何影
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：新乡医学院省级重点学科开放课题河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 米氮平和文拉法辛治疗抑郁症伴严重躯体症状的对照研究被引量：7
- 2011年
- 目的:评价米氮平治疗抑郁症伴严重躯体症状的有效性和安全性。方法:117名抑郁症伴严重躯体症状者(SCL-90躯体化因子分≥13)分为研究组63人和对照组54人,分别服米氮平片(30～45)mg/d和文拉法辛缓释胶囊(150～225)mg/d,共6周。用HAMD和SCL-90躯体化因子评估疗效,HAMD自杀因子和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估自杀危险性和睡眠情况。结果:两组痊愈率(研究组50.9%,对照组48.9%)和有效率(33.9%vs.38.3%)比较差异无显著性(P>0.05),HAMD减分(22.0±8.1,22.2±7.8)、躯体化因子减分(12.8±6.3,12.1±8.2)、体质指数变化(1.0±1.7,1.1±1.8),差异无显著性(P>0.05),研究组PSQI减分(6.2±4.5)显著高于对照组(4.3±3.1,P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论:米氮平治疗抑郁症伴严重躯体症状安全、有效、副反应小,改善睡眠优于文拉法辛。
- 张迎黎何影张红梅梁炜
- 关键词：米氮平文拉法辛躯体症状抑郁症
- 艾司西酞普兰治疗老年广泛性焦虑障碍的疗效观察被引量：11
- 2011年
- 目的评价艾司西酞普兰治疗老年广泛性焦虑障碍(GAD)的有效性、安全性及其对生活质量的影响。方法将96名老年广泛性焦虑障碍患者随机分为研究组48人和对照组48人,分别服艾司西酞普兰片10～20mg/d,帕罗西汀片20～40mg/d,共8周。用汉密顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表严重程度分量表(CGI-SI)、健康状况调查问卷(SF-36)评定疗效和生活质量。结果艾司西酞普兰有效率为77.08%,帕罗西汀为72.92%。治疗2、4、6、8周末,两组HAMA评分、CGI-SI评分均明显低于治疗前(P<0.01),治疗后各时间点两组间HAMA评分、HAMA减分率及CGI-SI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周末,两组社会功能、情绪功能、精神健康较治疗前均明显提高(P<0.01),且研究组的生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为37.50%,明显低于对照组(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗GAD安全有效,不良反应发生率低,对生活质量的改善优于帕罗西汀。
- 张迎黎梁炜孟焱何影李玉凤
- 关键词：西酞普兰老年广泛性焦虑障碍生活质量
- 焦虑性与非焦虑性抑郁临床特征及疗效对照研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨焦虑性与非焦虑性抑郁患者的临床特征及疗效，为临床识别和有效治疗焦虑性抑郁提供依据。方法对195例在我院住院的抑郁症患者，采用汉密顿抑郁量表（焦虑／躯体化因子分≥7分定义为焦虑性抑郁）筛选出焦虑性抑郁患者，统计焦虑性与非焦虑性抑郁患者的人口学资料及其临床特征；采用“两步”治疗法对两组患者进行药物治疗，观察12周。于治疗3周、6周、9周、12周末采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评估临床疗效及不良反应。结果195例抑郁症患者中，焦虑性抑郁92例，发生率为47．18％。与非焦虑组患者相比，焦虑性抑郁患者文化程度较低、无职业者多、年龄偏大、总病期较长、本次抑郁发作时间较长、抑郁发作次数较多、抑郁症状更严重、药物治疗痊愈率较低、达痊愈的治疗时间较长，差异均有显著或极显著性（P〈0．05或0．01）。结论焦虑性抑郁在抑郁症中常见，常规治疗方案疗效不理想，在临床治疗过程中需要对其焦虑性抑郁状况进行评估，制定有针对性的治疗方案，以提高临床疗效、有效地防止疾病的慢性化。
- 张迎黎梁炜何影张红梅
- 关键词：抑郁症疗效汉密顿抑郁量表
