠腺瘤瘦素脂联素老年

含呋喃唑酮四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效研究被引量：9: 2012年; 目的研究含呋喃唑酮四联7天疗法对幽门螺杆菌(Hp)根除的疗效和安全性。方法选择有幽门螺杆菌(Hp)感染的消化性溃疡、慢性胃炎伴胃黏膜糜烂、萎缩的70例患者,随机均分为治疗组和对照组。治疗组用药呋喃唑酮+阿莫西林+埃索美拉唑+果胶铋四联疗法;对照组用药埃索美拉唑+阿莫西林+克拉霉素经典三联疗法,疗程均7 d。观察Hp根除率、不良反应情况。结果治疗组Hp根除率(85.7%)高于对照组(71.2%)(P<0.01)。两组耐受性均较好。结论含呋喃唑酮四联7 d疗法可作为Hp感染根除治疗的一线方案,根除率高,安全性较好。; 代小松张莉谢蒂立陈和平李良平韩盛玺; 关键词：呋喃唑酮四联疗法幽门螺旋杆菌根除率

生物反馈训练治疗慢性功能性便秘的临床研究被引量：12: 2009年; 目的:随机对照研究、评估生物反馈训练治疗慢性功能性便秘的疗效。方法:60例慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组接受1个疗程(5周)生物反馈训练治疗(10次为一个疗程、一次30～45分钟、每周2次)。对照组患者接受聚乙二醇400010gBID口服,疗程5周。治疗前后作便秘症状评分、结肠通过试验检测、直肠肛门压力检测。结果:生物反馈训练和聚乙二醇4000均可使多数慢性功能性便秘患者的大便次数、大便性状及伴随症状恢复正常或缓解,总有效率分别为66.7%和80%(P>0.05)。生物反馈训练和聚乙二醇4000口服治疗后,结肠通过试验72小时标志物排出率分别为75%及73%,均较治疗前明显增加。生物反馈训练治疗后力排时肛门压明显下降。结论:生物反馈训练对出口梗阻型、慢传输型便秘均有效,是一种有效的、新兴的治疗慢性功能性便秘的方法,可作为功能性便秘的一线治疗方法。; 代小松陈和平张新星韩盛玺李甦王敏; 关键词：生物反馈训练慢性功能性便秘随机对照研究疗效

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