何鸣
- 作品数：13 被引量：11H指数：1
- 供职机构：中山大学更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 细菌EPSP合成酶基因（aroA）的优化及其应用
- 该论文采用先进的基因序列优化技术,以鼠伤寒沙门氏杆菌（Salmonellatyphimurium）和大肠杆菌（Escherichiacoli）的EPSP合成酶基因为模板,通过随机结合、交错延伸的PCR扩增过程,克服定点突...
- 何鸣
- 关键词：草甘膦转基因植物
- 文献传递
- 一种基因优化的方法和以此方法获得的抗草甘膦基因及其表达载体
- 本发明利用DNA序列同源重组的特性和传统PCR扩增法的热循环反应，设计出以两个或两个以上同源性大于50%的基因序列为源模板，并采用两步PCR扩增反应的简便高效的基因优化方法。并以此方法获得了两个发生多点突变的，具有较强草...
- 徐培林何鸣杨中艺
- 文献传递
- 黑曲霉葡萄糖淀粉酶基因在酿酒酵母中的表达和分泌被引量：10
- 1994年
- 将黑曲霉葡萄糖淀粉酶GAI的cDNA插入到质粒pMA91的酵母PGK基因的启动子和终止序列之间,构成含葡萄糖淀粉酶基因的表达载体pMAG69。用原生质体转化法引入酿酒酵母GRF18,实现黑曲霉葡萄糖淀粉酶基因在酿酒酵母中的表达,利用基因本身的信号序列使99％以上的酶蛋白分泌至胞外,构建的酵母菌株在含10％淀粉的培养基中2天内能水解87％的淀粉,对酵母转化子的稳定性检测显示,重组质粒pMAG69可在酿酒酵母中较稳定地存在。
- 李文清何鸣罗进贤
- 关键词：黑曲霉葡萄糖淀粉酶基因表达
- 一种抗草甘膦基因及其表达载体和转化子
- 本发明涉及一种基因定点突变方法和通过该方法获得的重组aroA基因、以及含有此基因的载体和转化子。本方法选用“需突变的位点与一单酶切位点相距10-20个碱基”的DNA序列作源模板，按源模板的序列特点设计出相对应的一个5’-...
- 何鸣聂燕芳徐培林
- 文献传递
- 一种以基因优化方法获得的抗草甘膦基因及其表达载体
- 本发明利用DNA序列同源重组的特性和传统PCR扩增法的热循环反应，设计出以两个或两个以上同源性大于50％的基因序列为源模板，并采用两步PCR扩增反应的简便高效的基因优化方法。并以此方法获得了两个发生多点突变的，具有较强草...
- 徐培林何鸣杨中艺
- 文献传递
- 一种基因优化的方法和以此方法获得的抗草甘膦基因及其表达载体
- 本发明利用DNA序列同源重组的特性和传统PCR扩增法的热循环反应,设计出以两个或两个以上同源性大于50%的基因序列为源模板,并采用两步PCR扩增反应的简便高效的基因优化方法。并以此方法获得了两个发生多点突变的,具有较强草...
- 徐培林何鸣杨中艺
- 文献传递
- 草甘膦降解酶基因和含该基因的载体
- 本发明提供一种从苜蓿根瘤菌M010中克隆到的草甘膦降解酶基因(Gld)以及含有该基因的载体和转化子。含有该基因的序列总长为2670bp。含有Gld序列的转化子XLI-pCRGld的蛋白粗提物，具有降解草甘膦释放无机磷的活...
- 徐培林步怀宇何鸣李绿砚张擎
- 文献传递
- 草甘膦降解酶基因和含该基因的载体
- 本发明提供一种从苜蓿根瘤菌M010中克隆到的草甘膦降解酶基因(Gld)以及含有该基因的载体和转化子。含有该基因的序列总长为2670bp。含有Gld序列的转化子XLI－pCRGld的蛋白粗提物，具有降解草甘膦释放无机磷的活...
- 徐培林步怀宇何鸣李绿砚张擎
- 文献传递
- 地衣杆菌α-淀粉酶基因在酿酒酵母中的表达被引量：1
- 1993年
- 利用酵母MF-α1因子的启动子和信号序列构建载体并将缺失了启动子和信号序列的地衣杆菌α-淀粉酶基因重组进该载体上信号序列的下游,组建含α-淀粉酶基因的表达载体,经校正读码框架后实现α-淀粉酶基因在酿酒酵母中的表达和产物的分泌;比较了酵母分泌的酶与在枯草杆菌中表达产生的酶的某些性质;讨论了基因表达和分泌的机制。
- 罗进贤黎杨李文清张添元何鸣
- 关键词：Α-淀粉酶基因酵母
- a-淀粉酶和糖化酶基因表达及可分解淀粉和生产酒精的酵母工程菌的构建
- 罗进贤李文清张添元何鸣吴晓萍叶若邻后茂立
- 本研究由国家重点科技攻关项目、广东省自然科学基金和广州市重点科学攻关项目资助，经国家和省市有关部门验收鉴定。其技术原理是采用基因工程技术，将淀粉水解酶基因引入酿酒酵母，表达和分泌淀粉水解酶类获得可分解淀粉的酵母工程菌，用...
- 关键词：
- 关键词：酒精
